Przydatne uwagi na temat Hypofizy Cerebri Mózg
Oto twoje notatki na temat Hypofysis Cerebri!
Przysadka mózgowa lub przysadka to owalne ciało neuronowe zawieszone na dnie trzeciej komory za pomocą szypułki zwanej wężownicą. Reguluje aktywność wydzielniczą wielu innych gruczołów dokrewnych i tkanek; dlatego przysadka jest czasami nazywana "gruczołem nadrzędnym".
Zdjęcie dzięki uprzejmości: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg
Termin ten jest jednak mylący, ponieważ obecnie wiadomo, że sama przysadka znajduje się pod kontrolą podwzgórza.
Pomiary:
Szerokość (poprzeczne) - 12 mm.
Długość (Antero-posterior) - 8 mm.
Waga - 500 mg.
Sytuacja:
Gruczoł jest umieszczony w dole przysadkowym sella turcica z ciała kości klinowej. Fossa jest zadaszona przez diafragmę, która jest fałdą wywodzącą się z oponowej opony Dura mater i rozciąga się od tuberkulowego sellae i środkowych procesów clinoidalnych z przodu do górnego marginesu dorsum sellae i tylnych clinoid precesses behind.
Osadnica przeponowa jest przebijana w środku przez wlewek (przysadka mózgowa) i jest ciągła z każdej strony dachem zatoki jamistej.
Kapsuła gruczołu przylega do opon mózgowych dołu; stąd gruczoł nie jest otoczony filmem z płynu cerbro-rdzeniowego.
Przedstawienie części (ryc. 8.6):
Gruczoł składa się z płata przedniego lub przysadki adeno-przysadki i płata tylnego lub przysadki mózgowej. W rozwoju, strukturze i funkcjach te dwie części różnią się od siebie.
Anatomia brutto:
Płat przedni:
Jest wysoce komórkowa i okazjonalnie prezentuje pęknięcie wewnątrz gruczołowe. Część gruczołu za rozszczepem znana jest jako pars intermedia, która jest prymitywna w człowieku i obejmuje przód i bok płata tylnego. Część rozciągająca się w górę wzdłuż trzonu infundibular jest znana jako pars tuberalis.
Reszta gruczołu przed szczeliną nazywa się pars anterior (pars distalis). Dlatego adeno-przysadka składa się z trzech części - przedniej części, pars tuberalis i pars intermedia.
Płat tylny:
Jest on ciągły nad nim z wężownicą, która rozciąga się w dół i w dół od podłogi trzeciej komory i wchodzi do dołu przysadkowego przez otwór w selatach przeponowych.
Neuro-przysadka składa się z trzech części - mediana wzniosu cinerium bulwiastego, łodygi infundibular i pars nervosa. Trzon śródokreskowy ma przednią powłokę z pars tuberalis, a reszta należy do przysadki neuro-przysadki.
Relacje gruczołu:
Z przodu:
Przedsionkowa zatok międzyrzędowy;
Za:
Tylna szczelina międzynawowa;
Poniżej:
Zatoki klinowe powietrza, oddzielone płytką kości i żyłami zlokalizowanymi, łączącymi się z okrągłym zatoką.
Powyżej:
Optyczny chiasma, przednia tętnica komunikacyjna i dno trzeciej komory oddzielone przez diafragmę.
Po każdej stronie:
Przepuklina jamistowska i przechodzące przez nią struktury, w tym wewnętrzna tętnica szyjna otoczona splotem współczulnym, nerwami okrężnymi, okrężnymi, okrężniczymi, okulistycznymi i szczękowymi.
Rozwój:
Przedni płat rozwija się jako wzrost worka Rathkego z ektodermy dachu stomodeum. Dalszy koniec torebki utrzymuje się sporadycznie jako śródgłowe zacierzenie płata przedniego. Łodyga uchyłka znika, ale jego pozycja znajduje się u osoby dorosłej na tylnej granicy przegrody nosowej.
Niektórzy autorzy uważają, że kanał czaszkowo-gardłowy, od czasu do czasu wpływający na podłogę dołu podniebiennego, jest pozostałością torebki Rathkego. Czasami komórki z torebki rozciągają się do tyłu wzdłuż dachu nosogardzieli i utrzymują się jako przysadka gardłowa.
