immunologia

3 podstawowe ścieżki, przez które przekazywane są sygnały do ​​jądra

Trzy główne ścieżki, przez które przekazywane są sygnały do ​​jądra ludzkiego, to: 1. Ścieżka sygnalizacyjna zależna od Rasa, 2. Ścieżka sygnalizacyjna Jak / stat i ścieżka sygnalizacyjna 3.NF-kB! Transdukcja sygnałów to zdarzenia molekularne, które przekazują sygnały do ​​wnętrza komórki i indukują określone odpowiedzi komórkowe. Region zewnątrzkomórkowy łańcuc

Przejście klasy z klasy IgM na IgE

Przejście klasy z klasy IgM na IgE! Wyjaśniono wcześniej, że początkową klasą immunoglobulin wytworzoną przeciwko dowolnemu antygenowi zależnemu od komórki T jest IgM. W pewnym okresie czasu niektóre komórki B indukowały antygen, zmieniają klasę przeciwciał z IgM na inne klasy immunoglobulin (takie jak IgA lub IgG lub IgE). Jednak nie ma

Przydatne uwagi na temat czynnika martwicy guza (TNF)

Czynnik martwicy nowotworów (TNF) jest polipeptydem. Istnieją dwie różne postaci czynnika martwicy nowotworów zwane TNFα i TNPβ (limfotoksyna). TNFα jest wytwarzany przeważnie przez aktywowane makrofagi (APC), podczas gdy TNFβ jest przede wszystkim produktem aktywowanych limfocytów T. Dwie formy są kodowane przez dwa różne geny, które znajdują się w kompleksie genów MHC na chromosomie 6. Są one również n

Cytokiny: funkcje i działania cytokin (z postaciami)

Cytokiny są cząsteczkami białka rozpuszczalnego lub glikoproteiny wydzielanymi przez różne komórki w odpowiedzi na obcy antygen lub inny bodziec. Są one głównie zaangażowane w regulację odpowiedzi immunologicznych. Wcześniej substancje wydzielane przez limfocyty nazywane były "limfocytami", a substancje wydzielane przez monocyty / makrofagi nazywano "monoklinami". Później oka

Uwagi na temat interferonu typu I i interferonu typu II (IFNγ)

Uwagi na temat interferonu typu I i interferonu typu II (IFNγ)! W 1957 roku odkryto, że komórki wystawione na działanie inaktywowanych wirusów wytworzyły rozpuszczalny czynnik, który może wpływać na replikację wirusa po zastosowaniu na nowo zainfekowane komórki. Czynnik nazwano interferonem (IFN). Później st

Główne kompleksy zgodności tkankowej i antygeny prezentujące komórki (z rysunkami)

Główne kompleksy zgodności tkankowej i antygeny prezentujące komórki! Komórki prezentujące antygen (APC): Komórki, które przetwarzają i prezentują obce antygeny w postaci, która może być rozpoznana przez komórki T, są nazywane komórkami prezentującymi antygen. Praktycznie każda komórka może działać jako APC. Dlatego wszystkie kom

17 Rodzaje interleukiny

Niektóre z ważnych typów Interleukin są następujące: Interleukin-1: Interleukina-1 (IL-1) jest polipeptydem (MW 17000) wytwarzanym praktycznie przez wszystkie typy komórek jądrzastych, zwłaszcza przez monocytowe makrofagi, komórki B, komórki NK, neutrofile i komórki dendrytyczne. Istnieją dwie formy molekularne IL-1, zwane IL-1α i IL-1β. Obie formy wi

Struktura receptorów cytokin

Struktura receptorów cytokinowych! Cytokiny wydzielane przez komórkę i wiążą się z receptorami cytokin na innych komórkach (parakrynnej lub końcowej) lub do receptorów cytokin na tej samej komórce, która wydziela cytokinę (autokrynną). Podczas gdy niektóre cytokiny pozostają związane z powierzchnią komórek produkujących cytokiny i działają poprzez bezpośredni kontakt między komórkami z komórkami docelowymi. Cytokiny wiążą się ze sp

Thymus (T) Limfocyty z ludzkiego szpiku kostnego - Poradnik (z rysunkami)

Limfocyty T rozwijają się z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Komórki T progenitorów uwalniane ze szpiku kostnego do krążenia krwi są niedojrzałymi komórkami T. Następnie komórki progenitorowe wchodzą do narządu zwanego grasicą. Dalsze dojrzewanie limfocytów T występuje w grasicy. Podpopulacje ko

W jaki sposób aktywacja dopełniania spowodowała uszkodzenie komórek gospodarza?

