5 rodzajów leukocytów (białych ciałek krwi)

Leukocyty lub białe krwinki są ważnymi komórkami zaangażowanymi w wiele funkcji obronnych. Są one wytwarzane z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym.

Istnieją różne leukocyty o różnej morfologii i funkcjach. Całkowitą liczbę leukocytów i odsetki leukocytów w ludzkiej krwi obwodowej podano w tabeli 4.1. Istnieją różne rodzaje leukocytów:

1. Limfocyty:

Limfocyty powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Normalny dorosły człowiek ma około trylionów (10 ¹² ) limfocytów. Limfocyt jest małą, okrągłą komórką o średnicy 5-12 mikrometrów z jądrem, które zajmuje prawie całą komórkę, pozostawiając skąpą cytoplazmę.

Tabela 4.1: Liczba leukocytów obwodowej krwi żylnej:

Rys. 4.3A do F: Fagocytoza i degradacja materii (np. Bakterii). (A) Fagocyte i bakterie. (B) Fagocyt wyrzuca pseudopodię wokół bakterii. (C i D) Pseudopodia otaczają bakterie. Po okrążeniu bakterii, pseudopodia lont powoduje powstanie błoniastej wakuoli. Błoniasta wakuola nazywana jest fagosomem.

Bakterie leżą wewnątrz fagosomu. (E) Błony lizosomalne fagocytów łączą się z błoną fagosomalną i tworzą fagolizosom. Zawartość lizosomów jest uwalniana przez bakterie. (F) Zawartość lizosomalna Inaktywować i degradować bakterie.

Prawie wszystkie limfocyty wyglądają podobnie pod mikroskopem. Jednak w oparciu o właściwości funkcjonalne i obecność specyficznych cząsteczek białka na ich powierzchni komórki, limfocyty są rozróżniane na kilka populacji:

ja. Limfocyty B

ii. Limfocyty T

iii. Naturalne komórki zabójcy (NK)

Tabela 4.2: Procent (w przybliżeniu) komórek limfoidalnych w prawidłowych tkankach ludzkich:

Względne proporcje limfocytów T i B we krwi obwodowej wynoszą odpowiednio około 75 i 10 procent wszystkich limfocytów. (Proporcje różnią się w różnych tkankach). Pozostałe 15 procent limfocytów krwi obwodowej stanowią komórki NK (tabela 4.2).

Zarówno komórki T, jak i B powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym dorosłego lub wątroby płodu. Rozwój limfocytów B odbywa się całkowicie w szpiku kostnym i pozostawia szpik kostny w krążeniu krwi jako dojrzałe limfocyty B. Podczas gdy komórki T nie osiągają pełnej dojrzałości w szpiku kostnym. Niedojrzałe limfocyty T ze szpiku kostnego wchodzą do krążenia krwi i docierają do narządu zwanego grasicą. W grasicy niedojrzałe limfocyty T (również nazywane limfocytami T progenitorowymi) rozwijają się dalej i pozostawiają grasicę jako dojrzałe limfocyty T do krążenia (ryc. 4.4).

Ryc. 4.4: Rozwój limfocytów T i limfocytów B.

U dorosłych limfocyty T i limfocyty B są wytwarzane z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Cały rozwój komórek B występuje w szpiku kostnym, a zatem komórki B uwalniane ze szpiku kostnego są dojrzałymi komórkami B. Podczas gdy rozwój limfocytów T nie jest zakończony w szpiku kostnym. Limfocyty T uwalniane ze szpiku kostnego są niedojrzałe i nazywane są limfocytami T progenitorów. Komórki progenitorowe T wchodzą do organów nazywanych grasicą. Dalsze dojrzewanie komórek T występuje w grasicy, a dojrzałe limfocyty T są uwalniane z grasicy do krążenia

Dojrzałe limfocyty wchodzące do krążenia krwi nazywane są pierwotnymi limfocytami. Dziewicze limfocyty są w stanie "spoczynkowym" lub "spokojnym" i nie dzielą się. Dziewicze limfocyty mają tylko kilka dni życia. Jeśli dziewiczy limfocyt nie wejdzie w kontakt z jego swoistym antygenem, limfocyty umierają w kilka dni. Z drugiej strony, jeśli spoczynkowy limfocyt zda się zetknąć z jego swoistym antygenem, aktywuje się limfocyt. (Antygen jest ogólnie opisywany jako obca substancja, która może indukować odpowiedź immunologiczną u gospodarza).

