Kroki w celu lepszej opieki i konserwacji laboratorium mikrobiologicznego
Cel: Zapoznanie się z różnymi czynnościami pielęgnacyjnymi i konserwacyjnymi, które należy podjąć w laboratorium mikrobiologicznym.
W laboratorium mikrobiologicznym należy przyjąć następujące etapy pielęgnacji i konserwacji:
1. Ekstremalna czystość powinna być zachowana w laboratorium. Codziennie należy go czyścić prawidłowo, najlepiej przy użyciu roztworu dezynfekującego, takiego jak fenyl.
2. Każda osoba pracująca w laboratorium powinna nosić fartuch przed wejściem do laboratorium. Chroni odzież przed zanieczyszczeniem, przypadkowym przebarwieniem lub kwasem zwęglenia. Powinien zostać usunięty, gdy wychodzi z laboratorium. Wszystkie takie ubrania laboratoryjne powinny być sterylizowane przed praniem.
3. Długie włosy należy przywiązać do tyłu lub przykryć chustą, aby zminimalizować zanieczyszczenie.
4. Książki i inne akcesoria nie powinny nigdy znajdować się na stołach laboratoryjnych. Powinny być przechowywane w określonym miejscu (licznik nieruchomości).
5. Jedzenie, picie i palenie w laboratorium powinno być surowo zabronione.
6. Przed rozpoczęciem i po zakończeniu każdej sesji laboratoryjnej blaty laboratoryjne należy oczyścić za pomocą roztworu bakteriobójczego (np. Roztworu podchlorynu zawierającego co najmniej 200 ppm dostępnego roztworu chloru lub fenylu) za pomocą podkładki z pianki.
7. W laboratorium nic nie powinno się robić pośpiesznie.
8. Wszystkie mikroby hodowane w laboratorium powinny być traktowane jako potencjalne patogeny. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas posługiwania się nimi. Usuwanie kultur z laboratorium bez odpowiednich środków ostrożności powinno być surowo zabronione.
9. Kultury w probówkach należy zawsze przechowywać w stoliku do probówek na stołach i w razie potrzeby należy je przenosić wraz z regałami.
10. Kultur bulionowych nigdy nie powinno się pipetować doustnie.
11. Kultury nie powinny się wylewać podczas transferu lub podczas płonięcia w pętli. W takim przypadku cały obszar należy przykryć szmatką nasączoną roztworem bakteriobójczym. Po 15 minutach miejsce to należy przetrzeć ściereczką. Następnie tkaninę sterylizuje się w autoklawie.
12. W żadnym eksperymencie kultury i media nigdy nie powinny być zanieczyszczone. Dlatego podczas inokulacji bakterii lub przeniesienia pożywki, po zdjęciu nasadki lub bawełnianej zatyczki, ujście pojemników zawierających pożywki lub kultury pokazano nad płomieniem.
13. Po zakończeniu każdego doświadczenia wszystkie kultury płytkowe, kultury skośne i kultury bulionowe, które należy wyrzucić, należy przechowywać w miejscu oznaczonym jako "odpady do sterylizacji". Ponieważ zawierają dużą liczbę bakterii, a wszystkie bakterie są potencjalnymi patogenami, materiały są sterylizowane w autoklawie przed odrzuceniem.
14. Aby utrzymać instrumenty w dobrym stanie technicznym, powinny one być odpowiednio zakryte i powinny być obsługiwane lub przynajmniej powinny być włączone przez jakiś czas każdego dnia.
15. Po długim użytkowaniu, wewnątrz piekarników, inkubatorów, lodówek i wszystkich takich szafek należy wysterylizować. W tym celu niewielka ilość nadmanganianu potasu jest pobierana w szkiełku zegarkowym i wlewa się do niego kilka kropel roztworu formaldehydu. Gdy tylko opary zaczynają wychodzić, jest on przechowywany w szafce i sterylizowany, a drzwi zamknięte. Po kilku godzinach drzwi można otworzyć i używać sprzętu.
16. Podczas sterylizacji niektórych materiałów, z powodu nieprawidłowych odczytów na manometrze, tarczy temperatury lub termometrze, materiały mogą nie zostać odpowiednio wysterylizowane. Aby zapewnić sterylność materiałów, należy wykonać "test sterylności".
W tym teście, zwykle dostępne są komercyjnie dostępne paski testowe sterylności wraz z materiałem, który ma być sterylizowany. Paski zmieniają kolor, jeśli w autoklawie lub piekarniku mogą być utrzymywane warunki śmiertelne dla bakterii, aby całkowicie wysterylizować materiały.
17. Zużyte pipety należy zanurzyć w roztworze bakteriobójczym zawartym w pojemniku na odpady. Po każdej sesji laboratoryjnej pipety te są czyszczone za pomocą detergentu. Następnie płucze się je wodą destylowaną i suszy na powietrzu. Są one umieszczane luzem w obudowach do pipet ze stali nierdzewnej i sterylizowane w piecu.
18. Produkty szklane powinny być prawidłowo czyszczone. Jeśli krople wody przylegają do powierzchni wyrobów szklanych, nie są one idealnie czyste. Jeśli nie zostaną oczyszczone nawet po umyciu roztworem detergentu, należy je namoczyć w roztworze kwasu chromowego (4, 5 g K 2 Cr 2 0 7 + 100 ml wody destylowanej + 100 ml stężonego kwasu siarkowego) przez noc, a następnie oczyścić.
19. Po zakończeniu eksperymentu wszystkie media, chemikalia i wyroby ze szkła powinny być utrzymywane w pierwotnej pozycji.
20. Po zakończeniu eksperymentu ręce należy umyć mydłem lub płynnym detergentem przed opuszczeniem laboratorium.