Aktywacja dopełniacza jest ważnym wymogiem w niektórych wrodzonych i nabytych odpowiedziach immunologicznych przeciwko drobnoustrojom wprowadzanym do gospodarza. Jednak aktywacja dopełniacza może również powodować uszkodzenie komórek gospodarza. Uszkodzenie hosta przez aktywację dopełniającą: ja. Kompleks at

Uzupełnienie układu immunologicznego

Dopełnienie układu immunologicznego! Przeciwciała wytworzone przeciwko drobnoustrojom rozsyłają mikroby. Jednak same przeciwciała są niewystarczające do wywołania lizy bakteryjnej. Przeciwciała potrzebują działania innych białek do lizy drobnoustrojów. Takie białka, które uzupełniają działanie przeciwciał podczas lizy drobnoustrojów, są wspólnie nazywane dopełniaczem. Przeciwciała i dopełni

Przeciwciała: 7 ważnych mechanizmów, które przyczyniają się do rozwoju przeciwciał

Następujące mechanizmy przyczyniają się do rozwoju przeciwciał: 1. Wiele segmentów genów V, D i J genów zarodkowych: Ludzki DNA linii płciowej zawiera segmenty genów 51VH, 27DH, 40Vk, 5Jk, 30V λ i 4J λ . Liczby te pochodziły z badania genów immunoglobulin u jednego osobnika, Davida Perry'ego. Numery segme

Natural Killer (NK) Cells: Przydatne uwagi na temat naturalnych komórek NK (NK)

Naturalne zabójcze komórki (NK) odkryto przypadkowo podczas eksperymentów na aktywności in vitro komórek T myszy na komórkach nowotworowych. W tych eksperymentach wykorzystano komórki T od myszy z nowotworem i limfocytami T od normalnych myszy bez guza. Naukowcy z zaskoczeniem zauważyli, że komórki T od normalnych myszy również wykazywały znaczącą aktywność przeciwko komórkom nowotworowym. Te limfocyty zos

2 różne drogi aktywacji uzupełnienia

Wiele składników dopełniacza będących w obiegu jest nieaktywnych funkcjonalnie. Aktywacja jednego składnika dopełniacza prowadzi do aktywacji drugiego składnika dopełniacza. Aktywowany drugi składnik działa na trzeci składnik dopełniacza; aktywacja innych składników dopełniacza jest kontynuowana w ten sekwencyjny sposób. Tak więc aktywa

Biologiczne efekty aktywacji dopełniacza

Biologiczne efekty aktywacji dopełniacza! 1. Liza komórek: Najważniejszym celem aktywacji dopełniacza jest liza drobnoustrojów, które zostały wprowadzone do gospodarza. Aktywacja dopełniacza prowadzi do lizy komórek bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych, pierwotniakowych i wielu innych przez kompleksy atakujące błony. Jednak ko

Sugerowany model wykluczania allelicznego

Geny immunoglobulin są ko-dominujące. Gen immunoglobuliny pochodzący od ojca i gen immunoglobuliny pochodzący od matki są zdolne do wytwarzania immunoglobulin. Jeśli oba geny immunoglobulin w poszczególnych komórkach B wytwarzają immunoglobuliny, komórka będzie zawierała co najmniej dwie różne immunoglobuliny o różnych specyficznościach antygenowych. W konsekwencji