W przeciwieństwie do limfocytów spoczynkowych, aktywowany limfocyt nie umiera w ciągu kilku dni. Aktywowany limfocyt przechodzi kilka kolejnych rund podziału komórkowego w ciągu kilku dni. Niektóre z podzielonych limfocytów stają się limfocytami efektorowymi, a pozostałe komórki stają się limfocytami pamięci (ryc. 4.5).

Fig. 4.5A i B: Aktywacja limfocytów. Dojrzałe limfocyty T i limfocyty B, wchodzące do krwioobiegu z grasicy i szpiku kostnego, są w stanie spoczynku lub w stanie pierwotnym. (A) Kontakt spoczynkowego limfocytu z jego swoistym antygenem prowadzi do aktywacji limfocytu. Aktywowany limfocyt przechodzi kilka rund podziału.

Po każdym podziale komórki potomne mogą dzielić się dalej lub komórki potomne mogą przerwać dalsze dzielenie i różnicować się na limfocyty pamięci (M) lub limfocyty efektorowe (E). (B) Spoczynkowy limfocyt, który nie kontaktuje się z określonym antygenem, umiera w ciągu kilku dni po wejściu do krążenia

ja. Limfocyty efektorowe żyją przez kilka dni do kilku tygodni i przeprowadzają specyficzne defensywne działania przeciwko antygenowi.

ii. Podczas gdy limfocyty pamięci powracają do etapu spoczynku i przetrwają wiele miesięcy lub lat. Następnie, jeśli komórka pamięci wejdzie w kontakt z określonym antygenem, komórka pamięci zostanie aktywowana. Aktywowany podział komórek pamięci i ich funkcje prowadzą do eliminacji antygenu. Limfocyty pamięci stanowią dużą część limfocytów u osób dorosłych.

B Limfocyty:

U ptaków rozwój limfocytów B zachodzi w specjalnym narządzie, w torebce Fabrycjusza, położonej w pobliżu cloacae. Limfocyt B pochodził z oznaczenia literowego z miejsca dojrzewania u ptaków, kaletki fabricius. Nawiasem mówiąc, nazwa B staje się trafna, ponieważ w człowieku rozwój komórki i dojrzewanie komórki występuje w szpiku kostnym.

Opisano, że nabyta odporność ma dwa ramiona, odporność humoralną i odporność komórkową. Komórki B są głównymi rodzajami komórek zaangażowanymi w odporność humoralną. Komórki B powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym.

Dojrzałe komórki B ze szpiku kostnego wchodzącego do krążenia są nazywane komórkami B spoczynkowymi (lub dziewiczymi). Spoczynkowe komórki B nie wydzielają immunoglobulin. Ale spoczynkowe komórki B wyrażają cząsteczki immunoglobulin na ich błonie komórkowej (nazywane immunoglobulinami powierzchniowymi) (ryc. 4.7).

Immunoglobuliny powierzchniowe służą jako receptory antygenów komórek B. Każda komórka B wyraża dziesiątki tysięcy takich receptorów antygenu na swojej powierzchni. Cała powierzchnia immunoglobuliny na pojedynczej komórce B wiąże się z jednym rodzajem antygenu (tj. Jedna komórka B jest specyficzna dla jednego określonego antygenu).

Ryc. 4.7: Immunoglobuliny powierzchni komórkowej (sigs) i wydzielane immunoglobuliny (przeciwciała).

Odpoczynkowa komórka B eksprymuje liczne cząsteczki powierzchniowej immunoglobuliny (sIg) na błonie komórkowej. Igły są zakotwiczone w błonie komórkowej B. Sigs na komórce B wiąże się ze specyficznym antygenem. Wiązanie antygenu z IgG prowadzi do aktywacji komórki B. Po aktywacji aktywowana komórka B dzieli się w celu wytworzenia efektorowych komórek B (również nazywanych komórkami plazmatycznymi) i komórek B pamięci. Komórki plazmatyczne wydzielają immunoglobuliny. Wydzielane immunoglobuliny są nazywane przeciwciałami

Gdy antygen wiąże się z powierzchniowym receptorem immunoglobuliny na spoczynkowej komórce B, sygnały są wysyłane do wnętrza komórki B, a późniejsze zdarzenia prowadzą do aktywacji komórek B. Aktywowana komórka B zwiększa swój rozmiar i dzieli się. Niektóre z dzielonych komórek stają się efektorowymi komórkami B (nazywanymi komórkami plazmatycznymi), a pozostałe stają się komórkami B pamięci.