Tylny płat powstaje z neuropatodermy jako wzrost w dół z jamy nefalonu. Dalszy koniec ucha tworzy masę płata tylnego; jego bliższa część utrzymuje się w postaci łodygi śródpęcherzowej, która zawiera wgłębienie trzeciej komory.
Mikroanatomia:
Płat przedni:
Miąższ płata przedniego składa się z nieregularnych skupień komórek nabłonkowych wspartych na włóknach siatkowatych i przenikanych przez sinusoidy i fenestracyjne sploty kapilarne. Komórki składają się głównie z dwóch typów - chromofobów i chromofili.
Chromofoby obejmują 50% komórek, które wykazują cytoplazmę agranulacyjną. Są albo nieaktywnymi prekursorami komórek chromofilowych, albo degranulowane po uwolnieniu większości ich zawartości hormonalnej. EM ujawnia obecność kilku granulek.
Chromofile należą do pozostałych 50% komórek. Zgodnie z wybarwieniem granulek cytoplazmatycznych, chromofile dzielą się na komórki acidophil (alfa) i bazofil (beta).
(a) Acidophile stanowią około 40% komórek miękiszowych. Barwią Eosin, Acid fuchsin, Orange G Azan i azocarmine. Wydzielają hormon wzrostu i prolaktyny, które są prostymi polipeptydami.
Komórki lipofilowe wydzielają hormon wzrostu (GH lub STH); stąd nazywane są one somatotropami.
Komórki karminofilowe wydzielają hormon prolaktyny lub laktogenny (LTH); dlatego nazywają się one mammotrofami.
(b) Komórki bazofilowe obejmują 10% komórek parenchyma. Słabo zabarwiają się hematoksyliną, głęboko w błękicie metylenowym, najlepiej zidentyfiko- wanym przez wybarwianie PAS, ze względu na stężenie glikoprotein w ich wydzielinach granulek.
Komórki bazofilowe wydzielają większość hormonów troficznych, które są glikoproteinami. Należą do nich hormon pobudzający tarczycę (TSH), hormon folikulotropowy (FSH), hormon leutynujący (LH) u samic lub śródmiąższowych komórek stymulujących hormon (ICSH) u mężczyzn.
Dwa typy komórek bazofilowych można odróżnić za pomocą fuksyny aldehydowej. Te, które barwią się fuksyną aldehydową, nazywa się beta bazofilami, a te, które nie barwią tego barwnika, nazywają się bazofilami delta. Beta-bazofile wydzielają TSH; Delta bazofile wydzielają hormony gonadotropowe, które składają się z FSH i LH.
Hormon adreno-kortykotropowy (ACTH) ma charakter polipeptydowy i jest wydzielany przez małe komórki, które często są rozmieszczone w postaci pęcherzyków wokół centralnej masy glikoprotein. Niektóre władze umieszczają kortykotropy pod chromofobami, a inne w kategorii komórek beta. Niedawna immuno-cytochemia ustala, że hormon stymulujący melanocyty (MSH) z pars intermedia jest syntetyzowany przez te same typy komórek, które wydzielają ACTH.
Płat tylny:
Składa się z nie mielinizowanych włókien nerwowych, spękanego splotu naczyń krwionośnych i niektórych specjalnych rodzajów komórek nerwowych nazywanych pituycytami. Włókna nerwowe stanowią sworznie podobne do gałek, ciała śledziowe, które zawierają pęcherzyki wydzielnicze związane z błoną i przylegające do powierzchni naczyń włosowatych. Tylny płat pozbawiony jest bariery krew-mózg.
Ciała śledzia barwią się głęboko chromato-alumiową hematoksyliną.
Dostarczanie nerwów (ryc. 8.7):
Płat tylny jest zaopatrywany przez podwzgórze-przewód podwzgórzowy, który składa się z wiązki około 100 000 nie mielinizowanych włókien nerwowych pochodzących z jądra ponadoptycznego i para-komorowego podwzgórza.
Włókna przewodu dochodzą do neurohypofizy przez trzonek śródpęcherzykowy i dzielą się na serię rozszerzonych ciał śledzia zawierających pęcherzyki nerwowo-wydzielnicze podwzgórza.