Związane z błoną lub powierzchniowe immunoglobuliny na komórkach B

Związane z błoną lub powierzchniowe immunoglobuliny na komórkach B! Dziewicze limfocyty B uwalniane ze szpiku kostnego do krążenia krwi znajdują się w stanie spoczynku i nie wydzielają przeciwciał. Dziewicze komórki B mają cząsteczki immunoglobulin zakotwiczone w ich błonie komórkowej, zwane immunoglobulinami powierzchniowymi (sigs) lub immunoglobulinami związanymi z błoną (mIgs). Poprzez koniec F

Limfocyty B: Aktywacja, pamięć, hamowanie i inne szczegóły (wraz z diagramami)

B Limfocyty: Limfocyt B wywodził swoją nazwę od miejsca dojrzewania, kalorii z tłustych, u ptaków. Limfocyty B są produkowane z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym dorosłych. Dojrzałe limfocyty B uwalniane do krążenia ze szpiku kostnego znajdują się w stanie spoczynku lub w stanie pierwotnym. Spoczynkowe

3 kategorie epitopów cząsteczek przeciwciał

Niektóre z kategorii epitopów cząsteczki przeciwciała to: 1. determinanty izotypowe 2. determinanty allotypowe 3. determinanty idiotypowe. Przeciwciała są glikoproteinami i mają wysoką masę cząsteczkową. W związku z tym przeciwciała działają również jako immunogeny i indukują wytwarzanie przeciwciał. Przeciwciała utwo

Receptory Fc na powierzchniach komórkowych

Wiele komórek ma receptory powierzchniowe dla regionu Fc przeciwciała (tabela 9.3). Region Fc wolnego przeciwciała nie wiąże się z receptorem Fc na komórce. Ale przeciwciało już związane z jego antygenem (poprzez jego koniec Fab) wiąże się z receptorem Fc na komórce. Po związaniu kompleksu antygen-przeciwciało z receptorem Fc (przez region Fc przeciwciała), komórka niosąca receptor Fc jest aktywowana. ja. Komórki tuczn

Przydatne uwagi na temat enzymatycznej papainy i enzymatycznej pepsyny

Immunoglobuliny są białkami i generalnie są odporne na trawienie przez enzymy. Jednakże enzym papaina i pepsyna rozszczepiają cząsteczki immunoglobulin. Fragmenty wytworzone przez papainę i pepsynę są przydatne do badań nad strukturą i funkcjami immunoglobulin. Ale miejsca cięcia tych dwóch enzymów są różne (rysunek 9.5). Ryc. 9.5: Sc

Różnica między pierwotną a wtórną odpowiedzią immunologiczną

Różnica między pierwotną a wtórną odpowiedzią immunologiczną! Wyobraź sobie, że człowiek nigdy nie jest narażony na działanie konkretnego immunogenu. Po raz pierwszy w jego życiu jeden antygen wchodzi do jego ciała (to zdarzenie nazywa się Priming). Prowadzi to do stosunkowo krótkotrwałych odpowiedzi immunologicznych na stosunkowo krótki czas zwanych pierwotnymi odpowiedziami immunologicznymi. Pierwotne odpowie

5 głównych funkcji wykonywanych przez przeciwciała komórek B.

Niektóre z głównych funkcji wykonywanych przez wydzieloną immunoglobulinę lub przeciwciała komórek B są następujące: Funkcje przeciwciał: Przeciwciało samo w sobie nie jest w stanie zabić i / lub wyeliminować antygenu. Celem przeciwciała jest wiązanie się z określonym antygenem. Konsekwencją wiązania przeciwciała jest wiele zdarzeń inicjowanych przez region Fc, które są odpowiedzialne za eliminację antygenu: 1. Przeciwciała indukowane

Podstawowa jednostka immunoglobulin - łańcuch ciężki i łańcuch lekki

Podstawowa jednostka immunoglobuliny - łańcuch ciężki i łańcuch lekki! Immunoglobulina jest obustronnie symetryczną cząsteczką zbudowaną z czterech łańcuchów polipeptydowych (ryc. 9.2). Dwa łańcuchy polipeptydowe są nazywane łańcuchami ciężkimi, a pozostałe dwa łańcuchy są nazywane łańcuchami lekkimi. Ciężkie łańcuchy i lekki

