Przydatne uwagi na temat tkanki mięśniowej ludzkiego ciała

Oto twoje notatki na temat mięśni tkanki ludzkiego ciała!

Mięśnie są przede wszystkim przeznaczone do ruchów, które są charakterystyczną zewnętrzną cechą życia zwierząt. Jedną z podstawowych cech komórki zwierzęcej jest kurczliwość, która rozwija się w wysoce wyspecjalizowanej postaci w tkance mięśniowej. Słowo mięsień pochodzi od łacińskiego musculus, co oznacza małą mysz (mus). Wynika to prawdopodobnie z faktu, że niektóre mięśnie mają podobne podobieństwo do myszy, a ścięgna przedstawiają ich ogony.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/10/Lateral_head_anatomy.jpg

U kręgowców mięśnie mają trzy odmiany - paski lub dobrowolnie, bez pasów lub mimowolne i mięśnia sercowego.

Pasiaste mięśnie mają wygląd poprzeczny prążkowany pod mikroskopem, dostarczane przez nerwy mózgowo-rdzeniowe i zwykle są dobrowolnie kontrolowane. Dlatego są one określane jako "dobrowolne". Ale termin nie jest całkowicie zadowalający. Mięśnie gardła i przepony mają pasiastą strukturę, ale ich działania nie podlegają ścisłej kontroli dobrowolnej; Pasiaste mięśnie są również nazywane mięśniami szkieletowymi lub somatycznymi z powodu ich przyczepności do tkanki szkieletowej. Mięśnie te kurczą się z wielką szybkością, ale łatwiej się je męczy. Mięśnie dobrowolne służą do dostosowania organizmu do środowiska zewnętrznego.

Mięśnie un-striped nie wykazują prążków poprzecznych i są strukturalnie najprostszym rodzajem tkanki kurczliwej. Reagują powoli na bodziec i są zdolne do ciągłego skurczu. Nie pasiaste mięśnie, znane również jako mięśnie gładkie lub trzewne, są mimowolne, ponieważ są one dostarczane przez autonomiczne nerwy i nie znajdują się pod bezpośrednią kontrolą woli. Zapewniają środowisku wewnętrznemu siłę napędową trawienia, krążenia, wydzielania i wydalania.

Stan mięśnia sercowego jest pośredni między mięśniami szkieletowymi i mięśniami gładkimi. Mięśnie serca są poprzecznie prążkowane, ale są regulowane przez nerwy autonomiczne. Specjalizują się w zapewnieniu wewnętrznej rytmicznej kurczliwości serca.

Wszystkie mięśnie ciała rozwijają się z mezodermy, za wyjątkiem arrectores pilorum, mięśni tęczówki i komórek nabłonka mio od śliny, potu i gruczołów łzowych, które są derywowane od ektodermy.

Dobrowolne Mięśnie:

Ochotnicze mięśnie stanowią około 42% całkowitej masy ciała. Działają na stawy produkujące ruchy. Tylko 20% energii uwolnionej podczas ruchów jest wyrażone jako praca, a pozostała część wykorzystywana jest do produkcji ciepła. Kiedy temperatura ciała spada poniżej normy, próbuje się wygenerować więcej ciepła przez gwałtowne skurcze mięśni, które znane są jako drżenie. Dobrowolne mięśnie można porównać do wysokoobrotowych silników zdolnych do rozwoju wielkiej mocy, które pracują tylko przez umiarkowane okresy z przerwami na rehabilitację.

CZĘŚCI dobrowolnego mięśnia-lt przedstawia dwie części, mięsiste i włókniste (ryc. 7-1)

Mięsista część mięśnia jest kurczliwa, silnie naczyniowa z wyższym tempem metabolizmu i nie może wytrzymać ciśnienia ani tarcia. Część włóknista może być ścięgnistą lub aponeurotyczną. Ścięgna są nieelastyczne, mniej naczyniowe i odporne na tarcie. Kiedy mięsień naciska na nieustępującą strukturę, mięsista część zostaje zastąpiona ścięgnem. Jeżeli ścięgno jest poddawane tarciu, wstawia się kaletkę lub pochewkę maziową.

Funkcje ścięgna:

(a) Koncentruje siłę przyciągania mięśni w miejscach wprowadzania.

(b) Jest niezmiernie mocny, tak że ścięgno, którego przekrój poprzeczny ma 1 cal kwadratowy, może utrzymać ciężar od 9 700 do 18 000 funtów,

(c) Włókna ścięgna są skręcone lub plecione tak, aby siła mięśni była rozprowadzana do wszystkich punktów w miejscu wprowadzenia.

(d) Gdy ścięgno jest poddawane nagłej i przypadkowej przyczepności na końcu insercyjnym, kość może być złamana bez zerwania ścięgna. To pokazuje ogromną siłę utajoną w ścięgnie.

(e) Na łączniku miotendinowym włókna mięśniowe są ciągłe, ale nie ciągłe z włóknami ścięgien. Struktura tkanki łącznej mięśnia (endo- i perymysium) jest ciągła z podobną strukturą ścięgna. Rozmieszczenie mięśni w okolicy miotendynowej przypomina wygląd "gołębicy" (ryc. 7-2).

Pochodzenie i wstawienie:

Na każdym końcu mięsień jest przyczepiony przez tkankę łączną do kości lub chrząstki lub do dowolnej innej struktury. Kiedy mięsień kurczy się, zwykle jeden z jego końców pozostaje niezmienny, a drugi koniec porusza się. Z założenia stały koniec nazywany jest pochodzeniem, a ruchomy - wstawką.

W kończynie dystalne przywiązanie mięśnia jest zwykle nazywane wstawieniem, ponieważ części dystalne są bardziej ruchome. Jednak zbyt wiele stresu nie powinno być podawane na pochodzenie i insercje, ponieważ anatomiczne wstawienie w niektórych mięśniach pozostaje niezmienne, a pochodzenie się porusza.

Rodzaje wszczepiania mięśni:

(1) Niektóre mięśnie są umieszczane blisko proksymalnego końca kości, blisko stawu [Ryc. 7-3 (a)]. Zwiększa to zakres ruchu, ale moc działania jest mniejsza. Przykład: Biceps brachii, Psoas major

(2) Niektóre są wkładane w kierunku dalszego końca kości, z dala od stawu [Fig. 7-3 (b)]. Tutaj moc działania jest większa, ale zakres ruchów jest mniejszy. Przykład - Brachioradialis.

(3) Czasami mięśnie umieszcza się w środku trzonu kości. Przykład: Coraco-brachialis, pronator teres.

Klasyfikacja ochotniczych mięśni:

(A) Według koloru - Mięśnie są dwojakiego rodzaju: czerwonego i białego. Kolor zależy od stopnia kapilarności i od ilości mio-hemoglobiny w sarkoplazmie komórek mięśniowych. W czerwonym mięśniu mio-hemoglobina jest obfita. Czerwone i czerwone mięśnie przedstawiają pewne różnice (patrz tabela):

(B) Zgodnie z kierunkiem włókien mięśniowych: mięśnie mogą być równoległe, pennate, spiralne i krzyżowe.

Równoległe mięśnie (ryc. 7-4):

Włókna mięśniowe są równoległe do linii ciągnięcia. Włókna są długie, ale ich liczba jest stosunkowo niewielka.

Funkcje:

(a) Zakres ruchu jest większy w tego typu mięśniach ze względu na zwiększoną długość włókien.

(b) Całkowita siła skurczu jest mniejsza, z powodu mniejszej liczby włókien. Równoległe mięśnie mogą być podzielone na następujące podtypy:

(i) Mięsień z paskiem, na przykład: Sartorius, Rectus abdominis.

(ii) Mięsień czworoboczny, na przykład: Quadratus lumborum.

(iii) Mięso wrzecionowate, przykład: Biceps brachii.

Pennate Muscle:

Mięsiste włókna są ukośne do linii ciągnięcia. Włókna są krótkie i można je pomieścić w większej liczbie. Pennate muscles przedstawia następujące podtypy:

(1) Unipennate [Ryc. 7-5 (a)] - Wszystkie mięsiste włókna nachodzą w jedną stronę ścięgna, który tworzy się wzdłuż jednego brzegu mięśnia. Daje to wygląd połowy piór.

Przykłady: Flexor pollicis longus, extensor digitorum longus, peroneus tertius.

(2) Bipennate [Ryc. 7-5 (b)] - Ścięgno powstaje w centralnej osi mięśnia, a włókna mięśniowe nachodzą na dwie strony środkowego ścięgna, jak całe pióro.

Przykłady: Rectus femoris, grzbietowa interossei dłoni i stóp.

(3) Multipennate [Ryc. 7-5 (c)] - Seria dwójnasób leżą obok siebie w jednej płaszczyźnie.

Przykłady: włókna akordowe mięśnia naramiennego.

(4) Cricumpennate (ryc. 7-5 (d)] - Mięsień jest cylindryczny, wewnątrz którego pojawia się środkowe ścięgno, skośne włókna mięśniowe zbiegają się ze środkowej części ze wszystkich stron.

Przykład: Tibialis anterior.

Funkcje pennate muscle:

(a) Zakres ruchu jest ograniczony ze względu na krótkość włókien mięśniowych i ukośny kierunek pociągnięcia. Siła działania mięśni jest rozdzielana na dwie siły składowe; jeden działa w linii ciągnięcia, a drugi pod kątem prostym do niego.

(b) Całkowita siła skurczu jest zwiększona ze względu na większą liczbę włókien mięśniowych.

Mięsień spiralny:

Niektóre mięśnie są skręcone w układach zbliżonych do ich wprowadzenia. Na przykład główny pancerz jest wprowadzany do bocznej wargi rowka dwugłowego w bilaminarny sposób. Głowica obojczyka piersiowego major tworzy przednią blaszkę, a łeb stomocostalny jest skręcony z dolnego marginesu U, tworząc blaszkę tylną.

Takie układy spiralne wprowadzają proksymalne i dystalne elementy mięśni do tej samej płaszczyzny. W mięśniu supinatora kurs spiralny przekazuje ruch obrotowy do promienia.