Dwa hormony nieapeptydowe, wazopresynę (ADH) i oksytocynę, są syntetyzowane w ciałach komórkowych neuronów podwzgórzowych, transportowane przez białka nośnikowe znane jako neurofizyna wzdłuż przepływu aksoplazmatycznego i są uwalniane w wyniku stymulacji przez egzocytozę z końcówek nerwowych do przestrzeni okołonaczyniowej z fenestrowanych naczyń włosowatych i stamtąd do obiegu.
W związku z tym płat tylny nie syntetyzuje hormonów, ale działa jako centrum przechowywania i uwalniania. Sugeruje to immunohistochemia, że jądra nadoczodkowe syntetyzują wazopresynę i jądra przykomorowe oksytocyny.
Dostarczanie krwi przez hypophysis cerebri:
Pień przedni jest zaopatrywany przez tętnicę nadtwardą, będącą odgałęzieniem tętnicy szyjnej wewnętrznej, która wchodzi do pars tuberalis i rozpada się na pęczki naczyń włosowatych w środkowej wyniosłości i łodygach mostka.
Krew powraca z tego splotu naczyń włosowatych przez długie i pośrednie naczynia wrotne do drugich splotów kapilarnych i sinusoidalnych w adenohypofizie i zapewnia całkowite ukrwienie. W końcu krew z drugiego naczynia kapilarnego zostaje spuszczona do jamistych i międzyrzeckich zatok.
Górne promieniowanie kapilarnych pęczków w środkowej wyniosłości i woreczku jest w kontakcie z końcówkami nerwowymi przewodu rurkowo-nerwowo-stawowego z hypofiziotropowego obszaru podwzgórza.
Neuro-wydzieliny wyładowane z zakończeń nerwowych regulują czynności płata przedniego poprzez podwzgórze układu portalowego naczyń poprzez uwalnianie lub hamowanie hormonów (ryc. 8.7).
Tylny płat jest zaopatrywany przez gorszą tętnicę podwzgórzową, gałąź wewnętrznej tętnicy szyjnej. Rozpada się na łożysko kapilarne w neurohypofizie i drenuje bezpośrednio do jamistych i międzyrzecich zatok. Krótkie naczynia portalowe łączą również naczynia kapilarne między płatami przednimi i tylnymi, a przepływ krwi jest tu prawdopodobnie przednio-tylny.
Kontrola podwzgórza na funkcjach płata przedniego (ryc. 8.7):
Obszar hypophysiotropic of hypothalamus jest pasmem półksiężycowym rozciągającym się od obszaru przed-optycznego do łukowatego jądra. Aksony neuronów z tego obszaru tworzą przewód rurkowo-nerwowo-mostkowy, który przenosi siedem uwolnionych lub hamujących hormonów (czynników) do fenestrowanych górnych płatów naczyń portalowych w środkowej wyniosłości i trzonie infundibularnej. Większość neuronów, które wytwarzają hormony uwalniające lub hamujące, są peptydomergiczne i są one następujące:
1. Hormon uwalniający tyreotropinę (TRH) jest tripeptydem i wydzielany przez jądro grzbietowo-przyśrodkowe.
2. Luteinizujący hormon uwalniający (LHRH) jest dekapeptydem i syntetyzowany jest w obszarze przedwzrokowym i przednim podwzgórzu. Stymuluje wydzielanie LH i FSH.
3. Hormon uwalniający kortykotropinę (CRH) jest wytwarzany przez komórki w jądrze nadoczodołowym i przykomorowym.
4. Hormon uwalniający wzrost (GRH) jest wydzielany przez jądro ventro-medialne.
5. Hormon hamujący wzrost (GIH), znany również jako somatostatyna, jest wydzielany przez jądro okołokomorowe i jest tetra-dekapeptydem.
6. Hormon uwalniający prolaktynę (PRH) nie jest jeszcze znana lokalizacja neuronów sekrecyjnych.
7. Hormon hamujący prolaktyny (PIH) jest syntetyzowany przez jądro łukowate, które jest dopaminergiczne. Dopamina hamuje uwalnianie prolaktyny za pomocą synaps aksonowo-aksonowych.