Specyfika: krótkie uwagi dotyczące specyficzności

Zdolność do rozpoznawania i odpowiedzi na określony antygen wśród wielu różnych antygenów nazywa się swoistością. Przeciwciała mogą rozróżniać dwie cząsteczki białka różniące się tylko jednym aminokwasem. [Przykład: Kiedy określony antygen "x" łączy się z receptorem komórek B komórki B, aktywuje się komórka B. Komórki plazmatyczne pochodzą

Wiązanie antygenu przez komórki B i komórki T | Ludzka immunologia

Wiązanie antygenu przez komórki B i komórki T! Wielokrotne fałdowanie łańcucha aminokwasów (jak twoja kula nici do latania latawcem) tworzy cząsteczkę białka. Taka cząsteczka będzie zawierała epitopy wewnątrz cząsteczki, jak również na powierzchni cząsteczki (ryc. 6.4). Komórki B i komórki T rozpoznają epitopy na różne sposoby (ryc. 6.4). ja. Komórka B b

Komunikacja między komórkami układu immunologicznego

Komunikacja między komórkami układu immunologicznego! Mikroorganizmy wchodzą do organizmu człowieka i powodują choroby. Aby chronić się przed chorobami drobnoustrojów, ludzkie ciało musi zabijać drobnoustroje, które dostają się do organizmu. Ludzkie ciało ma układ oddechowy do wymiany tlenu i układ żołądkowo-jelitowy do trawienia pokarmu itp. Podobnie ma układ

7 Właściwości Immunogenu

Odpowiedź immunologiczna indukowana przez immunogen zależy od wielu czynników: Zdolność substancji do indukowania odpowiedzi immunologicznej jest określana jako immunogenność, a substancja, która indukuje odpowiedzi immunologiczne, jest immunogenna. 1. Obcość Immunogenu (względny stopień różnicy immunogenu od samo-struktur gospodarza): Po wejściu immunogenu do organizmu zwierzęcia, odpowiedzi odpornościowe są zwykle indukowane przeciwko krótkim strukturom peptydowym immunogenu. Ale komórki zwierz

5 rodzajów leukocytów (białych ciałek krwi)

Leukocyty lub białe krwinki są ważnymi komórkami zaangażowanymi w wiele funkcji obronnych. Są one wytwarzane z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym. Istnieją różne leukocyty o różnej morfologii i funkcjach. Całkowitą liczbę leukocytów i odsetki leukocytów w ludzkiej krwi obwodowej podano w tabeli 4.1. Istnieją różn

Wiązanie pomnika z jego epitopem

Wiązanie przeciwciała z jego Epitopem! Cząsteczki danego epitopu i cząsteczki miejsca wiążącego antygen przeciwciała (utworzone przeciw konkretnemu epitopowi) są komplementarne względem siebie. Miejsce wiązania antygenu (przeciwciała) tworzy wyprofilowaną powierzchnię, która ściśle przylega do powierzchni epitopu. Epitop i przeci

Limfatyczne narządy i obwód limfatyczny

Limfatyczne narządy i obwód limfatyczny! Wycieczka po leukocytach w ciele: Białe krwinki (leukocyty) są produkowane z hematopoetycznych komórek macierzystych w szpiku kostnym u dorosłych i uwalniane do krążenia. Z naczyń włosowatych krwi leukocyty i płyn we krwi wyciekają i dostają się do przestrzeni tkanek. Płyn w przes

2 grupy limfocytów: limfocyty B i limfocyty T.