Mięsień krzyżowy:

Do tej kategorii należą mięśnie żwaczy i sternokleidów, ponieważ ich włókna mięśniowe są ułożone w powierzchowne i głębokie płaszczyzny przecinające się jak "X". Powierzchowne włókna żwacza są skierowane w dół i w tył od łuku jarzmowego do żuchwy ramiennej, podczas gdy włókna głębokie skierowane są w dół i do przodu. Powierzchowne włókna podnoszą i wydłużają żuchwę, a głębokie włókna wypłukują i chowają żuchwę. Kiedy oba zestawy włókien kurczą się jednocześnie, zachodzi tylko podniesienie.

(C) Zgodnie z siłą działania - napotykane są dwa rodzaje mięśni szkieletowych, zryw i przetok.

W prostym stawie jedna kość jest bardziej ruchliwa niż inna kość. Mięsień działający na ruchomą kość wywiera siłę, która zgodnie z analizą wektorową może być rozdzielona na dwie siły składowe pod kątami prostymi względem siebie - część wahliwa, która ma tendencję do wytwarzania ruchu kątowego złącza i komponentu bocznikowego (trans -stały), który ma tendencję do wciągania kości wzdłuż wału w kierunku stawu i ściska powierzchnie stawowe [Fig. 7-6 (a)].

Gdy element swingowy jest mocniejszy, mięsień nazywa się mięśniami zrywów. Z drugiej strony, w obecności silnego składnika zastawkowego, mięsień jest określany jako mięsień bocznikowy. W mięśniu zrywkowym stałe zamocowanie znajduje się dalej od stawu, a ruchome mocowanie znajduje się blisko stawu [Rys. 7-6 (b)]. W końcu komponent wahadłowy wytwarza zryw ruchu kątowego, a komponent bocznikowy, choć słaby, utrzymuje styk powierzchni kości w kontakcie ze stawem.

Gdy ruch kątowy przekracza 90 °, składnik bocznikowy działający wzdłuż wału ruchomej kości może odwracać kość od stawu. Brachialis jest przykładem mięśni zrywowych działających na staw łokciowy.

W mięśniu zastawkowym zamocowanie stałe leży blisko stawu [ryc. 7-6 (c)]. W trakcie ruchu mięśnia trójdzielnego, ściskająca siła przeładowania utrzymuje kontaktową powierzchnię stawową ruchomej kości ze stawem. Brachio-radialis jest przykładem mięśnia trójdzielnego działającego na staw łokciowy.

Mięsień zrywowy zapewnia przyspieszenie ruchu stawu, podczas gdy mięsień bocznikowy stabilizuje siłę dośrodkową stawu. Mac Conaill (1978) proponuje stosunek podziału, który jest symbolizowany przez P. Jeśli odległość między osią stawu a funkcjonalnym pochodzeniem mięśnia, które powoduje wahanie, jest znana, powiedzmy c, i że pomiędzy tą samą osią stawu a funkcjonalną wstawką mięśnia powinna mieć wartość, q, następnie p = ^c / _q, [ryc. 7-6 (d)]. Kiedy P> 1, wówczas mięsień należy do typu "zryw", podczas gdy w stanie odwrotnym mięsień nazywa się "bocznikiem".

Niektóre obserwacje:

(1) Całkowita siła mięśni jest sumą sił wywieranych przez jej poszczególne włókna. Jest wprost proporcjonalna do liczby włókien mięśniowych.

(2) Zakres ruchu jest wprost proporcjonalny do długości włókien mięśniowych.

(3) Moc i prędkość ruchu są związane z odległością między punktem akcji a osią ruchu połączenia. Moc jest większa, gdy odległość jest większa. Z drugiej strony, prędkość jest większa, gdy odległość jest mniejsza.

Skurcz mięśni:

Kiedy mięsień kurczy się, aby wytworzyć ruch, wszystkie włókna mięśniowe niekoniecznie muszą być jednocześnie skurczone. Przy bardziej energicznym wysiłku bierze udział większa liczba włókien. Ale skurcz każdego pojedynczego włókna jest zawsze maksymalny i jest zgodny z prawem lub nie ma go wcale.

Przy skurczach mięsista część mięśnia skraca się o około 50 do 55% długości spoczynkowej. Jeśli zakres ruchu mięśnia jest znany, można obliczyć długość mięsistej części mięśnia równoległego. Nadmiar długości mięśnia przekształca się w ścięgno.

Mięsień nie może skurczyć się na mniej niż pewną minimalną długość. Nazywa się to aktywną niewydolnością. W biernej niewydolności mięśnie nie mogą być rozciągnięte poza określoną długość bez obrażeń

Akcja mięśni:

Seria ruchów wytwarza akt. Aby wywołać ruch, zaangażowane są następujące grupy mięśni:

(a) Prime Mover,

(b) antagoniści,

(c) Mięśnie utrwalone,

(d) Synergiści.

Prime Mover:

Jest to mięsień lub grupa mięśni, które bezpośrednio wywołują pożądany ruch. Czasami grawitacja działa jak główny napęd. Kiedy główny ruch jednego ruchu pomaga w przeciwnym ruchu poprzez aktywne wydłużanie przeciw grawitacji, jest znany jako działanie paradoksalne. Deltoid jest porywaczem stawu barkowego. Pomaga w przywodzeniu podczas opuszczania ciężaru z pozycji poziomej. Zakontraktowane przywrócenie kontroli deltoidowej poprzez wydłużenie wbrew grawitacji.

Antagoniści:

Mięśnie The.se przeciwstawiają się pożądanemu ruchowi. Pomagają pierwszemu poruszającemu się aktywnemu odpoczynkowi, aby wykonać płynny ruch. Wynika to z "Prawa unerwienia wzajemnego" i jest regulowane przez rdzeń kręgowy za pomocą odruchu rozciągania.

Czasami główni wykonawcy i antagoniści kontraktują się jednocześnie. Jest to regulowane przez korę mózgową.

Napięcie mięśni:

Są to grupy mięśni, które stabilizują bliższe stawy kończyny, aby umożliwić ruch w dystalnych stawach przez główny ruchomy.

Synergiści:

Są to specjalne mięśnie utrwalające. Kiedy mięsień przekracza dwa lub więcej stawów, synergetyki zapobiegają niepożądanemu ruchowi w stawach pośrednich.

Podczas zginania palców przez skurcz długich mięśni zginaczy przedramienia, staw nadgarstka jest utrzymywany na stałym poziomie przez skurcz prostowników. Dlatego prostowniki nadgarstka działają jak synergetyki podczas zginania palców.

Kości i mięśnie jako Body Lever Systems:

Kości i stawy, na których działają mięśnie, służą jako dźwignie do osiągnięcia ruchu ciała.

Aby zrozumieć kilka rodzajów dźwigni, napotkano następujące terminy: -

(1) Fulcrum (F) to punkt lub linia, wokół której porusza się dźwignia, a w ciele jest ona zapewniona przez połączenie.

(2) Wysiłek (E) reprezentuje siłę wymaganą do przesunięcia dźwigni i jest punktem, w którym mięsień wkłada się na kości, aby wywierać jej siłę skurczu.

(3) Opór (R) to ciężar, jaki musi pokonać skurcz mięśni i zwykle uważa się go za skoncentrowany na niewielkiej powierzchni dźwigni.

Klasy dźwigni (ryc. 7-7 a, b, c, ):

Trzy klasy dźwigni są rozpoznawane w następujący sposób:

Dźwignia pierwszej klasy posiada podparcie leżące pomiędzy wysiłkiem a oporem. W ciele znajduje się kilka dźwigni pierwszej klasy, ponieważ taka dźwignia wymagałaby występów na kości po obu stronach stawu. W procesie olekranowym kości łokciowej przywiązuje się mięsień trójgłowy, a gdy przedramię jest przedłużone, staw biodrowo-trzonowy znajduje się pomiędzy wysiłkiem skurczu trójdzielczego a odpornością tworzoną przez przedramię i rękę. Tak więc triceps działający na przedłużenie przedramienia cieszy się zapewnieniem dźwigni pierwszej klasy.

Dźwignia drugiej klasy ma punkt podparcia na jednym końcu, a opór interweniuje między punktem podparcia a wysiłkiem. Wznoszenie się na palcach to przykład dźwigni drugiej klasy. Wysiłek kładziony jest na pięcie, kula stopy tworzy podparcie, a ciężar ciała skupiony na szczycie łuku poprzecznego stanowi opór.

Dźwignia trzeciej klasy ma punkt podparcia na lub blisko jednego końca i wysiłek interweniuje między punktem podparcia i oporem. Jest to najczęściej stosowany rodzaj dźwigni w ciele. Biceps brachii, którego ścięgno jest włożone do guzowatości promieniowej, w zginanie przedramienia w stawie łokciowym jest oczywistym przykładem dźwigni trzeciej klasy.

Struktura mięśnia dobrowolnego:

Mięsień dobrowolny składa się z licznych cylindrycznych włókien, które są utrzymywane razem w macierzy tkanki łącznej. Włókna mięśniowe różnią się szerokością od 10 μm do 100 μm i długości od 1 mm do 5 cm. Maksymalna długość włókien do 35 cm jest izolowana od mięśnia sartorius. Z reguły włókna mięśniowe nie rozgałęziają się. Rozgałęzianie odbywa się jednak w mięśniach języka.

Cytologia (ryc. 7-8):

Każdy mięsień jest indywidualną komórką mięśniową i składa się z następujących części:

1. Sarcolemma

2. Sarcoplasm

3. Jądra

4. Myofibryle

5. Miofilamenty

6. Mitochondria

7. Retikulum sarkoplazmatyczne

8. Paraplasm

Sarcolemma:

Jest to błona komórkowa włókna mięśniowego, przejrzysta, jednorodna i około 75A. Membrana składa się z zewnętrznych i wewnętrznych warstw białkowych oraz pośredniej warstwy lipidowej. Sarkolema ma niezwykłe właściwości elektryczne.

Utrzymuje wyższe stężenie jonów sodu i chloru poza włóknem oraz wyższe stężenie jonów potasu we włóknie. Rezultatem netto tej równowagi jonowej jest potencjalna różnica około 70 miliwoltów pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną stroną spoczynkowego włókna mięśniowego. Kiedy impuls nerwowy dociera do nerwu ruchowego zakończonego włóknem mięśniowym, różnica potencjałów zostaje zniesiona. Depolaryzacja postępuje szybko wzdłuż sarkolemmy, a włókno mięśniowe kurczy się.

Sarcoplasm:

Jest półpłynną, niekurczową cytoplazmą, w której osadzone są inne składniki.