Komórki plazmatyczne (potomstwo efektorowe aktywowanej komórki B) wydzielają duże ilości immunoglobulin, zwane przeciwciałami. Przeciwciała wiążą się ze swoistymi antygenami i prowadzą do eliminacji antygenów. Komórki plazmatyczne są owalnymi lub jajowatymi komórkami z obfitą cytoplazmą. Zwykle komórki plazmatyczne nie wyrażają powierzchniowej immunoglobuliny, ale wydzielają duże ilości immunoglobulin. Komórki plazmatyczne nie dzielą się dalej i zwykle umierają w ciągu kilku dni do kilku tygodni.

Przeciwciało wydzielane przez komórkę plazmatyczną będzie wiązało się tylko z antygenem, który aktywował komórkę B (z której wytwarzano komórkę plazmową) i jest to określane jako swoistość przeciwciała. Dopóki antygen pozostaje w ciele, produkowane są nowe komórki plazmatyczne. W konsekwencji zwiększa się ilość przeciwciała we krwi. (W przewlekłych zakażeniach takich jak trąd i gruźlica duża ilość przeciwciał jest obecna we krwi z powodu przedłużonej obecności tych bakterii w organizmie). Po usunięciu antygenu produkcja komórek plazmatycznych ustaje powoli iw konsekwencji ilość przeciwciał również zmniejsza się w pewnym okresie czasu.

Limfocyty T:

Limfocyty T powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Komórki T wchodzące do krążenia ze szpiku kostnego są niedojrzałe i nazywane są komórkami progenitorowymi T. Niedojrzałe komórki T wchodzą do narządu zwanego grasicą. Dalsze dojrzewanie komórek T następuje wewnątrz grasicy. Później dojrzałe limfocyty T są uwalniane do krążenia krwi z grasicy. (Ale komórki B uwalniane ze szpiku kostnego do krążenia są w dojrzałej formie).

Komórki T odgrywają ważną rolę w nabytych odpowiedziach immunologicznych. Wraz z makrofagami limfocyty T biorą udział w kategorii nabytych odpowiedzi immunologicznych zwanych odpornością komórkową (CMI). Potrzebne są również komórki T, aby komórka B mogła wytwarzać przeciwciała. Tak więc, komórki T są wymagane zarówno w odpowiedziach immunologicznych za pośrednictwem komórek, jak i humoralnej odpowiedzi immunologicznej.

Receptor antygenu komórki T jest tworzony przez kompleks białek zwany receptorem komórek T (TCR), który jest obecny na powierzchni komórki T (ryc. 4.8). Wiązanie antygenu z TCR ​​aktywuje komórkę T.

Ryc. 4.8: Receptor limfocytów T.

Receptor limfocytów T (TCR) to kompleks ośmiu białek transbłonowych w błonie komórkowej T. Łańcuchy α i β TCR wiążą się z antygenem. Pozostałe sześć łańcuchów nazywa się zbiorczo kompleksem CD3

Komórki T nie wydzielają immunoglobulin. Zamiast tego, komórki T wywierają swoje działanie ochronne głównie na dwa sposoby (ryc. 4.9):

1. Bezpośredni kontakt komórka-komórka między komórką T a inną komórką: Bezpośredni kontakt cząsteczek powierzchni komórki T z cząsteczkami powierzchni komórki innej komórki wpływa na aktywność drugiej komórki.

2. Aktywowana komórka T wydziela wiele substancji zwanych cytokinami. Cytokiny z kolei wpływają na aktywność innych komórek. W oparciu o funkcje i niektóre cząsteczki obecne na błonach komórkowych, komórki T dzielą się na dwie subpopulacje zwane komórkami pomocniczymi T ( _TH ) i komórkami cytotoksycznymi T (T _C ).

