Słupek: żeńskie organy rozrodcze roślin kwitnących

Przeczytaj ten artykuł, aby zapoznać się ze Słupkiem: żeńskim narządem rozrodczym roślin kwiatowych!

Gynoecium reprezentuje żeński składnik kwiatu. Może składać się tylko z jednego owocnika (jednoogniskowego), dwóch owoców (dwugarbnych), trzech owoców (trójbarwnik) lub wielu owoców (wielobarwnych). Każdy owocnik stanowi megasporofil. Gynoecium jest apokarakterystyczne (Gk apo lub oddzielne, karpos- owoce), jeśli owoce są wolne, np. Michelia, Ranunculus.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg

Jest synchroniczny (Gk syn-, karpos- fruit), jeśli owoce są połączone, np. Hibiscus, Papaver (Poppy). Podstawowe części owoców powinny się łączyć ze sobą, aby uzyskać synchwę. Części styli i stygmatów mogą być bezpłatne, np. Hibiskus. W stanie ostrym jajniki muszą być wolne, chociaż inne części mogą się stopić, np. Oleander.

Wolna jednostka ginekomu nazywana jest słupkiem. Słupek ma trzy części - stygmatykę, styl i jajnik. Stygmat to końcowa, otwarta część słupka, która służy jako platforma dla ziaren pyłku. Określa również niezgodność kompatybilności ziaren pyłku. Styl to wydłużona wąska łodyga łącząca jajnik z piętnem.

Jajnik jest podstawową spuchniętą częścią słupka. Ma jamę jajnikową z jedną lub większą liczbą komór lub miejsc i owiniastą poduszkę miąższową o nazwie łożysko (pojedyncze łożysko). Jajnik może mieć jeden (np. Pszenicę, paddy, mango) do kilku jaj (np. Papaja, melon wodny, storczyki).

(a) Struktura Ovule:

Ovule to otoczone megasporangium znalezione w miąższach matowatych, które rozwijają się w nasiona po zapłodnieniu. Ovule okrytozalążkowe są typowo jajowate i białawe. Występuje w jajniku, gdzie jest przymocowany do miąższowej poduszki zwanej łożyskiem pojedynczo lub w gromadzie.

Owulacja jest prześladowana. Szypułka nazywa się funiculus lub funicle. Punkt przywiązania ciała owule z grzybem jest znany jako hilum. Zależnie od konfiguracji i orientacji ciała owule w stosunku do grzybica, występuje sześć rodzajów zalążków ortotropowych (atropowy, wyprostowany), anatropowy (odwrócony), hemitropowy (pół odwrócony), kampylotropowy (ciało zakrzywione), amphitropous (oba ciało i zarodek zakrzywiony) i circinotropous (funiculus zwinięty wokół owule).

W typowym (anatropowym) jajeczku funiculus jest zespolony z ciałem zalążka wzdłuż poza hilum. Daje podłużny grzbiet zwany raphe. Funiculus zawiera żylne pasmo do dostarczania pokarmu do zalążka.

Ciało zalążka składa się z masy komórek parenchymatycznych zwanych nucellus. Jest to odpowiednik mega sporangium. Nucellus może być dość masywny (grasica kostniakowłóknista) lub cienki (ouule Tenuinucellate). Otoczony jest jedną (wielokomórkową ovule, np. Wyższymi dikotami) lub dwie (wielokątne powłoki komórek jajowych, np., Jednoliścienne i prymitywne).

Rzadko owulacja może być otoczona trzema powłokami (tritegmowymi, np. Asphodelus) lub powłokami są nieobecne (ategmiczne, np. Santalum). Wolne powierzchnie nucusa i powłok są pokryte naskórkiem. Powłoki pozostawiają wąskie pory lub przejścia na jednym końcu zalewki. Jest znany jako mikropyle. Miejsce pochodzenia powłok zazwyczaj znajduje się na przeciwległym końcu. Jest to określane jako chalaza.

Żeński gametofit lub woreczek zarodkowy jest osadzony w mikropłytkowej połówce błony śluzowej.

(b) Rozwój Ovule (Me-gasporogenesis):

Ovule rozwija się jako primordium, a następnie kopiec śluzówki nad łożyskiem. Inicjały powłok rozwijają się od podstawy. Rosną i przybywają otoczyć śluz z wszystkich stron, z wyjątkiem końcówki lub regionu mikropylowego. W hiperodermalnym odcinku śluzówki w kierunku końca mikropłytkowego rozwija się pierwotna komórka archespiralna. Rozrasta się i rozwija wybitne jądro.

Archespiralna komórka często dzieli się raz na zewnętrzną pierwotną komórkę ścienną lub ścianową i wewnętrzną pierwotną komórkę sporogenną. Pierwotna komórka ścienna może dzielić jeden lub więcej razy. Pierwotna komórka sporogenna zwykle funkcjonuje bezpośrednio jako diploidalne komórki macierzyste megaspore lub megasporocyte.