Nuclei:

Jądra mają wielorakie, owalne kształty i obwodowe rozmieszczenie pod sarkolemą. Są usytuowane wzdłuż osi włókna mięśniowego. W jednym pojedynczym włóknie może znajdować się kilkaset jąder. Dlatego każda komórka mięśniowa jest komórką wielojądrzastą z obwodowymi jądrami. W zarodku jądra pojawiają się pośrodku włókna. Później jądra są wypychane na obrzeże, w przeciwnym razie przerywają ciągłość kurczliwego mechanizmu włókien mięśniowych.

Jądra umieszczone centralnie są obecne wewnątrz jusalfibry wrzecionowatych mięśni ssaków oraz w mięśniach niższych kręgowców.

Myofibryle (ryc. 7-8, 7-9):

Są to kurczliwe, nierozgałęzione równoległe nici usytuowane wzdłuż długiej osi na całej długości włókna mięśniowego. Myofibryle mogą być rozmieszczone równomiernie lub mogą być ułożone w grupy tworzące wielokątny obszar Cohneima, który jest obecnie uważany za artefakt przygotowania.

Pod mikroskopem spolaryzowanym każdy z miofibryli prezentuje wzdłuż swojej długości naprzemiennie ciemne pasmo A (anizotropowe i światło I (izotropowe). Długość każdego pasma jest w przybliżeniu równa. Ciemne pasmo jest silnie dwójłomne i dlatego jest określane jako anizotropowe. Pasmo światła nie zmienia się po spolaryzowanym świetle i nosi nazwę pasma izotropowego. Te pasma sąsiadujących miofibryli są ułożone poprzecznie, nadając włóknom mięśni poprzecznie prążkowany wygląd.

Każde pasmo I przedstawia w środku ciemną poprzeczną linię zwaną dyskiem Z lub membraną Krause'a. Segment miofibryli między dwoma kolejnymi dyskami Z, jest znany jako sarcomere, który jest urządzeniem kurczącym się około 2-5 po południu w mięśniu spoczynkowym. Sarcomere skraca się podczas skurczu włókien mięśniowych. W środku każdego z pasm A jest czysty obszar zwany pasmem H (zespół Hensen'a).

Środek pasma H przedstawia cienką ciemną linię znaną jako linia M, gdzie grube włókna miozyny zajmujące pasmo A (patrz dalej) są połączone poprzecznie. Głównym białkiem M-line jest kinezyna kreatynowa, która katalizuje przeniesienie grupy fosforanowej z fosfokreatyny do ADP; zapewnia to podaż ATP niezbędną do skurczu mięśni.

Miofilamenty [ryc. 7-10 (A), (B)]:

Każdy miofibryl składa się z podłużnie zorientowanych włókien białkowych, które są znane jako miofilamenty. Te filamenty białkowe są ostatecznymi elementami skurczowymi mięśni poprzecznie prążkowanych. Mikroskop elektronowy ujawnia, że ​​każdy sarcomere przedstawia głównie dwa typy włókien białkowych, grubych i cienkich, które leżą równolegle do długiej osi miofibryli w symetrycznym wzorze.

Cienkie filamenty składają się z acriny, tropomiozyny i troponiny, podczas gdy grube włókna składają się głównie z miozyny. Miozyna i aktyna razem stanowią 55% wszystkich białek mięśni prążkowanych [ryc. 7-10 (a), (b)].

Grube włókna miozyny zajmują tylko pasmo A, w centralnej części sarcomere; mają długość od 18 do 18 i szerokość 15 nm. Każde włókno jest zagęszczane w linii M podczas skurczu. Każde włókno miozyny przedstawia pewną liczbę gałek, takich jak boczne występy główek miozyny, które są ułożone parami i łączą się z filamentami aktyny podczas skurczu mięśni (patrz dalej). Sparowane głowy są nieco oddalone od linii M.

Cienkie filamenty aktyny biegną pomiędzy i równolegle do włókien miozynowych i mają jeden koniec przymocowany do dysków Z. Włókna aktyny mają długość 1 μm i szerokość 8 nm. W związku z tym części filamentów działania są ograniczone w paśmie I, a pewna część rozszerza się na obwodową część pasma A. W obwodowej strefie nakładania się pasma A, każde włókno miozyny jest połączone sześcioma włóknami aktyny poprzez boczne rzuty w sześciokątny sposób. Każde włókno aktyny otoczone jest jednak trzema włóknami miozyny [Rys. 7-10 ©]

Kiedy miofibryle kurczą się, włókienka aktyny przesuwają się do wewnątrz pomiędzy sąsiednimi układami włókien miozyny przez proces kolejnego łączenia i ponownego łączenia między cząsteczkami miozyny i aktyny. W rezultacie, pasmo I stopniowo skraca się i znika, pasmo H zanika i dyski Z leżą po każdej stronie pasma A.

Białka o grubych włóknach:

Każde włókno miozyny zawiera około 274 cząsteczek miozyny. Każda cząsteczka miozyny składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych - dwóch łańcuchów ciężkich i czterech łańcuchów lekkich. [Figa. 7-II (a), (b)].

Ń-końcowe fragmenty dwóch ciężkich łańcuchów miozyny są skręcane razem wzdłuż części ich długości, aby utworzyć prętopodobny ogon cząsteczki miozyny. Pozostałe części na fig. 7-11 (a) drugi koniec każdego łańcucha ciężkiego fałdują się osobno, tworząc kuliste występy głowic, które mają zarówno działanie wiążące aktynę, jak i AT-Pase.

Kiedy cząsteczki miozyny łączą się, tworząc gęste włókna, ogony tworzą szkielet żarnika, a główki wystają na zewnątrz jako mosty krzyżowe. Dwie głowy cząsteczki miozyny posiadają elastyczny punkt mocowania między głowami i ogonem, gdzie każda z głów może się zarówno obracać, jak i obracać. Ten punkt połączenia grzbietu dzieli molekułę miozyny na dwa pod-fragmenty: lekką meromiozynę (LMM), która reprezentuje większość ogona i ciężką meromiozynę (HMM), która reprezentuje resztę ogona i dwie kuliste

głowy.

Dwie pary chemicznie odrębnych łańcuchów lekkich są związane z każdą miozyną. Pośredniczą w regulacji wrażliwości na Ca2 ⁺ aktywności ATPazy miozyny.

Białka z cienkich włókien ciągłych [Rys. 7-12 (a), (b)]:

Actin:

Jest on obecny jako polimery z nitkowatą aktyną (F-aktyną), z których każda składa się z dwóch pasm monomerów kulistych (G-aktyny) skręconych wokół siebie w podwójnej spiralnej formacji. Każdy monomer G-aktyny zawiera miejsce wiązania miozyny.

Podczas polimeryzacji G-aktyny z wytworzeniem F-aktyny, wiążą się z powrotem do przodu (koniec of jednego aminokwasu wiąże się z N-końcem następnego aminokwasu); to nadaje rozróżnialną polaryzację włóknowi. Po każdej stronie dysku Z spiralne splotki kotwiczących włókien żarowych skręcają się w przeciwnym kierunku, dzięki czemu dysk Z jest nieco zygzakowaty w obrysie. Uważa się, że białko - α (alfa) aktynina, główny składnik dysku Z, zakotwicza filamenty aktyny w tym regionie i wiąże ze sobą sarkomery, utrzymując w ten sposób miofibryle w rejestrze.

Tropomyosin:

Każde włókno tropomiozyny jest długą, cienką cząsteczką o długości około 40 nm i składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych ułożonych w cewkę spiralną. Włókna te biegną nad monomerami 7 aktynowymi wzdłuż zewnętrznych krawędzi rowków pomiędzy dwiema skręconymi pasmami aktyny i wykazują lekką zachodzenie na następną cząsteczkę tropomiozyny.

Troponin:

Jest to kompleks trzech podjednostek o całkowitej długości 27 nm. Podjednostki to: troponina-1, troponina-C i troponina-T, troponina-I hamuje oddziaływanie aktyna-miozyna; troponina-C wiąże jon wapnia; troponina-T jest silnie związana w jednym konkretnym miejscu na każdej cząsteczce tropomiozyny.

Układy są takie, że na każde 7 podjednostek aktyny jest jedna cząsteczka, każda z tropomiozyny i troponiny. Cząsteczki te działają jako białka regulacyjne w kontroli kurczliwości mięśni. (Patrz rys. 7-12 (a), (b)].

Mitochondria:

Są one również znane jako sarkozy i umieszczone w rzędach między miofibryłami. Mitochondria dostarczają energii do pracy włókna mięśniowego.

Siatkówka sarkofosowa (ryc. 7-13 (A), (B)]:

Jest to retikulum endoplazmatyczne o gładkiej powierzchni, które otacza miofibryle. Reticulum składa się z dwóch rodzajów błoniastych struktur, które wchodzą w kontakt ze sobą. Pierwszy rodzaj znany jest jako kanalik Centro, a drugi składa się ze złożonych, wzajemnie połączonych struktur błoniastych.

Każdy miofibryl jest otoczony przez system kolistych i rozgałęzionych kanalików, które są wyprowadzane jako rurkowe narośla z sarkolemmy. Światło kanalików otwiera się na powierzchni sarkolemmy. System kanalików Centro jest w rezultacie kontynuacją sarkolemy. W mięśniach z prążkowaniem kanaliki T rozciągają się na każdym dysku Z. Jednak w mięśniach poprzecznie prążkowanych u ssaków, dwa kanaliki T otaczają każdy sarcomery każdego miofibryli na połączeniu pasm A i I.

Kanaliki przenoszą fale depolaryzacji z sarkolemy do każdego sarcomere, a fale rozprzestrzeniają się poprzecznie w poprzek włókien.

Układ złożonych struktur błoniastych [Ryc. 7-13 (a)]:

System ten składa się z trzech połączonych ze sobą struktur - terminalu cisterna, kanałów podłużnych i worków w paśmie H.

Terminal cisterna otaczają każde sarcomere nad połączeniem pasm A i I i są otoczone zewnętrznie przez centrotubule. Cisterna zawiera ziarnisty materiał bogaty w jony wapnia. [Figa. 7-12 (a) i 12 (b)].

Kanały podłużne, znane również jako sarcotubule, leżą nad pasmem A i tworzą rodzaj sieci łączącej terminalną cisternę z workiem w paśmie H.