Ryc. 4.9: Dwie drogi, przez które komórka T wpływa na funkcje komórki B. Schemat przedstawiający dwie drogi, przez które komórka pomocnicza T (T _H ) wpływa na aktywność komórki B. Odpoczynkowa komórka B jest aktywowana po związaniu antygenu (sigs) powierzchniowej immunoglobuliny. Oprócz wiązania antygenu, komórka B również potrzebuje pomocy z komórki T _H do aktywacji. Komórka T _H pomaga komórce B na dwa różne sposoby. 1. Kontakt komórka-komórka między komórką T _H a komórką B: cząsteczki CD40 Ligand (CD40L) obecne na powierzchni komórki TH oddziałują z cząsteczkami CD40 na powierzchni komórek B.

Bezpośrednie oddziaływanie komórka-komórka (między CD40L na komórkach T _H i CD40 na komórce B) jest jednym ze sposobów, w których komórka TH wpływa na aktywację komórek B. 2. Komórki TH wydzielają interleukinę-2, interleukinę-4 i interleukinę-5. Interleukiny wydzielane przez komórki T wiążą się z receptorami interleukinowymi (receptor IL-2, receptor IL-4 i receptor IL-5) na powierzchni komórki B. Wiązanie interleukin wpływa również na aktywację komórek B. Tak więc, komórka T wpływa na aktywację komórek B przez wydzielane przez nią interleukiny.

Naturalne komórki zabójców:

Komórki NK (natural killer) to duże ziarniste limfocyty. Komórki NK pochodzą również z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. W przeciwieństwie do komórek T, komórki NK nie wymagają grasicy do ich dojrzewania. Piętnaście procent leukocytów krwi obwodowej tworzą komórki NK. Aktywność komórek NK nie wymaga wcześniejszej ekspozycji na antygeny. Dlatego nazywa się je komórkami "naturalnego zabójcy". Komórki NK działają na komórki zakażone wirusem, komórki rakowe i przeszczepione (np. Nerki) komórki obce.

2. Monocyty i makrofagi:

Rosyjski biolog Elie Metchnikoff (1883) po raz pierwszy zasugerował, że fagocyty odgrywają ważną rolę w obronie gospodarza. Metchnikoff nazwał te duże jednojądrzaste fagocyty jako makrofagi. Monocyty i makrofagi są mobilnymi komórkami, a zatem swobodnie przemieszczają się w miejsca zapalne. Monocyty i makrofagi (ryc. 4.10) są znane jako komórki zmiatające organizm, ponieważ pochłaniają i trawią drobnoustroje, obce cząstki i szczątki z uszkodzonych miejsc. Oprócz fagocytozy komórki te odgrywają ważną rolę w odporności nabytej.

Monocyt (o średnicy 12-20 funtów) jest największą jądrzastą komórką we krwi i pochodzi z hematopoetycznej komórki macierzystej w szpiku kostnym. Monocyt krwi nie dzieli się i ma średni czas tranzytu wynoszący 32 godziny we krwi. Monocyty wychodzą z krążenia krwi i znajdują się w tkankach.

W tkankach monocyty różnicują się i osiadają jako funkcjonalnie bardziej aktywne komórki, zwane makrofagami tkankowymi lub histiocytami. Makrofagi są od pięciu do dziesięciu razy większe niż monocyty i zawierają więcej lizosomów. Makrofagi mają bardzo długie życie w tkankach, często przeżywają miesiące, a nawet lata. Makrofagi w różnych tkankach nazywa się różnymi nazwami (Tabela 4.3).

Tabela 4.3: Oznaczenie makrofagów:

Komórki, które mają zdolność pochłaniania i rozkładania drobnoustrojów i innych cząstek stałych zwane są fagocytami. Neutrofile, monocyty i makrofagi są głównymi komórkami fagocytującymi. Proces, w którym komórki pochłaniają materiał i otaczają materiał w wakuoli (zwanej fagosomem) w cytoplazmie nazywany jest fagocytozą. W cytoplazmie fagocytów znajduje się wiele granulek magazynujących związanych z błoną, zwanych lizosomami.

W ciągu kilku sekund po fagocytozie błony z lizosomów łączą się z błoną fagosomu i tworzą fagolizosom. Granulki w lizosomach są uwalniane przez materię wewnątrz fagolizosomu. Proces uwalniania granulek przez materiał fagocytowany nazywany jest degranulacją. Zawartość granulatu działa na materię, powodując inaktywację i degradację materii.

Funkcje makrofagów:

1. Wraz z limfocytami makrofagi odgrywają ważną rolę w odporności nabytej. Makrofagi są głównymi komórkami prezentującymi antygen (APC) dla komórek T.