Istnieją dwie grupy limfocytów zwane limfocytami B i limfocytami T. Limfocyty po raz pierwszy rozpoznają, że obca substancja (zwykle określana jako antygen) dostała się do organizmu poprzez swoje receptory antygenowe obecne na ich błonach komórkowych. Receptor antygenowy komórki B nazywany jest receptorem antygenowym komórki B (BCR), a receptor antygenu komórki T nazywany jest receptorem antygenowym komórki T (TCR). Dziewicze l

Przydatne uwagi na temat epitopu immunogenów

Przydatne uwagi na temat Epitopu immunogenów! Większość immunogenów składa się z wielu rodzajów cząsteczek. Jednak tylko kilka z tych cząsteczek działa jako immunogen. Nawet w obrębie pojedynczej immunogennej cząsteczki odpowiedź immunologiczna nie jest skierowana przeciwko całej cząsteczce, ale tylko przeciwko kilku resztom aminokwasowym w cząsteczce. Zestaw aminokwa

Różnica między całkowitą liczbą leukocytów a różnicową liczbą leukocytów

Różnica między całkowitą liczbą leukocytów a różnicującą liczbą leukocytów! Różnice w liczbie leukocytów występują w wielu chorobach zakaźnych, hematologicznych, zapalnych i nowotworowych. Dlatego ocena laboratoryjna prawie wszystkich pacjentów rozpoczyna się od zbadania krwi pacjenta w celu uzyskania całkowitej liczby leukocytów i zbadania rozmazu krwi obwodowej w celu zróżnicowania liczby leukocytów oraz obrazu krwi. Zwykle niektóre interpre

Hematopoietic Stem Cells (HSC)

Hematopoietic Stem Cells (HSC)! Krwiotwórcze komórki macierzyste (HSC) są małymi komórkami i powstają w mezodermie worka żółtkowego podczas pierwszego tygodnia życia embrionalnego. W ciągu dwóch miesięcy po zapłodnieniu większość HSC migruje do wątroby płodu, gdzie występuje większość krwiaków płodowych. Później HSC zaczynają k

Odporność komórkowa vs. odporność humoralna

Odporność komórkowa vs. odporność humoralna! Mechanizmy odporności (łacińskie, wolne od imion) nie były znane w XIX wieku. Na przełomie XIX i XX w. Istniały dwie szkoły myślenia w dziedzinie immunologii, argumentując gorliwie o mechanizmach odporności. Jedna grupa faworyzowała mechanizmy komórkowe, a druga faworyzowała mechanizmy humoralne. Eksperyment rosy

Szczepionki dla różnych chorób zakaźnych

Szczepionki dla różnych chorób zakaźnych! Wyzwania związane z chorobami zakaźnymi, takimi jak cholera, błonica, gruźlica, trąd i dur brzuszny, sprawiły, że człowiek zrozumiał mechanizm odporności oferowany przez ludzkie ciało, a także opracował metody, które zwiększyły jego reakcje odpornościowe w momencie konieczności, a także metody zapobiegania występowanie chorób. W latach 1879-1881 Past

Immunologicznie uprzywilejowana natura ośrodkowego układu nerwowego

Immunologicznie uprzywilejowana natura centralnego układu nerwowego! Wcześniej zaobserwowano, że wszczepy tkanek wszczepiane do mózgu nie były skutecznie odrzucane, a zatem uważano, że mózg jest uprzywilejowany immunologicznie. Ale obecne myślenie jest takie, że immunologicznie uprzywilejowana natura mózgu nie jest absolutna; aktywowane, ale nie spoczynkowe limfocyty T mogą przekroczyć barierę krew-mózg (BBB) ​​i wejść do miąższu ośrodkowego układu nerwowego. Następujące mechanizmy

Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej: skrzyżowanie nerwowo-mięśniowe i zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej: skrzyżowanie nerwowo-mięśniowe i zespół miasteniczny Lamberta-Eatona! Myasthenia gravis i zespół miasteniczny Lamberta-Eatona to dwa zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego. Te dwa zaburzenia są spowodowane humoralnymi mechanizmami autoimmunologicznymi. Węże nerwow

Choroby demielinizacyjne: diagnoza, funkcja kliniczna i leczenie

Choroby demielinizacyjne: diagnoza, funkcja kliniczna i leczenie! Zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak iw obwodowym układzie nerwowym, mielinowane są aksony o dużej średnicy. Mielina jest tworzona i utrzymywana przez oligodendrocyty w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i przez komórki Schwanna w obwodowym układzie nerwowym (PNS). Mielina iz