Worki z pasmami H są usytuowane pośrodku

sarcomere naprzeciwko poziomu pasma H. Dwóch końcowych cisterna w każdym sarkomerie na skrzyżowaniu pasm A i I oraz zaokrąglone kanaliki T wokół cisterny tworzą kompleks trzech błoniastych struktur zwanych triadą mięśni.

Funkcje retikulum sarkoplazmatycznego [Ryc. 7-14]:

(a) Podczas relaksacji kombinacja troponiny i cząsteczek tropomiozyny tworzy urządzenie blokujące, które zapobiega oddziaływaniu cząsteczek aktyny z głowicami miozyny na sąsiadujące grube włókna.

(b) Gdy fala depolaryzacji przebiega wzdłuż kanalików typu T, terminalna cisterna retikulum sarkoplazmatycznego jest stymulowana w celu uwolnienia jonów wapnia. Jony wapnia wiążą się z miejscami wiązania Ca ^{+ 2} w troponinie i powodują zmianę konformacyjną. Powoduje to, że tropomiozyna wnika głębiej w rowek utworzony przez dwie spiralne pasma monomerów aktyny. W efekcie blok steryczny zostaje uwolniony, co pozwala na pełną interakcję aktyna-miozyna. Podczas skurczu główki miozyny łączą się, a następnie odłączają od cząsteczek aktyny wzdłuż cienkich włókien, przesuwając w ten sposób cienkie włókna wzdłuż grubych.

(c) Energia skurczu mięśni pochodzi z ATP, który wiąże głowy miozyny i rozwija wysokie powinowactwo do aktyny. Dyfuzowane jony wapniowe aktywują ATP-azy głów miozyny, które szybko hydrolizują ATP, aby kolejno rozdzielić miozyny od cząsteczek aktyny, aż filamenty aktyny zaniosą wiązkę pasma H.

(d) Następnie jony wapnia ponownie przedostają się do worka H siatki retikulum przez działanie pompujące, a dalsze rozdzielanie ATP jest zatrzymywane.

Ponieważ generacja ATP ustaje po śmierci, aktyna i miozyna pozostają zablokowane razem w ustalonej pozycji, a ten stan mięśni znany jest jako "pośmiertny pośmiertny", który utrzymuje się przez kilka godzin po śmierci, aż do momentu ustąpienia autolizy.

Granulki paraplazmatyczne:

Niektóre włókna mięśniowe są bogate w glikogen, tłuszcze i tłuszcz. Uważa się, że glikogen zapewnia gotowe źródło kalorii.

Organizacja mięśni szkieletowych:

(1) Endomysium - to delikatna otoczka tkanki łącznej, która pokrywa każde włókno mięśniowe poza sarkolemą.

(2) Perymysium - Włókna mięśniowe są zgrupowane razem w fascyki, a każdy z nich jest pokryty osłoną tkanki łącznej zwaną pery- zium.

(3) Epimysium - Cały mięsień jest pokryty osłoną tkanki łącznej zwanej epimysium.

Histogeneza stwardniałych włókien mięśniowych (ryc. 7-15):

Większość mięśni szkieletowych powstaje z miotomów mezodermy przyosiowej. Podczas piątego tygodnia życia zarodkowego komórki miotomu mają kształt wrzeciona i są znane jako mioblasty. Każdy mioblast ma jedno jądro i podlega powtarzalnej mitozie w szybkim tempie. Później mioblasty łączą się od końca do końca, tworząc miotubule, które są długimi, wąskimi kanalikami zawierającymi pojedynczy rząd licznych jąder w centrum.

W miotubach poprzeczne prążki pojawiają się podczas drugiego miesiąca, przez liniowe odkładanie się granulek białkowych w cytoplazmie, które ostatecznie ulegają fuzji z utworzeniem miofibryli. Początkowo miofibryle są zlokalizowane w obrzeżach miotub, a jądra zajmują centralną pozycję. Wraz ze wzrostem liczby miofibryli jądra są wypychane na obrzeże, a miotubiny przekształcane są w włókna mięśniowe.

Niektóre jednojądrzaste komórki satelitarne znajdują się między błoną podstawną a błoną plazmatyczną włókna mięśniowego. Chociaż jądra miotubul nie ulegają podziałowi, komórki satelitarne ulegają mitozie, a następnie włączają się do miotubów zwiększając liczbę jąder. Zatem komórki satelitarne zachowują się jak mioblasty.

Po około czterech lub pięciu miesiącach rozwoju, indywidualna masa mięśniowa otrzymuje pełną ilość włókien mięśniowych, a następnie włókna mięśniowe się nie rozmnażają. Następnie mięsień powiększa się, ale nie pod względem liczby poszczególnych włókien.

Wzrost i regeneracja:

Będąc wysoce wyspecjalizowanymi, mięśnie szkieletowe nie regenerują się poprzez podział komórek w normalnych warunkach. Jeśli część włókna mięśniowego zostanie zniszczona, możliwa jest jednak regeneracja. U niższych kręgowców potencjał regeneracji jest znacznie większy. Przerost mięśni po wysiłku wynika ze wzrostu (nie w liczbie) poszczególnych włókien.

Naczyniowe zaopatrzenie ochotniczych mięśni:

Główne tętnice i nerwy mięśnia szkieletowego zwykle wchodzą razem w wnęce nerwowo-naczyniowej. W obrębie tkanki mięśniowej tętnice unoszą się w epimysium i perymysium, rozgałęziają się w tętniczki i wydzielają naczynia włosowate, które są przenoszone przez delikatne endomysium.

Każdemu włóknu mięśniowemu towarzyszy zestaw równoległych kapilar, które wydzielają gałęzie boczne pod kątem prostym do włókna. Ochotnicze mięśnie są dostarczane przez bogaty splot naczyń włosowatych. Jeden centymetr kwadratowy mięśnia jest dostarczany przez około 8 metrów długości kapilary łóżka.

Metody wprowadzania tętnic:

(a) Czasami tętnice wchodzą na jednym końcu mięśnia. Przykład. Gastrocnemius.

(b) W niektórych mięśniach, np. Biceps brachii, tętnica przebija środek mięśnia.

(c) Mięśnie podobne do przywodziciela magnusa są dostarczane przez szereg naczyń anastomozujących.

Dostawa limfatyczna:

Naczynia lympatyczne mięśni szkieletowych są ograniczone głównie do epimysium i perymysium. W przeciwieństwie do mięsaków mięśnia sercowego, limfatycy są bardziej nieobecni w endomizie.

Nerwowa dostawa ochotniczych mięśni:

Nerwem dla mięśnia szkieletowego jest mieszany nerw, składający się z 60% włókien motorycznych i 40% włókien czuciowych.

Zasilanie silnika (ryc. 7-18):

(a) Grubo mielinowane a-neurony (alfa) dostarczają wszywkowe włókna mięśni, które wytwarzają ruchy.

(b) Cienko mielinowane neurony eferentne (gamma) dostarczają polarnych obszarów włókien wewnątrz wrzeciona mięśniowego w celu utrzymania napięcia mięśniowego.

(c) Nie mielinizowane włókna sympatyczne zapewniają dostarczanie naczyń krwionośnych do naczyń krwionośnych.

Nerw czuciowy:

(1) Niektóre włókna przenoszą bolesne odczucia z wolnych zakończeń nerwowych wokół włókien mięśniowych.

(2) Nieliczne włókna powstają z blaszek w tkance łącznej.

(3) Annulo-spiralne i kwiatowe zakończenia wrzeciona mięśniowego - Są to receptory rozciągające i regulują napięcie mięśni (ryc. 7-18).

Punkt Motorowy:

Jest to punkt wejścia pnia nerwu, który zwykle wchodzi na głęboką powierzchnię mięśnia. Elektryczna stymulacja mięśni jest najskuteczniejsza w punkcie motorycznym.

Silnik:

Liczba włókien mięśniowych w mięśniu dobrowolnym dostarczanym przez pojedynczy neuron ruchowy jest znana jako jednostka motoryczna. Jednostki silnikowe mogą być duże lub małe.

Duży silnik:

W tym przypadku pojedynczy neuron ruchowy dostarcza około 100 do 200 włókien mięśniowych. Masywny mięsień z mniejszą liczbą dużych jednostek motorycznych może wykonywać duże ruchy.

Mały silnik:

Oznacza to, że pojedynczy neuron dostarcza tylko około 5 do 10 włókien mięśniowych. Wynika z tego, że mięsień z licznymi małymi jednostkami motorycznymi jest zdolny do delikatnego i precyzyjnego działania. Mięśnie kciuka i gałki ocznej posiadają małe jednostki motoryczne.

Neuro Muscular Junction (ryc. 7-16):

Końcowe aksony nerwu ruchowego docierają do poszczególnych włókien mięśnia szkieletowego jako specjalne końcówki, które mogą mieć dwa typy - końcową płytkę silnika lub końcówkę "pl płytki" i końcówki ścieżki lub końcówki "grappe". Płytka końcowa silnika znajduje się w szybkim mięśniu ze skurczem fazowym i pojawia się jako ekspansja podobna do dysku w pobliżu środka włókna mięśniowego. Zakończenia szlaku pojawiają się w powolnych mięśniach w celu skurczenia tonicznego i przejawiają się klastrami podobnymi do winogron rozszerzeń wzdłuż włókna mięśniowego. W obu typach zasady są takie same, ponieważ połączenie nerwowo-mięśniowe jest synapsą między komórką nerwową a komórką mięśniową.

Płytka końcowa silnika składa się ze zlokalizowanej kolekcji sarkoplazmu ziarnistego zwanego podeszwą, która może wystawać z powierzchni pod sarkolemem (ryc. 7-16). Podeszwa zawiera wiele dużych jąder i licznych mitochondriów, a sarkolemma przedstawia małe depresje, znane jako węzłowe fałdy lub rynny. Zbliżający się akson nerwu ruchowego traci osłonkę mielinową i dzieli się na szereg odgałęzień końcowych, które zajmują rynny lub rynny podeszwy. Axoplazma końca nerwu i sarkoplazmy podeszwy nie są bezpośrednio ciągłe. Związek między nimi to kontakt powierzchniowy między aksolemmą i sarkolemą, oddzielony od siebie przedziałem około 200A do 300A, który zawiera amorficzne materiały pochodzące z błony podstawnej i otoczki komórek zarówno aksonu jak i mięśnia.

