Solasodyna: Izolacja i wykorzystanie solasodyny

Solasodyna jest otrzymywana z wysuszonej całej rośliny solarium xanthocarpum schrad (Solarium surattense Burm (Fam: Solanaceae) oraz suszonych i pełnych jagód Solarium khasianum CR (Fam: Solanaceae), występującego w Hilly - regiony Assam, Manipur, Nilgiri, Indie Środkowe i Chiny.

Izolacja solasodyny:

Metoda- I:

Młynki mechaniczne sproszkowane suszone owoce, a olej usuwa się przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem. Odtłuszczony materiał (klacz) jest następnie ekstrahowany w zestawie Soxhleta etanolem (95%). Otrzymany ekstrakt alkoholowy przesączono, zatężono pod próżnią, potraktowano HCl (12N) i ogrzewano w temperaturze wrzenia w warunkach powrotu skroplin przez co najmniej 6 godzin.

Otrzymany w ten sposób ekstrakt alkoholowy alkalizuje się przez dodanie amoniaku i zawartość ponownie ogrzewa się w temperaturze wrzenia w warunkach powrotu skroplin przez czas 1 godziny. Zawartość kolby przefiltrowano, a pozostałość przemyto, wysuszono i roztworzono w chloroformie. Uzyskaną mieszaninę przesącza się i steroidowe alkaloidy solasodyny otrzymuje się w postaci stałej pozostałości wkrótce po odparowaniu rozpuszczalnika.

Metoda- II:

Materiałem proszkowym jest ekstrakt z etanolem w ekstraktorze Soxhleta przez 6 godzin. Zatężyć ekstrakt przez oddestylowanie rozpuszczalnika do syropowatej masy i do tego dodać 5 ml stężonego kwasu chlorowodorowego i gotować mieszaninę pod chłodnicą zwrotną przez 2 godziny. Ochłodzić mieszaninę do temperatury poniżej 5 ° C przez 2 godziny i przefiltrować. Do osadu dodać kilka ml wrzącej wody i zalkalizować (pH-9) za pomocą 10% roztworu amoniaku. Gotować mieszaninę pod chłodnicą zwrotną przez 2 godziny, ochłodzić, odsączyć osad i wysuszyć, aby uzyskać surową solasodynę.

Wykorzystanie solasodyny:

1. Stosowany jako prekursor syntezy steroidowej. Podobnie jak diosgenina, jest ona najpierw przekształcana w octan 16-dehydropregnonu. List jest prekursorem sterydów, takich jak kortykosteroidy, pregnane, androsterony i 19-NOR steroidy, a także w hormonach płciowych i doustnych środkach antykoncepcyjnych itp.

2. Aktywność antyspermatogenna.

3. Hipocholesterolemia.

4. Przeciwmiażdżycowy.