2. Makrofagi stają się "aktywowane" przez cytokiny (głównie przez interferon gamma) wytwarzane przez aktywowane komórki T. Aktywowane makrofagi mają większą zdolność zabijania bakterii i komórek nowotworowych. Tak więc makrofagi odgrywają wiele aktywnych ról podczas całego dramatu odporności komórkowej. (Makrofagi wychwytują mikroorganizmy, prezentują je komórkom T, a ostatecznie same makrofagi zabijają drobnoustroje za pomocą cytokin T, takich jak interferon gamma).

3. Makrofagi bakterie fagocytozy i zabijaj je. Makrofagi bakterie fagocytozy nawet podczas pierwszego wejścia bakterii do gospodarza, a zatem odgrywają ważną rolę w odporności wrodzonej. Makrofagi mają receptory dla fragmentu Fc immunoglobuliny i C3b, przez które przechodzą bakterie fagocytozy. Zatem są one również ważnymi komórkami fagocytującymi nabytego układu odpornościowego. Lizozymy, nadtlenek wodoru i tlenek azotu makrofagów mają działanie antybakteryjne i zabijają bakterie fagocytowane.

4. Aktywowane makrofagi wydzielają również różne produkty (Tabela 4.4), z których wiele jest aktywnych w zapaleniu. Wiele z tych produktów jest korzystnych; jednak, jeśli aktywacja makrofagów nie jest regulowana, te produkty mają szkodliwy wpływ na tkanki gospodarza.

5. Makrofagi pomagają zapobiegać rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych z jednego miejsca do drugiego.

6. Makrofagi usuwają stare, uszkodzone i obumierające komórki ciała.

7. Makrofagi są wymagane do naprawy tkanek i tworzenia blizny (po urazie tkanki)

8. Makrofagi wydzielają wiele cytokin, które wpływają na wzrost i aktywność wielu innych komórek.

Aktywowane makrofagi:

Zwykle makrofagi są w stanie spoczynku. Makrofagi są aktywowane przez wiele bodźców. Makrofagi są aktywowane przez fagocytozę obcych substancji, takich jak bakterie. Aktywność makrofagów jest dodatkowo wzmacniana przez cytokiny wydzielane przez aktywowane komórki pomocnicze T (takie jak interferon gamma).

Aktywowane makrofagi różnią się od spoczynkowych makrofagów na wiele sposobów:

ja. Aktywowane makrofagi mają większą aktywność fagocytarną.

ii. Aktywowane makrofagi mają większą zdolność zabijania drobnoustrojów.

iii. Aktywowane makrofagi wytwarzają wiele cytokin, które działają przeciwko bakteriom wewnątrzkomórkowym, komórkom zakażonym wirusem i komórkom nowotworowym.

iv. Aktywowane makrofagi wyrażają bardzo wysokie poziomy cząsteczek MHC klasy II na ich powierzchni. W konsekwencji zwiększa się ich zdolność prezentacji antygenów pomocniczych komórek T. Zatem, makrofagi ułatwiają funkcje komórek T pomocniczych, a komórki pomocnicze T z kolei ułatwiają funkcje makrofagów.

3. Neutrofile:

Neutrofile są tak nazwane ze względu na ich neutralne wybarwianie plamą Wrighta. Neutrofile są często nazywane polymorficznymi komórkami jądrowymi (PMN) ze względu na zwielokrotniony charakter ich jąder. Neutrofile są ważnymi leukocytami, które odgrywają istotną rolę w fagocytowaniu bakterii i innych obcych substancji, które dostają się do organizmu.

Neutrofile są komórkami ruchliwymi, a zatem swobodnie migrują do miejsc zapalenia. Wszędzie tam, gdzie tkanka jest uszkodzona, neutrofile gromadzą się w ogromnych ilościach w uszkodzonym miejscu w ciągu kilku godzin. Neutrofile są głównymi fagocytami wrodzonego układu odpornościowego.

Neutrofile powstają z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym i codziennie są uwalniane do dużych ilości w obiegu (tabela 4.5).

Tabela 4.5: Niektóre właściwości neutrofili, limfocytów i monocytów-makrofagów

Obce substancje, takie jak bakterie, są pochłaniane przez neutrofile. Pochłonięte bakterie są następnie zabijane przez granulowaną zawartość neutrofili. Neutrofile wytwarzają substancje przeciwdrobnoustrojowe za pomocą mechanizmów tlenowych i niezależnych od tlenu w celu zabicia drobnoustrojów.