Endoneurium nerwu jest ciągłe z endomizem mięśnia. Czasami komórki teloglia pochodzące z komórek Schwanna rozciągają się wzdłuż końcówek nerwowych i pokrywają koryta jak wieko. Wzdłuż koryt, sarkolemma przedstawia serię równoległych fałd w palisadowy sposób. Są one znane jako aparat subneuralny bogaty w cholinoesterazę. W aksoplazmie terminali nerwowych znajdują się mitochondria i liczne pęcherzyki presostatyczne o jasnych elektronach, które przenoszą acetylocholinę.

Podczas przewodzenia impulsu nerwowego acetylocholina jest uwalniana na końcowej płytce i działa jako chemiczny przekaźnik impulsu.

Mechanizm transmisji nerwowo-mięśniowej:

(a) Presynaptyczne krwinki nerwowe zawierają acetylocholinę, która jest uwalniana z aksoplazmy, gdy pęcherzyki łączą się z błoną aksonologiczną. Jon wapnia promuje uwalnianie acetylocholiny, a magnez ją antagonizuje.

(b) Acetylocholina dyfunduje szybko przez małą szczelinę między aksolemmą i sarkolemą płytki końcowej silnika, i łączy się ze specjalistycznymi receptorami na postsynaptycznej warstwie sarkofama.

W wyniku tego zwiększa się przepuszczalność sarkolemy dla różnych jonów, w szczególności sodu i potasu. Wraz ze wzrostem przepuszczalności membrany, potencjał membrany spada, tak że różnica potencjałów około -70 miliwoltów pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną powierzchnią sarkolematu spoczynkowych włókien mięśniowych zostaje zniesiona. Fala depolaryzacji postępuje szybko wzdłuż sarkolemmy, dociera do dysków Z poszczególnych sarkomerów za pomocą centrotubul i retikulum sarkoplazmatycznego, a włókno mięśniowe kurczy się.

Lek tubo-curarine zapobiega połączeniu acetylocholiny ze specjalistycznym receptorem w końcowej płytce motorycznej przez konkurencję z podłożem i blokuje przenoszenie neuro-mięśniowe. Wysokie stężenie kwasu mlekowego podczas długotrwałego wysiłku mięśniowego może powodować zmęczenie z powodu częściowego zablokowania transmisji nerwowo-mięśniowej.

(c) Na koniec acetylocholina jest niszczona przez specyficzną cholinesterazę enzymatyczną, która jest bogata w aparat podnerwowy i dzieli acetylocholinę na cholinę i kwas octowy. Cholina pomaga w syntezie większej ilości acetylocholiny.

Wrzeciona neuro-mięśniowe (ryc. 7-17):

Są to kapsułkowane w kształcie wrzeciona, wyspecjalizowane narządy receptorów czuciowych, rozmieszczone wzdłużnie między czopkami włókien pozapalowych ochotniczego mięśnia. Wrzeciona mięśniowe zajmują się utrzymaniem napięcia mięśniowego i znajdują się w większości
mięśnie szkieletowe na ogół w pobliżu połączeń mio-tendencyjnych. Wrzeciona działają jako receptory rozciągania, a małe mięśnie dłoni i stóp są wyposażone w więcej wrzecion.

Każde wrzeciono ma przeciętnie około 2 mm do 4 mm. długi i składa się z włóknistej kapsułki, która zawiera około 2 do 14 śródmięśniowych włókien mięśniowych.

Włókna śródzapachowe są dwóch rodzajów, torby jądrowej i. włókna łańcuchów jądrowych. Oba typy włókien posiadają niekurczowe obszary równikowe bez prążków i kurczliwych prążkowanych obszarów polarnych. Liczby obu rodzajów włókien są jednak zmienne w różnych wrzecionach. Włókna torebek jądrowych są dłuższe i większe niż inne typy i prezentują ekspansje w rejonach równikowych znanych jako worki nuklearne, które zawierają kolekcje licznych jąder. Co więcej, obwodowe końce takich włókien wystają poza kapsułkę wrzeciona i są przymocowane do perywium włókien extra-fusal lub do sąsiedniego ścięgna.

Włókna łańcuchów jądrowych są krótsze i węższe, zamknięte w obrębie kapsuły wrzecionowej, a ich regiony ekwatorialne zawierają łańcuch jąder w jednym rzędzie. Polarne końce takich włókien są przymocowane do kapsuły lub do osłonek włókien torebki jądrowej. Włókna torebek jądrowych są pozbawione linii M i kurczą się powoli, podczas gdy włókna łańcuchów jądrowych mają linie M i wykazują szybsze drganie. Poszczególne włókna intrafusalne są otoczone wewnętrznymi osiowymi osłonami, a przedział między zewnętrzną kapsułką wrzecionową a wspomnianymi wewnętrznymi powłokami zajmuje limfa bogata w kwas hialuronowy.

Włókna śródzapachowe są unerwione przez nerwy czuciowe i ruchowe. Nerwy czuciowe zakończone są dwiema odmianami: końcówkami annulo-spiralnymi (pierwotnymi) i końcówkami kwiatowymi (wtórnymi). Zakończenia annulo-spiralne otaczają obszary równikowe zarówno torby jądrowej, jak i włókien łańcucha jądrowego, i pochodzą z gęsto mielinizowanych włókien doprowadzających IA IA.

Końce rozpylaczy kwiatowych otulają jedynie włókna jądrowe i są rozmieszczone po jednej lub obu stronach poza rejonami równikowymi; zakończenia takie należą do włókien doprowadzających grupy II. Obie odmiany zakończeń czuciowych działają jako receptory rozciągliwe; receptory są stymulowane, gdy włókna wewnątrzzębowe są pasywnie rozciągane podczas rozluźniania włókien extra-fusalnych całego mięśnia (ponieważ włókna wewnątrzzębowe leżą równolegle z włóknami extra-fusalnymi) lub gdy regiony polarne wewnątrz fosy włókna działają aktywnie. Być może receptory rozciągające reagują bardziej efektywnie, gdy są pasywnie rozciągnięte.

Włókna motoryczne, znane również jako włókna fusimotoryczne, zasilają obszary polarne mięśni wewnątrzfuzowych i pochodzą głównie z neuronów odprowadzających przedniej szarej kolumny rdzenia kręgowego. Neurony eferentne γ występują w dwóch rodzajach, γ l i γ 2. Włókienka γ1 kończą się jako zakończenia płyt w pobliżu końców włókien wewnątrzpowłokowych, a neurony γ2 tworzą zakończenia śladowe w pobliżu obszarów jądrzastych. Niekiedy ogniwa z neuronów β-eferentnych dostarczają, oprócz włókien extra-fusalnych, skrajne bieguny włókien wewnątrzzębowych jako zakończenia płyt. Włókna fusimotorowe, po stymulacji, powodują kurczenie się obszarów polarnych, a ostatecznie stymulowane są receptory rozciągania regionów równikowych. Funkcjonalnie istnieją dwa rodzaje włókien Fusimotor, dynamiczne i statyczne.

Dynamiczne włókna fuzjotyczne dostarczają mięśnie wewnątrznaczyniowe typu "atomowa torebka" i zajmują się monitorowaniem położenia i odczuć prędkości w szybko zmieniającym się mięśniu. Statyczne włókna fuzjotyczne dostarczają włókna "łańcucha jądrowego" i rejestrują wspomniane zmiany podczas powolnej adaptacji mięśni. Najnowsze dowody sugerują, że neurony gamma monitorują zakres skurczu mięśnia poprzez pętlę gamma-refleks i porównują planowany ruch z rzeczywistym ruchem.

Odcień mięśni (ryc. 7-18):

Oznacza to częściowy stan skurczu mięśnia w celu utrzymania stałej długości mięśni, gdy siła jest przykładana do wydłużenia mięśnia. Dlatego mięśnie nie są całkowicie zrelaksowane nawet w stanie spoczynku. Ton mięśniowy jest utrzymywany przez monosynaptyczny łuk refleksyjny, znany jako odruch rozciągania.

Regulacja napięcia mięśniowego:

(a) Gdy rozluźniające się włókna całego mięśnia są rozluźnione, obszary równikowe włókien śródzapachowych wrzecion mięśniowych są rozciągnięte, a następnie stymulowane są końcówki annulo-spiralne i kwiatowo-natryskowe. Tak wytworzone impulsy doprowadzające docierają do rdzenia kręgowego za pomocą pseudo-jednobiegunowych komórek zwojów korzeni grzbietowych i ustanawiają przekaźniki monosynaptyczne z α-neuronami komórek rogu przedniego. A-neurony, z kolei, strzelają do włókien extra-fusalnych i utrzymują stałą długość mięśni. Wynika z tego, że napięcie mięśniowe wzrasta w spoczynku i zmniejsza się podczas aktywności mięśni.

(b) Przy stymulacji neuronów odprowadzających przednich komórek rogowych, regiony polarne wewnątrzzębowych włókien wrzeciona przechodzą niezależne skurcze, a regiony równikowe są rozciągnięte. W ten sposób powstaje monosynaptyczny odruch rozciągania, a włókna extra-fusal są doprowadzane do skurczu przez stymulację a-neuronów.

Aktywność y-neuronów reguluje układ pozapiramidowy, zwłaszcza przez drogi siateczkowo-rdzeniowe, które przenoszą włókna ułatwiające lub hamujące.

Zjawisko Orbeli:

Napięte mięśnie, takie jak przepona, są dostarczane przez nerwy somatyczne i współczulne. Ten ostatni oprócz naczyń krwionośnych zaopatruje mięśnie prążkowane. Sugeruje się, że stymulacja nerwów współczulnych opóźnia zmęczenie w mięśniu, które jest zmuszane do skurczenia się przez powtarzane wypalanie somatycznego nerwu ruchowego.

Motor Re-Education:

Czasami transplantacja mięśni jest stosowana u ludzi w celu przezwyciężenia paraliżu. W paraliżu prostowników nadgarstka, ścięgna zginaczy są przymocowane do grzbietu dłoni, aby zająć miejsce sparaliżowanego. Poprzez właściwą reedukację mięśni, osoba jest w stanie wytworzyć przedłużenie nadgarstka z transponowanymi mięśniami, czasami z godną podziwu dokładnością. Wyjaśnia to fakt, że rdzeń kręgowy ma wzór nerwowy dla poszczególnych mięśni lub grupy mięśniowej, podczas gdy kora mózgowa dotyczy tylko ruchów, a nie poszczególnych mięśni, które na nie wpływają.