Komórka macierzysta megaspore (MMC) ulega mejozie i tworzy liniowy tetrad z 4 haploidalnych megaspores. Proces mejotycznego formowania haploidalnych mezoporów z diploidalnej komórki macierzystej megaspore nazywany jest megasporogenezą. Powszechnie megalora chalazal pozostaje funkcjonalna, podczas gdy pozostałe 3 zdegenerowane.

(c) Rozwój żeńskiego gametofitu (Mega-gametogenesis):

Funkcjonalny megaspore jest pierwszą komórką kobiecego gametofitu. Komórka powiększa się i przechodzi trzy wolne nukleotyczne podziały mitotyczne. Pierwszy podział wytwarza dwa zarodki zarodka jądra. Dwa jądra przesuwają się na dwa końce i dzielą się tam dwukrotnie, tworząc cztery jądro, a następnie osiem struktur zarodkowych.

Jedno jądro z każdej strony przesuwa się na środek. Nazywa się je polarnymi jądrami. Pozostałe trzy jądra tworzą komórki na dwóch końcach, 3 komórkowe aparaty jajeczne na końcu mikropłytkowym i trzy komórki antypodalne na końcu chalazalu.

Środkowa część dwu-nukleinowa organizuje się w centralnej komórce. Zarodek zarodka opracowany z pojedynczego megaspora nazywany jest monosporycznym. Maheshwari (1950) wyróżnił także worki zarodkowe bisporyczne i tetrasporyczne, w których odpowiednio dwa i cztery prekursory megasporów biorą udział w tworzeniu woreczka zarodkowego.

(d) Struktura embryo Sac (żeński gametofit):

W okrytozalążkowych gammofobia płci żeńskiej nazywana jest woreczkiem zarodkowym. Worek zarodkowy jest owalną wielokomórkową haploidalną strukturą, która jest osadzona w jądrze w kierunku mikropłytkowej połowy zalążka. Pokryta jest cienką membraną pochodzącą ze ściany głównej megaspore. Typowym i najczęstszym rodzajem zarodka, znajdującym się w 80% roślinach kwitnących, jest typ Polygonum (ryc. 2.15).

Zawiera 8 jąder, ale 7 komórek - 3 mikropyły, 3 chalazały i 1 centralny. Tworzy go jedna mejoza (tworzenie 4 megaspores z jednej MMC) i trzy mitozy (wewnątrz funkcjonalnego megaspore). Trzy komórki mikropęcherzyków są zbiorczo znane jako aparaty jajeczne (równoważne jednemu archeonium).

Są one pyriform w zarysie i są ułożone w trójkątny sposób. Trzy komórki aparatury jaja mają widoczne wspólne ściany w kierunku połówki mikropłytki. Rozdzielają się i stają się cienkie w kierunku centralnej komórki.

Jedna środkowa komórka jest większa i nazywa się jaja lub oosphere. Ma centralną lub mikropłytkową wakuole i jądro w kierunku końca chalazala. Aparat nitkowaty może być obecny lub nie. Pozostałe dwie komórki nazywane są synergidami, komórkami kooperatywnymi lub komórkami pomocniczymi. Każdy z nich nosi nitkowaty aparat w regionie mikropylowym, boczny hak, wakuolę chalazową i centralne jądro.

Aparat nitkowaty to masa podobnych do palców projekcji ściany do cytoplazmy. W zarodku jeden synergizm degeneruje się w momencie wejścia do łagiewki pyłkowej do worka zarodkowego, podczas gdy drugi degeneruje się krótko po tym, jak worek zarodkowy otrzymał wypływ pyłku.

Wszystkie trzy komórki aparatu jajowego komunikują się ze sobą nawzajem iz centralną komórką za pomocą plazmodymów. Jajo lub oosphere reprezentuje pojedynczą żeńską gamę zarodka. Synergidy pomagają w uzyskaniu pożywienia z zewnętrznych komórek nukellarnych, kierują ścieżką łagiewki pyłkowej przez ich wydzielanie i działają jako amortyzatory podczas penetracji łagiewki pyłkowej do worka zarodkowego.

Trzy chalazalne komórki worka zarodkowego są nazywane komórkami antypodalnymi. Są to komórki wegetatywne woreczka zarodkowego, które wkrótce mogą się zdegenerować lub brać udział w wchłanianiu pożywienia z otaczających komórek nucellarnych. Wewnętrznie są połączone z centralną komórką za pomocą plazmodermat.

Centralna komórka jest największą komórką zarodka. Ma silnie wyolbrzymioną cytoplazmę, która jest bogata w pokarm rezerwowy i ciała Golgiego. W środku komórka zawiera dwa jądra polarne, które mają duże jąderka. Jądra polarne często ulegają fuzji, tworząc jedno diploidalne wtórne lub fuzyjne lub ostateczne jądro. Tak więc wszystkie komórki zarodka są haploidalne, z wyjątkiem centralnej komórki, która jest pierwszym bi-zarodkiem, a następnie staje się diploidalna z powodu fuzji jąder polarnych.