Dorosły ma około 50 miliardów krwinek obojętnochłonnych w krążeniu. Liczba neutrofili we krwi nie może być dalej dzielona. Ich żywotność wynosi 12 godzin iw tym okresie krążą one we krwi. Podczas krążenia krwi, gdy neutrofile znajdują się w miejscu uszkodzenia tkanki, wyprowadzają się z krążenia krwi i gromadzą się w uszkodzonym miejscu w dużej liczbie.

W miejscu uszkodzenia tkanki neutrofile żyją tylko przez kilka godzin. W związku z tym wiele neutrofili umiera w miejscu uszkodzenia tkanki, a świeże neutrofile z krążenia krwi wlewa się do miejsca. Gdy neutrofile umierają, enzymy z neutrofili są uwalniane poza komórkę. Enzymy te skraplają pobliskie komórki gospodarza i obcy materiał, tworząc lepką półpłynną substancję o nazwie ropa.

Mechanizm fagocytarny neutrofili jest podobny do mechanizmu makrofagów. Dojrzałe neutrofile zawierają kilka granulek. Opisano cztery rodzaje granulek w neutrofilach (tabela 4.6).

Tabela 4.6: Granulki neutrofilowe

1. Pierwotne (azulofilowe) granulki zawierają na ogół wiele substancji przeciwdrobnoustrojowych. Granulki te łączą się z fagosomem, powodując degranulację granulek do fagolizosomu. Zawartość granulek działa na drobnoustroje fagocytowane i rozkłada je.

ja. Mieloperoksydaza w pierwotnej granulce katalizuje wytwarzanie podchlorynu z chlorku i nadtlenku wodoru w wyniku wybuchu oksydacyjnego.

ii. Defensyny zabijają wiele bakterii, wirusów i grzybów.

iii. Lizozymy degradują peptydoglikany bakteryjne.

2. Wtórne (specyficzne) granulki. Niektóre z wtórnych granulek również ulegają fuzji z fagosomem. Sugeruje się, że drugorzędowe granulki są uwalniane na zewnątrz neutrofili i modyfikują odpowiedzi zapalne.

3. Granulki trzeciorzędowe (żelatynaza) zawierają wiele białek błonowych.

4. pęcherzyki wydzielnicze.

4. Eozynofile:

Eozynofile silnie wybarwiają eozyną barwnikową. Eozynofile są silnie związane z reakcjami alergicznymi i pasożytniczymi infekcjami pasożytniczymi. Eozynofilia jest leukocytem wytwarzanym z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Ma 12-17 μm średnicy i ma podwójne jądro.

Cytoplazma ma granulki eozynofilowe. 1 do 3 procent krążących obwodowych białych krwinek to eozynofile. Większość eozynofilów znajduje się w tkance łącznej, która jest obecna w całym ludzkim ciele. Eozynofile krążące mają okres półtrwania wynoszący od 6 do 12 godzin. W tkankach łącznych czas przebywania eozynofilów wynosi tylko kilka dni.

Liczba krążących eozynofili wzrasta w chorobach alergicznych i infekcjach pasożytami jelitowymi. Eozynofilia jest terminem używanym do oznaczenia takiej zwiększonej liczby eozynofilów we krwi obwodowej. (Uważa się, że interleukina-5 (IL-5) odpowiada za wzrost eozynofilów w tych warunkach).

5. Basopliils:

Bazofil (o średnicy 7-10 μm) krążą krwinki białe pochodzące z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym.

Bazofile mają wiele właściwości tkankowych komórek tucznych. Podobnie jak komórki tuczne, bazofile mają receptory błonowe dla regionu Fc IgE (około 2, 70 000 receptorów jest obecnych w każdej komórce), a cytoplazma zawiera granulki bogate w histaminę. Jednakże istnieje wiele różnic morfologicznych i biochemicznych między bazofilami i komórkami tucznymi.

Bazofile gromadzą się w tkankach podczas wielu stanów zapalnych. Ogólnie zakłada się, że bazofile biorą udział w reakcjach, w których pośredniczy IgE, w sposób podobny jak w przypadku komórek tucznych. Niemniej jednak rola granych bazofilów w odporności i nadwrażliwości jest dopiero znana.