Synovial Bursa and Tendon Sheaths:

Bursa jest zamkniętym workiem wypełnionym płynem smarującym i przypominającym rozmiar i kształt monety. Jest podobny do błony maziowej w strukturze i różni się od tkanki włóknistej. Kiedy ścięgno ślizga się po kości lub więzadle, wydaje się, że kaletka zmniejsza tarcie i umożliwia swobodny ruch. Bursae są bardziej rozpowszechnione wokół stawów maziowych, a czasami komunikują się z jamą stawową przez przekłuwanie włóknistej kapsułki. Bursa jest wymagana, gdy ścięgno lub kość ulega tarciu tylko na jednej powierzchni.

Rodzaje Bursae:

(a) Podwojna Bursa:

Interwencjonuje ścięgno i kość, ścięgno i więzadło lub między dwoma sąsiednimi ścięgnami. Większość kalet kończyn należy do tego typu.

(b) kaletka stawowa:

Zastępuje funkcję połączenia. Przykładem tej odmiany może być kaletka, która interweniuje pomiędzy zwojami osi a więzadłem poprzecznym atlasu.

(c) Bursa podskórna:

Pojawia się między skórą a wyrostkiem kostnym. Przykładowa torebka podskórna na rzepkę (kaletka pokojówki).

Ściągliwa osłonka biodrowa (ryc. 7-19): AAAA:

Kiedy ścięgno przechodzi przez kanał osseo-włóknisty, jest otoczone bilazarną torebką tętniczkową, która znana jest jako pochwa maziowa. Zewnętrzna lub ciemieniowa warstwa osłonki tworzy kanał włóknisty osseo, a wewnętrzna lub trzewna warstwa pokrywa ścięgno. Obie warstwy są ciągłe ze sobą na swoich kończynach. Ponadto, dwie warstwy są ciągłe wzdłuż długiej osi ścięgna tworząc fałd maziowy znany jako mesotendon, który dostarcza naczynia krwionośne do ścięgna. Odbicie mesotendonu odbywa się wzdłuż powierzchni, która jest najmniej podatna na nacisk. Aby zwiększyć zakres ruchu ścięgna, czasami mesotendon znika w większości jego zasięgu i jest reprezentowany przez nici zwane vincula tendinum.

Vinculae są obecne w ścięgnach zginaczy cyfr. Nie jest niczym niezwykłym znaleźć więcej niż jeden ścięgien zainwestowanych przez jedną pochwę maziową.

Wymogi odpowiedzialne za pojawienie się osłonek maziowych są takie, że ścięgno musi poddać się tarciu na dwóch lub więcej powierzchniach. Aby ułatwić smarowanie osłonki maziowe rozciągają się około 1 cm. po obu stronach miejsc tarcia.

W miarę rozwoju ścięgna w niezróżnicowanej tkance łącznej komórki mezenchymalne są ułożone koncentrycznie wokół niego. Później komórki te rozdzielają się, tworząc jamę osłonki maziowej, która jest wyłożona mezotelium.

Unstriped or Involuntary Muscle:

Nie napięte lub proste mięśnie są szeroko rozpowszechnione w ciele i utrzymują normalną równowagę fizjologiczną poprzez dostarczanie siły napędowej dla trawienia, krążenia, wydzielania i wydalania. Występują one w ścianach pustych rurkowatych i kielichowych wnętrzności, kanałach gruczołów dokrewnych, naczyniach krwionośnych, drzewie tchawiczo-oskrzelowym, w zrębie organów stałych, tęczówki i ciała rzęskowego, w aroreores pilorum i gruczołach potowych skóry.

Rozwój:

Mięśnie unstriped rozwijają się z mezodermy splanczowej, z wyjątkiem mięśni tęczówki i arrectores pilorum skóry, które są pochodzenia ektodermalnego.

Struktura (ryc. 7-20):

Włókna mięśniowe składają się z wydłużonych komórek w kształcie wrzeciona z centralnym owalnym jądrem, których średnia długość wynosi 40 μm do 80 μm. Cytoplazma zawiera miofibryle, które są poprzecznie prążkowane, ale prążki są widoczne dzięki ich nieobecności. Mitochondria są obecne między miofibryle i każdy miofibryl zawiera podłużnie rozmieszczone filamenty aktyny. Podważa się obecność grubszych włókien miozyny w mięśniach gładkich. Niektórzy robotnicy zaobserwowali mniejsze cząsteczki filamentów miozyny po zastosowaniu specjalnych utrwalaczy, które prawdopodobnie sugerują sieciowanie pomiędzy filamentami aktyny i miozyny.

Układy mimowolnego mięśnia:

W pustych wnętrznościach mięśnie bez pasów są ułożone w arkusze lub warstwy, które są utrzymywane razem przez tkankę areolarną. Rozmieszczenie włókien jest zorganizowane zgodnie z funkcjami trzewi i można obserwować następujące układy:

(a) Naczynia krwionośne wymagają częstych zmian wielkości światła, aby dostosować przepływ krwi przez zwężenie lub poszerzenie ściany naczynia. Stąd włókna mięśniowe ich ścian są rozmieszczone przeważnie w sposób kołowy.

(b) Aby przenieść zawartość wzdłuż wnętrzności rurkowej tylko w jednym kierunku, mięśnie są rozróżniane głównie na dwie warstwy, podłużne i kołowe. Ten typ ruchów w dół wzdłuż rur znany jest jako perystaltyka, którą obserwuje się zazwyczaj na całej długości przewodu pokarmowego, w moczowodach i rurkach macicy. Okrągły mięsień zwęża rurkę, aby zapobiec przepływowi wstecznemu, podczas gdy mięsień podłużny skraca i rozszerza rurę dystalną do zwężenia, aby pomieścić postępującą zawartość.

Mechanizm perystaltyki w jelicie (ryc. 7-21):

Mięśnie gładkie jelita cienkiego są ułożone w zewnętrzne podłużne i wewnętrzne okrągłe warstwy. Podczas perystaltyki zwężenie spowodowane skurczem mięśnia okrężnego rozciąga się w dół wzdłuż jelita i jest poprzedzone rozszerzeniem. Carey zaobserwował, że zarówno podłużne, jak i okrągłe mięśnie jelita cienkiego ulegają swoistemu spirali w lewoskrętny sposób helikoidalny.

Okrągły mięsień tworzy bliską spiralę i wykonuje pełny obrót w odległości od 0, 5 do 1 mm. Mięsień podłużny jest jednak ułożony w otwartą spiralę, wykonując pełny obrót co 50 cm. Kiedy fale skurczu rozpoczynające się od określonego punktu rozciągają się wzdłuż obu warstw mięśni, podłużny mięsień kurczy się na dłuższej odległości w danym czasie niż mięśnie okrężne.

Mięsień podłużny skraca i rozszerza rurkę, podczas gdy mięsień okrężny obkurcza jelita. Pokazuje to, że każda fala zwężenia musi być poprzedzona falą dylatacji. Dylatacja jelita wywołuje odruch rozciągnięcia poprzez rozciągnięcie bliskiej spirali okrężnego mięśnia, tak że kolejne fale zwężenia mogą skutecznie rozciągać się na odległość.

(c) W trzewiach kości, w których ruchy są skomplikowane, mięśnie są rozmieszczone nieregularnie na trzech źle zdefiniowanych warstwach. Mięśnie macicy są ułożone w zewnętrzne podłużne, środkowe okrągłe i wewnętrzne warstwy siatkowate; każda warstwa dotyczy odrębnych funkcji. Mięsień podłużny pomaga w usuwaniu treści macicy, zwłaszcza po zakończeniu ciąży; mięśnie okrężne zachowują produkty poczęcia aż do osiągnięcia pełnego terminu, podczas gdy siatkowa warstwa mięśnia zwęża naczynia krwionośne i pomaga w hemostazie podczas rozdzielania poporodowych lub podczas fazy krwawienia cyklu miesiączkowego.

Dostarczenie nerwów mięśnia un-strip:

Mięśnie un-striped są dostarczane przez oba skrzydła autonomicznego układu nerwowego, sympatyczny i para-sympatyczny; jeden jest przeznaczony do skurczu, a drugi do rozluźnienia mięśni. Oba systemy zawierają elementy motoryczne i sensoryczne. Włókna nerwowe tworzą splot, często przechwytywane przez komórki zwojowe, i ostatecznie docierają do komórek mięśniowych jako włókna post-zwojowe i nie mielinizowane. Warto zauważyć, że mięśnie bez pasów zachowują samoczynny i spontaniczny skurcz, nawet gdy są odłączone od zasilania nerwów.

W związku z tym unerwienie jelita zasługuje na szczególną uwagę. Dostarczanie nerwów w jelicie składa się z dwóch części: zewnętrznej i wewnętrznej (ryc. 7-22).

Nerw zewnętrzny zawiera włókna nerwu błędnego i współczulnego. Włókna nerwu błędnego po wejściu do ściany jelita tworzą połączenia synaptyczne z komórkami zwojowymi splotów Meissnera i Auerbacha. Włókna współczulne są neuronami post-zwojowymi pochodzącymi ze zwoju kulszowego i nie wchodzą w połączenie synaptyczne z komórką tych splotów, ale kończą się bezpośrednio na komórkach mięśni gładkich i na ściankach naczyń krwionośnych.

Nerw wewnętrzny składa się ze splotów Auerbacha i Meissnera; ten pierwszy znajduje się między okrężnymi i podłużnymi warstwami mięśni, a drugi leży w podbrzuszu jelita. Każdy splot składa się z grup komórek nerwowych i wiązek włókien nerwowych. Komórki nerwowe działają tylko jako neurony postganglionowe tylko dla włókien nerwu błędnego. Ta sieć nerwu wewnętrznego jest odpowiedzialna za spontaniczne ruchy przewodu jelitowego, nawet po odcięciu dopływu nerwu zewnętrznego. Ale ruchy jelit ustają, jeśli wewnętrzne sploty zostają przerwane przez zastosowanie nikotyny.

Splot Auerbacha reguluje kierunek perystaltycznych fal skurczu. Niektóre autorytety twierdzą, że sploty wewnętrzne reprezentują kompletne łuki refleksyjne. Aksony komórek zwojowych dzielą się na dwie gałęzie. Jedna gałąź odbiera bodźce zmysłowe z błony śluzowej jelita i przekazuje impuls do drugiej gałęzi bez przechodzenia przez ciało komórki. Impuls następnie dociera do mięśni, naczyń krwionośnych i gruczołów jelitowych i powoduje aktywację motoryczną. Zewnętrzny system nerwowy reguluje wewnętrzny mechanizm nerwowo-mięśniowy, który określa ruchy przewodu pokarmowego.

