Wiązanie antygenu przez komórki B i komórki T | Ludzka immunologia

Wiązanie antygenu przez komórki B i komórki T!

Wielokrotne fałdowanie łańcucha aminokwasów (jak twoja kula nici do latania latawcem) tworzy cząsteczkę białka. Taka cząsteczka będzie zawierała epitopy wewnątrz cząsteczki, jak również na powierzchni cząsteczki (ryc. 6.4).

Komórki B i komórki T rozpoznają epitopy na różne sposoby (ryc. 6.4).

ja. Komórka B bezpośrednio wiąże się z epitopem immunogenu w płynach ustrojowych. Immunoglobuliny powierzchniowe (sigs) komórki B wiążą się bezpośrednio z epitopem na powierzchni immunogenu. Wiązanie epitopu powierzchniowego z sig prowadzi do aktywacji komórek B. Ale komórka B nie może wiązać się z epitopem w wewnętrznym aspekcie immunogenu.

ii. Wiązanie komórki T z epitopem różni się od wiązania komórki B z jej epitopem (tabela 6.1). Komórka T nie wiąże się bezpośrednio z epitopem immunogenu w płynie ustrojowym. Komórki T potrzebują pomocy innej komórki nazywanej "komórką prezentującą antygen (APC)", aby rozpoznać i związać się z epitopem. Fagocytoza APC i degradacja cząsteczki immunogennej do krótkich fragmentów peptydowych.

Tabela 6.1: Wiązanie antygenu przez limfocyty B i limfocyty T.

Podczas degradacji powstają fragmenty peptydów z powierzchni, jak również wewnętrzny aspekt cząsteczki. Fragmenty te są następnie prezentowane jako epitopy przez APC do limfocytów T. Z powodu degradacji immunogenu wewnątrz APC, epitopy z powierzchniowych i wewnętrznych aspektów cząsteczki immunogennej są tworzone i prezentowane przez APC. W konsekwencji komórki T mogą rozpoznawać epitopy z powierzchni, jak również z wewnętrznego aspektu immunogenu.

Fig. 6.4A do D: Schematyczny diagram pokazujący różnicę w rozpoznawaniu epitopów w antygenie przez komórki T i komórkę B.

(A) Cząsteczka antygenu ma epitopy na swojej powierzchni (koliste), jak również w jej aspekcie wewnętrznym (trójkąt). (B) Powierzchnia immunoglobuliny (slg; receptor komórek B) na błonie komórkowej B bezpośrednio wiąże się z epitopem (kołowy) na powierzchni cząsteczki antygenu, powodując aktywację komórek B. (C i D) Makrofag pochłania antygen; pochłonięty antygen jest oczyszczany przez enzymy makrofagów na małe peptydy antygenowe; małe peptydy są kompleksowane z cząsteczkami MHC klasy II makrofagów; kompleks jest wyrażany na powierzchni makrofagów.

Kompleks peptydowy antygen MHC wiąże się z receptorem komórek T limfocytów T, powodując aktywację komórek T. (Szczegóły dotyczą epitopów z powierzchni, jak również aspektów wewnętrznych antygenu są rozpoznawane przez limfocyty T. Jednakże epitopy z wewnętrznego aspektu antygenu są zwykle rozpoznawane przez limfocyty T.

Komórka B wiąże się z niezmienionym immunogenem (tj. Immunogenem nie podzielonym na fragmenty peptydów przez APC) w płynach ustrojowych. Zatem komórka B nie ma dostępu do epitopów wewnątrz immunogenu. W konsekwencji epitopy rozpoznawane przez komórki B są zazwyczaj konformacyjne i występują na powierzchni immunogenu. Z drugiej strony (z powodu degradacji immunogenu przez APC) epitopy rozpoznawane przez limfocyty T są denaturowane, sekwencyjne i zazwyczaj pochodzą z immunogennej cząsteczki (ryc. 6.4).

Zazwyczaj limfocyty T i komórki B wzmacniają odpowiedzi immunologiczne przeciwko różnym epitopom na tym samym immunogenie. (Na przykład, gdy myszy są immunizowane glukogonem, powstają przeciwciała przeciwko epitopom w pozycji aminoterminalnej, podczas gdy odpowiedzi komórek T są indukowane przeciwko epitopom w pozycji końca karboksylowego). Jednak mogą również wystąpić odpowiedzi limfocytów T i komórek B przeciwko temu samemu epitopowi w immunogenie.

Immunogen może mieć jeden lub wiele różnych epitopów. Zazwyczaj limfocyty B są ukierunkowane tylko na jeden lub kilka z tych epitopów na powierzchni immunogenu. Spośród kilku epitopów rozpoznawanych przez komórki B jeden epitop może indukować większą ilość przeciwciał o wyższych powinowactwach wiązania niż inne epitopy tego samego immunogenu. Taki epitop jest uważany za immunodominujący epitop.