Chromosomy w rybach

W tym artykule omówimy chromosomy u ryb.

Podczas podziału komórki, cytolog zaobserwował gęste wybarwianie widocznej struktury w jądrze komórek eukariotycznych. Te gęste struktury barwiące zostały oznaczone jako chromosomy (chromo = kolorowe, soma = ciała). W 1902 roku Walter Sutton po raz pierwszy zauważył, że chromosomy segregują podczas procesu formowania gamet.

Później przyjmuje się, że geny, materiał dziedziczny, są obecne na chromosomach. Morfologię chromosomów eukariotycznych można badać podczas mitozy. Każdy gatunek istniejący w przyrodzie można odróżnić od określonej liczby chromosomów i jest to najnowszy sposób klasyfikacji.

Normalna struktura chromosomów, różne typy chromosomów, wielkość chromosomów, pozycja centromeru oraz wzór barwienia jasnego i ciemnego, gdy chromosomy są barwione różnymi barwnikami chemicznymi, są zbiorczo nazywane morfologią chromosomów.

Chromosomy eukariotyczne składają się z chromatyny, kombinacji jądrowego DNA i białek. W metafazie, która jest fazą cyklu komórkowego po powieleniu DNA w jądrze; każdy chromosom zawiera dwie identyczne nici DNA (każda nić zawiera dwie komplementarne nici nukleotydów).

Dwie nici DNA lub chromatydy są trzymane razem w jednym punkcie, centromer lub pierwotny punkt skurczu.

Chromosomy są klasyfikowane na podstawie centromeru. Trudno jest zobaczyć chromosom, ale można je zobaczyć w momencie podziału komórki, najlepszy wygląd znajduje się na etapie metafazy. Od początku istniały dwie metody opisywania morfologii chromosomów, jedna stara metoda polegała na konfiguracji chromosomu w anafazie, a druga metoda, obecnie w użyciu, to konfiguracja na etapie metafazy.

W metafazie występuje najlepsza kondensacja chromosomów. Zgodnie z konfiguracjami anafazowymi, chromosomy mogą być klasyfikowane jako V-kształtne, w kształcie litery J lub w kształcie prętów, obecnie są rzadko używane. Jednak teraz klasyfikacja chromosomów oparta jest na stopniu metafazy i na podstawie pozycji centromeru.

Centromer jest widoczny jako region, w którym dwie siostrzane chromatydy są połączone ze sobą i jest miejscem do przyłączenia włókien wrzeciona podczas ruchów chromosomowych.

Centromer może być medianą, sub-medianą, pod-terminalem lub terminalem. Istnieją więc cztery klasy morfologiczne obserwowane w konfiguracji metafazy, mianowicie metacentryczne (w kształcie litery V), sub-metacentryczne (w kształcie litery J), akrocentryczne lub telocentryczne (w kształcie pręta).

Jeśli centromer jest pod-terminalny, chromosomy są znane jako sub-telocentryczne (w kształcie prętów). Często chromosom z centromerami terminalnymi i podrzędnymi jest opisany jako acentryczny. Podano schematyczny szkic do zrozumienia różnych części chromosomu (ryc. 35.1).

Metacentryczne chromosomy (m) mają centromer w środku (środkowy) i oba ramiona są jednakowej wielkości. W chromosomach sub-metacentrycznych (sm) centromer jest podśrodkowy, stąd oba ramiona są podobne, ale nie są równe. W acentrycznych chromosomach centromer jest bardzo blisko jednego końca, więc jedno ramię jest bardzo krótkie, a drugie bardzo długie.

Rozróżnienie sub-metacentryczne i acrocentryczne jest subiektywne i różni się od autora do autora. Telosomatyczne chromosomy (t) mają centromery sąsiadujące z telomerem, a te chromosomy mają tylko jedno widoczne ramię. Niektórzy autorzy wspomnieli, że jeśli centromer jest pod koniec, typ chromosomu jest sub-telocentryczny (st). Ryby posiadają wszystkie powyższe cztery typy chromosomów.

Wielkość chromosomów ryb jest niewielka, a liczba jest bardzo wysoka i nakładają się na siebie. W pozycjach z centromerami występuje również dezorientacja. To zamieszanie można wyeliminować poprzez przypisanie określonych wartości liczbowych dla każdej kategorii typu chromosomu na podstawie stosunku ramienia, jak zasugerował Laven (1964).

Sugerował stosunek długości długiego ramienia podzielony przez długość krótkiego ramienia. Zalecił następujący pomiar dla oznaczenia chromosomu. Nomenklaturę stosuje się bardzo szeroko w rybach (ryc. 35.2).

Istnieją ogromne różnice w chromosomach somatycznych ryb. Liczba diploidalna u ryb waha się od 12 lub 16 do 239 + 7. Największa liczba 239 została odnotowana w Acipencer naccarii, jak podają Fontana i Colombo (1974). Wartość DNA mieści się w zakresie od 0, 4 μg w Odonoptformes i 142 μg w dipnoi.

Przegląd chromosomów chromosomów somatycznych i płciowych dokonali Ojima (1985), Rishi (1979) i Manna (1989). Przyjmuje się jednogłośnie, że większość rodzin ryb ma liczbę chromosomów w przedziale 2N = 44-52 z chromosomami głównie akrocentrycznymi lub sub-telocentrycznymi.

Jednak w magicznej liczbie (modalnej) diploidalnego chromosomu wynosi 2N = 48. Przy około 138 gatunkach pik wynosi 2N = 44 - 52 z dominującymi chromosomami akrocentrycznymi lub sub-telocentrycznymi. Jednak w magii (liczba modalna) diploidalnego chromosomu wynosi 2N = 48. Około 138 gatunków szczyt wynosi 2N = 46.