Niedawno zaobserwowano, że ciała komórkowe neuronów splotów Meissnera działają jako dwubiegunowe neurony czuciowe; ich wewnętrzne włókna przenoszą poczucie rozciągnięcia z błony śluzowej, a włókna zewnętrzne tworzą synaptyczne przekaźniki z dwoma zestawami neuronów ruchowych w splotach Auerbacha. Jeden zestaw (najczęściej) zawiera włókna cholinergiczne, które po stymulacji zwiększają perystaltykę i aktywność sekretno-ruchową gruczołów. Drugi zestaw obejmuje neurony peptydergiczne, które po stymulacji hamują perystaltykę i aktywność sekretno-motoryczną poprzez uwalnianie substancji podobnych do ATP.

Transmisja fal wzbudzenia:

Zgodnie z transmisją pobudzenia, mięśnie unstriped dzielą się na dwie grupy funkcyjne - typ wieloczynnikowy i pojedynczy typ jednostki.

Typ wielopodmiotowy znajduje się w płaszczu mięśniowym nasieniowodu. W tym typie włókna mięśni gładkich są całkowicie oddzielone od siebie i kończy się nerw dla każdej komórki mięśniowej. Po nadejściu impulsu nerwowego wszystkie włókna mięśniowe w danym obszarze kurczą się jednocześnie.

W jelicie znajduje się pojedynczy typ jednostki, znany również jako typ trzewny. Impuls nerwowy docierający do jednej komórki mięśniowej jest szybko przeprowadzany z tej komórki do innych, tak że wszystkie one kurczą się mniej więcej jednocześnie. Fala wzbudzenia jest przenoszona przez mechaniczne przyciąganie od komórki do komórki przez zfuzowaną błonę komórkową lub międzykomórkowe mostki protoplazmatyczne.

Wzrost i regeneracja:

Zwykle mięśnie, które nie są obciążone, nie rozmnażają się przez mitozę. Fizjologiczny przerost mięśni macicy podczas ciąży jest spowodowany powiększeniem poszczególnych włókien, chociaż niektóre autorytety twierdzą, że kilka komórek zwiększa liczbę (rozrost) przez mitozę z niezróżnicowanych komórek mezenchymalnych.

Komórki mio-nabłonkowe:

Są to komórki nabłonka w kształcie wrzeciona posiadające właściwości kurczliwe. Komórki mioepitelialne powstają z ektodermy i znajdują się w gruczołach łzowych, ślinowych, potowych i sutkowych. Komórki są rozrzucane między błoną podstawną a nabłonkiem powierzchni gruczołów łojowych. Mikroskop elektronowy pokazuje obecność filamentów aktyny w komórkach mioepitelialnych; liczne desmosomy łączą te komórki z sąsiednimi komórkami tkankowymi.

Mięsień sercowy

Struktura:

Mięsień sercowy lub mięsień sercowy ograniczony jest tylko do serca i korzeni wielkich naczyń połączonych z sercem.

Każde włókno mięśniowe wykazuje prążki poprzeczne, jądra centralnie umieszczone, dysk interkalujący i częste gałęzie boczne, które tworzą połączenia krzyżowe z sąsiednimi włóknami [Fig. 7-23 (a)]. Prążkowania poprzeczne są mniej wyraźne niż w przypadku mięśni dobrowolnych. Te cechy, jak stwierdzono pod mikroskopem świetlnym, pokazują, że mięsień sercowy tworzy nieprzerwaną syncytium bez wyraźnej ściany komórkowej.

Ale za pomocą mikroskopu elektronowego ustalono, że każde włókno mięśnia sercowego składa się z wielu krótkich cylindrycznych komórek, które są połączone końcami i zapewniają boczne gałęzie do połączenia z sąsiednimi włóknami. Każda komórka mięśniowa ma świetny sarkolemmę i zawiera zwykle jedno centralne jądro. Sarkoplazm zawiera miofibryle, z wyjątkiem jądra, aparatu Golgiego, glikogenu, kropelek tłuszczu i niektórych granulek pigmentu.

Myofibryle pokazują dyski typu A, I-band, H-band i Z podobne do mięśni dobrowolnych. Powodują one poprzeczne prążkowanie mięśnia sercowego. Mitochondria są liczne między myofibryle. Działają one jako "elektrownia" komórek, dostarczając ATP, który dostarcza energię do mięśnia sercowego. Układ siateczki sarkoplazmatycznej jest podobny do prążkowanego mięśnia dobrowolnego.

Interkalowane krążki są głęboko wybarwionymi poprzecznymi pasmami, które pojawiają się w regularnych odstępach około 70 μm wzdłuż długości włókna. Każda płyta rozciąga się na całej szerokości
włókna i wpływa również na gałęzie boczne. Dyski są bardziej widoczne w zaawansowanym wieku. Poszczególne komórki mięśniowe łączą się od końca do końca za pomocą interkalowanych dysków, które krzyżują się z miofibrylarami na dyskach Z. W większości przypadków dyski biegną w linii prostej wzdłuż włókien. Czasami są one rozmieszczone krokowo, gdy dyski Z sąsiadujących miofibryli nie są ze sobą połączone. Każda tarcza jest utworzona przez nałożenie błon komórkowych komórek mięśniowych i materiałów gęstych elektronowo na cytoplazmatyczne strony błon komórkowych [Fig. 7- 23 (b)]. Błony komórkowe są oddzielone odstępem około 20 nm.

Połączenia interkalowanych dysków są ważne w związku z transmisją fali skurczu podczas cyklu serca. Prawdopodobnie impuls wzbudzenia rozprzestrzenia się z komórki na komórkę, podobnie jak w przypadku pojedynczego typu mięśnia niewytrzymanego. Najbardziej charakterystyczną cechą mięśnia sercowego są częste połączenia bocznych gałęzi. Pozwala to na zachowanie anatomicznych podstaw rozprzestrzeniania się skurczu całego serca.

Dlatego też dawka mięśnia sercowego nie stanowi prawdziwej syncytium, ponieważ każde włókno mięśniowe składa się z końcowego połączenia poszczególnych komórek mięśniowych. Miocyty sercowe składają się z czterech typów - miodów węzłowych, przejściowych, Purkinjego i zwykłych pracujących. Miocyty węzłowe i przejściowe są wysoce pobudliwe, ale szybkość przewodzenia jest mniejsza; Włókna Purkinjego mają wyższą prędkość przewodzenia, ale są mniej pobudliwe.

Prowadzący system serca (Ryc. 7 - 24):

Mięsień sercowy jest specjalnie różnicowany w układzie przewodzącym serca przez agregację włókien węzłowych, przejściowych i Purkinjego.

Włókna węzłowe są obecne w węzłach zatokowo-przedsionkowych i przedsionkowo-komorowych, pierwsze z nich działają jako "stymulatory" serca poprzez regulację wewnętrznych rytmicznych skurczów mięśnia sercowego. Rytmiczność stymulatora regulują jednak impulsy nerwowe z autonomicznego układu nerwowego. Sugeruje się, że fala skurczu jest pochodzenia mogennego, a nie neurogennego, ponieważ w zarodku włókna mięśnia sercowego zaczynają się kurczyć rytmicznie, zanim włókna nerwowe dotrą do serca.

Włókna węzłowe mają kształt wrzecionowaty, prążki poprzeczne są mniej wyraźne i są mniejsze niż zwykłe włókna mięśnia sercowego. Włókna obrastają obficie i zespalają się w sposób pleksi. Są osadzone w gęstej tkance łącznej, która jest przesiąknięta kapilarami. Zwoje obwodowe układu parasympatycznego są liczne w pobliżu węzłów. Każdy węzeł jest zasilany przez oba podziały autonomicznego układu nerwowego. Stymulacja nerwu przywspółczulnego zmniejsza częstość akcji serca, podczas gdy stymulacja współczulna ją zwiększa.

Włókna Purkinjego znajdują się na obrzeżach węzłów sinu-przedsionka i przedsionka oraz wzdłuż końcowych odgałęzień dwóch wiązek przedsionkowo-komorowych, które rozgałęziają się podkomokowo jako splot w ścianie komór, i stają się ciągłe z zwykłe włókna mięśnia sercowego. Włókna te łączą węzeł SA i węzeł AV przez przednie, środkowe i tylne odcinki międzywęzłowe. Włókna Purkinjego dotyczą większej szybkości przewodzenia i im większa jest średnica, tym szybsza jest szybkość przewodzenia. Strukturalnie włókna Purkinjego są większe, bardziej blade i mniej prążkowane poprzecznie niż zwykłe włókna mięśnia sercowego. Myofibryle w każdym włóknie są rozmieszczone na obrzeżach, a centralny rdzeń zajmuje glikogen.

Impuls skurczu rozpoczyna się w węźle zatokowo-przedsionkowym, aktywuje muskulaturę przedsionkową i w ten sposób jest przekazywany do węzła przedsionkowo-komorowego przez drogi między-nodalne. Zespół przedsionkowo-komorowy, jego dwie fascylekulki i włókna Purkinjego przewodzą impuls z węzła przedsionkowo-komorowego do mięśnia sercowego komorowego.

Węzeł Sinu-Atrial [Ryc. 7-24 (b)]:

Zostało to po raz pierwszy opisane przez Keitha i Flacka w 1907 roku. Węzeł SA ma kształt końsko-buta na przekroju, usytuowany w górnej części sulcus terminalis prawego łuku i rozciąga się medycznie przed otwarciem żyły głównej górnej. Ulega nieznacznemu zmniejszeniu się nasierżmienia i endokardium i wynosi około 15 mm. w długości, 5 mm. w szerokości i 1, 5 mm. w grubości.

Tętnica węzłowa biegnie wzdłużnie przez środek węzła, a włókna węzłowe, przejściowe i Purkinjego są rozmieszczone równolegle do tętnicy od wewnątrz. Na obwodzie węzła włókna Purkinjego są ciągłe z mięśniami przedsionków.

Węzeł przedsionkowo-komorowy:

Zostało odkryte przez Tawarę w 1906 roku. Węzeł AV znajduje się poniżej śródskładkowego prawego przedsionka w dolnej części przegrody międzyprzedsionkowej i powyżej otworu zatoki wieńcowej. Ma około 6 mm. w długości, 3 mm. w szerokości i 1 mm. w grubości.

Węzeł AV składa się zasadniczo z włókien przejściowych w środkowym i włókien Purkinjego na obwodzie. Włókna Pukinje są ciągłe z mięśniami przedsionkowymi na jednym końcu i wiązaniem przedsionkowo-komorowym na drugim końcu.

Pakiet Atrio-Ventricular:

Od węzła początkowo wiązka AV przechodzi w górę w trójkącie włóknistym trigonum i dociera do tylnego marginesu błoniastej części przegrody komorowej, gdzie obraca się do przodu poniżej przegrody. Tutaj paczka dzieli się na prawą i lewą czapkę, która obejmuje przegrodę mięśniową i biegnie w prawej i lewej komorze, po obu stronach przegrody. W końcu do mięśni brodawkowatych w komorach docierają błonka i tworzą splot włókien Purkinjego.

Prawy fasciculus wchodzi do komory przez beleczkę septomarginalną (pasek moderatora), podczas gdy lewy przechodzi do lewej strony przegrody komorowej, przebijając błoniastą część przegrody. Cienka włóknista osłona izoluje węzeł AV, wiązkę AV i włókna Purkinjego od sąsiedniego miokardium. Ponieważ pakiet AV negocjuje normalną sekwencję rytmiczną skurczy przedsionkowych i komorowych, sekwencja ta ulega poważnemu zaburzeniu, gdy jest uszkodzona przez chorobę.

Chociaż mięsień sercowy tworzy widoczną syncytium, mięśnie przedsionkowe i komorowe są oddzielne ze względu na obecność włóknistego szkieletu serca. System przewodzący jest ich jedynym połączeniem mięśniowym. System przewodzenia występuje u ptaków i ssaków, ponieważ są one ciepłokrwistymi i homo-termicznymi zwierzętami.

Włóknisty Szkielet Serca (ryc. 7-25):

Jest włóknistym szkieletem serca, do którego przymocowane są mięśnie przedsionkowe i komorowe. Szkielet składa się z czterech włóknistych pierścieni u podstawy obu komór serca wokół otworów przedsionkowo-komorowych płuc, aorty, prawej i lewej. Przegroda przednio-tylna, znana jako ścięgno infundibulum, łączy pierścienie płucne i aorty. Skondensowana masa włóknistej tkanki zwana trójkątną dysfunkcją włóknistą rozciąga się pomiędzy pierścieniem aortalnym z przodu i prawym i lewym pierścieniem przedsionkowo-komorowym z tyłu. Lewa część tej tkanki znana jest pod nazwą trigonum fibrosum sinistrum. U niektórych zwierząt, takich jak owce, kość określana jako os cordis pojawia się w trigonum fibrosum.

Ścięgno infundibulum i trigonum fibrosum są ciągłe poniżej z błoniastą częścią przegrody międzykomorowej, a powyżej z przegrodą między przedsionkową.

Układ mięśnia sercowego (ryc. 7-26):

Mięśnie przedsionkowe i komorowe są rozmieszczone w różnych zestawach funkcjonalnych.

Mięśnie przedsionka:

Włókna mięśniowe składają się z warstw powierzchniowych i głębokich.

Powierzchowne włókna są poprzeczne w kierunku, obejmujące przód i tył obu przedsionków, a niektóre z nich wchodzą do przegrody międzyprzedsionkowej. Skurcz tych włókien zmniejsza średnicę poprzeczną i ustanawia synchroniczne działanie obu przedsionków.

Głęboka warstwa jest ograniczona do każdego przedsionka i jest ułożona w pętelkowe i pierścieniowe włókna. Zapętlone włókna są odwrócone w kształcie litery "U", a ich końce są przymocowane do pierścienia przedsionkowo-komorowego. Każda pętla pokrywa dach, przednią i tylną ścianę przedsionka. Skurcz tych włókien zmniejsza pionową średnicę przedsionka i pomaga wprawić krew w odpowiednią komorę. Pierścieniowe włókna otaczają otwory żył i zapobiegają wlewowi krwi do żył podczas skurczu przedsionkowego skurczu.

Mięśnie komorowe:

Włókna mięśniowe są skomplikowane w aranżacjach i różne relacje zostały powierzone przez różnych pracowników.

Według Leibela mięsień komorowy składa się z trzech warstw: powierzchownej, środkowej i głębokiej. Superficzne i głębokie warstwy są ciągłe blisko wierzchołka serca, po przejściu przez spiralny kurs. Lepiej jest najpierw wziąć pod uwagę warstwę środkową.

Środkowa warstwa:

Jest to najgrubsza warstwa lewej komory i tworzy cylinder, który ma niższy wolny margines. Na tym marginesie włókna mięśniowe toczą się same. Włókna lewej środkowej warstwy powstają z lewego pierścienia przedsionkowo-komorowego, przemiatania do przodu i z prawej strony przed lewą komorą i są umieszczone wokół pierścieni płucnych i aorty oraz ścięgna infundibulum. Działając z pierścienia płucnego, skurcz środkowej warstwy zwykle pociąga lewą komorę do przodu i na prawo. To wyjaśnia, dlaczego serce obraca się z przodu i z prawej podczas skurczu i naciska na ścianę klatki piersiowej.

Środkowa warstwa prawej komory nie jest tak gruba, jak po lewej stronie. Włókna powstają z lewego pierścienia przedsionkowo-komorowego i dzielą się na wzdłużne i kołowe zespoły włókien na tylny rowek międzykomorowy. Włókna podłużne przechodzą w dół w przegrodzie międzykomorowej. Okrągłe włókna otaczają prawą komorę, a na przednim bruzdie międzykomorowym łączą się z włóknami przegrodowymi. Tutaj są one ciągłe ze środkową warstwą lewej komory.

Ogólnym rezultatem skurczu środkowej warstwy jest zmniejszenie poprzecznej średnicy obu komór; redukcja jest wyraźniejsza w lewej komorze.

Warstwa powierzchniowa:

Włókna powstają ze szkieletu serca i przechodzą spiralę. Z początku włókna przesuwają się w dół i w prawo po drugiej stronie gorszej powierzchni serca. Zawijają dolną granicę i przechodzą w lewo w poprzek powierzchni mostka. Po osiągnięciu wierzchołka serca, powierzchowne włókna tworzą wir wokół dolnej krawędzi cylindrycznej warstwy środkowej i obracają się w górę jako włókna głębokiej warstwy.

Głęboka warstwa:

Włókna głębokiej warstwy wznoszą się pod kątem prostym do warstw warstwy powierzchniowej i są przymocowane do mięśni brodawkowatych obu komór. W końcu zyskują przywiązanie do szkieletu serca poprzez strunie chordae i różne guzki.

Jednoczesne skracanie się warstw powierzchniowych i głębokich powoduje skrócenie wzdłużne komory, ponieważ obie warstwy są zorientowane pod kątem prostym względem siebie. Jest teraz dobrze ustalone, że serce nie jest całkowicie puste podczas skurczu komorowego. Pozostała objętość krwi pozostaje w komorze pod koniec wyrzutu. Objętość udaru spoczynkowego ludzkiego serca wynosi około 60 ml. podczas gdy rozkurczowa objętość krwi w każdej komorze wynosi około 130 ml.

Wzór opróżniania komorowego:

Lewa komora - kurczy się głównie poprzez zmniejszenie średnicy poprzecznej, poprzez masę środkowych włókien cylindrycznych. Jest stosunkowo mało skracania podłużnej średnicy.

Prawicowa komora - wyrzucanie krwi odbywa się za pomocą dwóch metod:

(i) Komora jest skracana podłużnie przez równoczesne skracanie się warstw powierzchniowych i głębokich.

(ii) Prawostronna komora na przekroju ma wygląd półksiężycowy, ze stałą wypukłą ścianą przegrody i wolną przednią ścianą. Średnica poprzeczna jest zmniejszana przez "działanie mieszkowe", gdy swobodna ściana prawej komory porusza się w kierunku wypukłej powierzchni przegrody.

Naczyniowe zaopatrzenie mięśnia sercowego:

Mięsień sercowy jest obficie zaopatrywany w naczynia włosowate z tętnic wieńcowych. Enzymy każdego włókna są zaopatrzone we włośniczkę i naczynia krwionośne. Pod tym względem mięsień sercowy różni się od mięśnia dobrowolnego, w którym endomysium zawiera jedynie naczynia krwionośne. Jeden cm kwadratowy. mięśnia sercowego dostarcza 11-metrowe łóżko kapilarne. Przy urodzeniu jedna kapilara krwi dostarcza cztery lub pięć włókien mięśnia sercowego, podczas gdy u dorosłych jedna kapilara dostarcza tylko jedno włókno mięśnia sercowego.

Nerwowa dostawa mięśnia sercowego:

Mięsień sercowy jest dostarczany przez układy współczulne i przywspółczulne (nerwowe) autonomicznego układu nerwowego. Włókna nerwowe docierają do włókien mięśniowych w obrębie splotów sercowych i wieńcowych. Atria i system przewodzący sercu są dostarczane przez nerwy współczulne i przywspółczulne. Mięsień komorowy jest jednak zasilany tylko przez nerwy współczulne.

Wszystkie gałęzie nerwu błędnego i współczulne zawierają zarówno włókna czuciowe, jak i motoryczne, z wyjątkiem odgałęzienia sercowego z nadrzędnego zwoju szyjnego współczulnego, który zawiera tylko post-zwojowe włókna motoryczne.

Sympatyczne włókna motoryczne zwiększają częstość akcji serca i powodują rozszerzenie naczyń tętnic wieńcowych. Sympatyczne włókna czuciowe przenoszą bolesne odczucia z serca.

Przywspółczulne włókna motoryczne zmniejszają częstość akcji serca, a ich włókna czuciowe dotyczą odruchów trzewnych, które obniżają czynność serca.

Regeneracja i wzrost:

Będąc wysoce wyspecjalizowanym w działaniu, mięsień sercowy nie jest w stanie się regenerować poprzez podział mitotyczny. W przypadku przerostu mięśnia sercowego zwiększona masa mięśniowa jest spowodowana wyłącznie wzrostem rozmiarów poszczególnych włókien.