U około 238 gatunków zaobserwowano, że szczyt wynosi 2N = 50. Liczby te są liczone na dobrze rozłożonym etapie metafazy i oparte na metodzie suchej cytrynianu kolchicyny. Układ kariotypu oparty jest na parowaniu homomorficznym.

Metacentryczne, sub-metacentryczne, sub-telocentryczne i telocentryczne układy chromosomów obserwuje się u wielu gatunków. Chromosomy Psilorhynchus sucatio mierzą 3, 46 μm i 1, 34 μm długości.

Maksymalna różnica między chromosomem numer jeden i dwa wynosiła 0, 46 m. Khuda-Bukhsh i Chanda (1989) opisali 25 par homomorficznych zawierających jedenaście par metacentrycznych (m) - (numery 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), dziewięć par sub-metacentrycznych (sm) ( liczby 1-4, 7-9, 11 i 17) 5 par telocentrycznych (t) chromosomów (liczba 6, 12, 20, 24 i 25) prowadzących do formuły chromosomalnej N = 11 m + 9 sm + 5t. Nie byli w stanie rozróżnić chromosomów płci w swoich obserwacjach.

Około 8 gatunków Labeo 2 N = 50 chromosomów, ale w Labeo cerulaeus 2N = 48 chromosomów. Trzy gatunki mieszańców również zachowują ten sam wzór. Nayyar (1962) opisał 2N = 54 chromosomów prętopodobnych w Labeo dero, ale Khuda-buksh i Chanda (1989) odkryli, że 2N = 50 z dużą liczbą chromosomów biarmowanych u tych gatunków.

Dla przeciętnej indukowanej hodowli ważna jest struktura chromosomów głównych karpi indyjskich. W Labeo rohita liczba chromosomów wynosząca 2n wynosi 50, z czego chromosomy metacentryczne to 18, chromosomy sub-metacentryczne 8, a sub-telocentryczne 24.

Podobnie innym ważnym ważnym karpiem jest Catla catla, całkowita liczba chromosomów to 50 par, które są morfologiczne rozróżnione na metacentryczne (m) jako 8 par, sub-metacentryczne to 16 par, natomiast sub-telocentryczne 26 par.

Liczba podstawowych broni to 78, jak podaje Manna (1988). Trzecim indyjskim głównym karpiem jest Cirrhinus mrigala. Ma 50 par chromosomów. Są one klasyfikowane jako 6 par jako metacentryczne, 26 par jako sub-metacentryczne, a 18 par chromosomów sub-telocentrycznych,

W przypadku ryb Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) opisali metacentryczny makromosom chromosomowy (Bm), podobny do pierwszego chromosomu kariotypu, z dwiema odmianami formy, dużym sub-metacentrycznym (Bsm) i małym metacentrycznym (Bm ), obie wykazują zmniejszone częstotliwości w populacji.

Kariotyp hybryd rohucatli składa się z 4 (m), 24 (sm) i 22 par akrocentrycznych. Różnią się one z typami macierzystymi w cechach morfologicznych. Oprócz powyższego prawidłowego kariotypu kilku badaczy zauważyło również chromosomy B w rybach.

Chromosom B to chromosom znany również jako nadliczbowy chromosom; nie jest niezbędna do życia gatunku. Zatem populacja składałaaby się z osobników z chromosomami 0, 1, 2, 3 (podobnymi). W The ringicththys labrosus mikro-chromosom B wydawał się całkowicie heterochromatyczny. Chromosomy B mają następujący wpływ na strukturę chromosomu A.

1. Zwiększenie rozkładu charyzmy asymetrycznej

2. Zwiększenie częstotliwości przekraczania i rekombinacji: zwiększenie zmienności

3. Przyczyna zwiększonej niesparowanej niepłodności chromosomowej.

Chromosomy płciowe (Heterogamia):

Trudno jest odróżnić męskie ryby od żeńskich ryb na podstawie chromosomów płciowych, ale płeć występuje u ryb. Ryby płci męskiej i żeńskiej w dużych karpiach można było odróżnić w sezonie lęgowym przez płetwę piersiową i naciskając brzuch, aby zobaczyć, czy wysypują się jaja czy jajka.

Wyraźne chromosomy płci, podobnie jak ludzkie, nie są widoczne w preparatach cytologicznych u ryb. Campos i Hubbs (1971) sugerowali, że chromosomy płciowe mogą być obecne w niektórych rybach, podczas gdy w większości przypadków są nieobecne.

Sharma i Tripathi (1988) donoszą o diploidalnej liczbie 52 chromosomów Lepidocephalichthys guntea u mężczyzn i 51 u samic. Podali, że jeden telocentryczny chromosom jest mniejszy u kobiet.

Zasugerowali, że kobieta jest heterogelmiczna jak ZO, podczas gdy samiec jest homogametyczna o ZZ. Podobne wyniki opisano wcześniej w Trichogester fasciatus przez Rishi (1975, 1979). U kobiet zaobserwował, że 2n = 16m + 16sm + 15t, podczas gdy u mężczyzn, stwierdzili 2n = 16 m + 16sm + 16t.

Rishi (1976) opisał żeńską heterogamię typu ZZ: ZO (ZZ = mężczyzna, ZO = kobieta), gdzie jako Z reprezentują najmniejszy z chromocentów akrocentrycznych. Druga liczba chromosomów i heterogamety w niektórych rybach są podane w tabeli.

Lista niektórych ważnych gatunków jest następująca: