Narządy zmysłów ryb (z diagramem)

W tym artykule omówimy pięć głównych organów czuciowych ryb o odpowiednio następujących funkcjach: 1. Oko 2. Wewnętrzne ucho 3. System linii bocznej 4. Narządy węchowe 5. Zmysły skórne.

1. Oko:

Oko ryby jest zmodyfikowane do widzenia zarówno w powietrzu, jak i w wodzie. Oko w większości ryb jest pozbawione pokrywy. Ale niektóre rekiny, takie jak soupfin, Galeorhinus, mają podobną do pokrywy membranę, która oczyszcza powierzchnię rogówki. Jednak niektóre teleost mają tłuszczowe powieki tkanki tłuszczowej, które chronią oko.

Rogówka:

Jest to przednia część oka (ryc. 15.1). Składa się z nabłonka rogówki, zrębu rogówki i śródbłonka rogówki. W większości ryb kostnych rogówka jest pozbawiona pigmentu, a zatem jest przezroczysta. Niektóre kościste ryby, takie jak Perca i Amia, mają zielone lub żółte pigmentowane błony nabłonka rogówki.

Niektóre gatunki (Solea) mają dwuwarstwową rogówkę. Czasami w rogówce teleostejowej znajduje się wyspecjalizowana warstwa wewnętrzna, czyli warstwa autochtoniczna. Błotnik, który opuszcza wodę przez dłuższy czas, ma urządzenie zwilżające w oku w postaci dwuwarstwowej rogówki i fałdy skóry pod okiem. Struktura pomaga w zatrzymywaniu wody, a tym samym zapobiega wysuszeniu oka.

The Sclerotic Capsule:

Jest to twarda i silnie wyrośnięta warstwa otaczająca gałkę oczną. Jest wspierany przez tkankę włóknistą w elasmobranch. W Chondrostei (Sturgeon), płaszcz stwardniały ma chrzęstne lub czasami kostne podparcie na granicy rogówki.

Lentolina (Latimaria) ma grubą warstwę sklerotyczną wspomaganą chrząstkami oraz zwapniałe płytki twardówkowe. W teleostach płaszcz stwardniały jest włóknisty i giętki wewnątrz orbity i wokół nerwu wzrokowego, ale w zewnętrznej części oka mogą znajdować się chrząstkowe lub nawet kościste struktury podtrzymujące, które mogą otaczać całą rogówkę.

Warstwa Choroid:

Warstwa naczyniówki znajduje się pod skórą stwardniałą. Jest to część bogato unasieniona. W większości holostanowych i teleostycznych kościanych ryb naczynia krwionośne warstwy naczyniówki są ułożone jak struktura o kształcie końsko-buta zwana "naczyniówkową". Leży to między naczyniówkową a stwardniałą powłoką (ryc. 15.1) w pobliżu wyjścia nerwu wzrokowego.

Gruczoł naczyniowaty odgrywa podobną rolę w wydzielaniu tlenu, podobnie jak szybkość mirabile pęcherza gazowego. Tlen jest wydzielany przy wyższym napięciu niż te występujące w krwi, aby zaspokoić wysokie zapotrzebowanie tkanki na tlen.

Zasadniczo u tych ryb siatkówka nie ma dobrze rozwiniętego krążenia. Stąd u tych ryb gruczoł naczyniowy jest duży i dobrze rozwinięty. W ten sposób naczyniowodowy gruczoł dostarcza tlen do siatkówki, a także działa jak poduszka na ściskanie gałki ocznej. W węgorzach naczyniak jest jednak słabo zaopatrywany w naczynia włosowate i nieobecny jest naczyniówkowy gruczoł.

W oczach wielu rekinów płaszcz naczyniowy zawiera substancję lśniącą, np. Tapetum lucidum, które zbiera znaczną ilość światła i odbija się przez kryształy guaniny dla siatkówki.

Irys:

Tęczówka jest cienką przegrodą pomiędzy komorą przednią i tylną. Wystawia się na przednią powierzchnię soczewki, a jej wolny brzeg tworzy źrenicę i kontroluje ilość światła docierającego do siatkówki.

Tęczówka oka elasmobrancha ma muskularny element, więc dopasowują kształt źrenicy. Większość ryb ma ustaloną źrenicę, okrągłą lub owalną. Ich tęczówka nie ma mięśni, ale są tam guanina i melanina.

Obiektyw:

Soczewka jest jędrna, przezroczysta i przypominająca kulkę i składa się z nie-kolagenowego białka. Soczewka jest zakryta przez kapsułkę soczewki i jest wypełniona substancją soczewki. Pomiędzy nimi znajduje się nabłonek soczewki, który odgrywa ważną rolę w procesach metabolicznych soczewki.

Substancja soczewki składa się z włókien soczewki, które są ułożone w płaskiej sześciokątnej pryzmacie. Włókna soczewki są wysoce zmodyfikowanymi komórkami nabłonka. Kościste ryby mają z grubsza sferyczną soczewkę.

Jednak u rekinów i promieni soczewki są poziomo ściśnięte. Czasami soczewka jest pylista (Anablepidae), aby zapewnić widzenie w wodzie i powietrzu. W głębinowych rybach oczy są wyświetlane dużymi szkłami. Soczewka rybna ma bardzo wysoki efektywny współczynnik załamania światła. Nie jest jednolity i ma rzeczywisty współczynnik załamania od 1, 53 w centrum do 1, 33 w pobliżu obwodu.

W rybach, zakwaterowanie jest zwykle osiągane przez zmianę położenia soczewki, a nie zmianę kształtu soczewki. Soczewkę przesuwa się za pomocą mięśni brodawek znajdujących się na ciele rzęskowym i następuje regulacja widzenia. Jednak niektóre rekiny i promienie (Elasmobranchii) przystosowują się do niewielkich zmian w wypukłości soczewki.

W pstrągach (Salmoninae) soczewka ma dwie ogniskowe ^: jedna jest dla promieni światła odbitych od odległego obiektu leżącego poprzecznie do ryby i skupia się na środkowej siatkówce. Inne są dla promieni światła odbijanych od bliskiego obiektu i skupiających się na tylnej siatkówce. W ten sposób te ryby mają zdolność do jednoczesnego ogniskowania odległych i pobliskich obiektów.

W związku z tym odległość między soczewką a środkową siatkówką pozostaje niezmieniona, a ostrość pozostaje dostosowana do oddalenia wzroku. W tym samym czasie mięsień zwyrodniacza soczewkowego kurczy się i przybliża soczewkę do tylnej siatkówki, która dotyczy czołowego pola widzenia ryby.

Niewielka przestrzeń przed soczewką wypełniona jest przejrzystym, wodnym roztworem soli fizjologicznej. Główne wgłębienie gałki ocznej wypełnia przejrzysty humor szklisty, który jest wydzielany przez ciało rzęskowe.

Siatkówka oka:

Jest to najważniejsza i najbardziej wrażliwa część oka.

Siatkówka składa się z kilku warstw, które od zewnętrznej do wewnętrznej są następujące:

(i) nabłonek barwnikowy zawierający melaninę

(ii) Warstwy prętów i stożków

(iii) Zewnętrzna membrana ograniczająca

(iv) Zewnętrzna warstwa jądrowa

(v) Zewnętrzna warstwa spłaszczona

(vi) Wewnętrzna warstwa jądrowa

(vii) Wewnętrzna warstwa spłaszczona

(viii) Ganglion i warstwa włókien nerwowych i

(ix) Wewnętrzna membrana ograniczająca (ryc. 15.2).

Siatkówka ma następujące typy wyspecjalizowanych komórek nerwowych:

(1) Wizualne komórki:

Są to dwa typy, pręty i stożki. Komórki prętowe są zainteresowane wykrywaniem natężenia światła, podczas gdy komórki stożka rozróżniają długość fali, tj. Kolor.

(2) Komórki poziome:

Są obecne w obwodowym obszarze wewnętrznej warstwy jądrowej. Komórki te prowadzą do pewnych procesów, które rozciągają się poziomo w pobliżu zewnętrznej warstwy jądrowej i działają jako linie komunikacyjne między komórkami wizualnymi.

(3) Komórki Bipolarne:

Te komórki nerwowe znajdują się w najgłębszej części siatkówki. Są największymi neuronami siatkówki. Aksony z tych komórek łączą się i tworzą nerw wzrokowy.

(4) Komórki Amacrine:

Komórki te występują między ziarnistymi i wewnętrznymi warstwami splotowymi i działają jako poziome linie komunikacji dla bodźców wzrokowych.

Siatkówka jest dobrze zaopatrzona w różne naczynia włosowate, które są czterech typów w teleostach:

Typ A: procesy falciarskie.

Typ E: ze szklistymi naczyniami.

Typ F: z naczyniami siatkówki.

Typ G: nieużywana instancja.

Typ A można zobaczyć w oku pstrąga tęczowego, który posiada procesy falciste, zawierający małe gałęzie naczyń krwionośnych z głównego naczynia. Naczynie mężczyzny wchodzi do oka spod brodawki nerwu wzrokowego. Statki są ograniczone do procesów falciornych i są nieobecne w siatkówce.

Naczynia krwionośne typu E są obecne w granicy siatkówki i są rozmieszczone promieniowo od środka, ale nie występują w siatkówce. Ten rodzaj wewnątrzcząsteczkowego unaczynienia występuje w karpiach i węgorza. W plecoglossus altivelis w siatkówce znajduje się pęknięcie embrionalne. Dlatego wzory unaczynienia w oku Plecoglossus altivelis i karp są dalej klasyfikowane odpowiednio na typ Ea i typ Eb.

Nabłonek siatkówki zawiera melaninę i graniczy z płaszczem naczyniówki. Melanina jest światłoczuła, w jasnym świetle rozprzestrzenia się i zacienia wrażliwe pręty; w słabym świetle gromadzi się w pobliżu granicy naczyniówkowej, dzięki czemu komórki światłoczułe są w pełni wystawione na dostępną ilość światła (ryc. 15.3).

Jednocześnie skurczony element mioidalny w podstawie prętów i stożków przesuwa końce komórek w taki sposób, że pręty są odsunięte od soczewki w jasnym świetle, które ma być pokryte melaniną nabłonka, podczas gdy w ciemności prądy rodowe kurczą się i przynoszą komórki w kierunku światła gałki ocznej.

Stożki migrują w kierunku przeciwnym do soczewki w jasnym świetle iw kierunku zewnętrznego nabłonka w słabym świetle (ryc. 15.3). Taka reakcja fotomechaniczna lub siatkówkowa jest silnie zaznaczona u ryb niż u innych kręgowców.

Względna liczba prętów i stożków różni się znacznie w zależności od gatunku. W zasięgu wzroku karmniki, które są aktywne w ciągu dnia, szyszki są liczniejsze niż pręciki, a dochód występuje w wielu kwiatach, które są bardziej aktywne w zmierzchu.

Siatkówka ryb zawiera dwa rodzaje wrażliwych na światło pigmentów, rodopsyny i porfypropsyny. Rhodopsin ma zabarwienie purpurowe (marine Actinopterygii), natomiast porphyropsin jest koloru różowego (Actinopterygii słodkowodnych). Gatunki wędrowne, takie jak łosoś atlantycki (Salmo salar), węgorze (Anguilla) i minóg (Petromyzon marinus) posiadają zarówno rodopsynę, jak i porfypropsynę.

Więcej rodopsyny występuje w siatkówce minogów migrujących do morza, podczas gdy porfypropsyna dominuje w oku tarlaków w słodkiej wodzie. Rhodopsin i porphyropsin są syntetyzowane przez witaminę A w ciemności. W świetle znajduje się w prętach żółty retinin pigmentu, który może być jednak użyteczny w resyntetyzowaniu wrażliwego na światło fioletowego lub różanego pigmentu.

Wizja jest procesem fotochemicznym i obejmuje reakcję w światłoczułych pigmentach prętów i stożków. Ale wciąż nie ustalono, w jaki sposób zmiany chemiczne przekształcają się w impulsy elektryczne, które można zarejestrować w siatkówce, ani w to, jak ostatecznie przekształciły się w sygnały, które są pobierane przez nerw wzrokowy i docierają do mózgu.

2. Wewnętrzne ucho:

W rybach aparat ucha środkowego jest nieobecny, obecne jest tylko ucho wewnętrzne, które dotyczy dwóch zmysłów, tj. Słuchu i równowagi. Jest częściowo zawarty w torebce słuchowej, a częściowo w pewnych wnękach na zewnątrz i za torebką. Składa się z górnej części, części górnej i części dolnej, części dolnej.

Pars superior składa się z trzech półokrągłych kanałów - przedniego pionowego, tylnego pionowego i poziomego kanału. Każdy półkolisty kanał powiększa się na jednym ze swoich przednich kończyn, od bańki i pęcherzyka podobnego do worka, czyli utrtykłu.

U rekinów przedni pionowy kanał łączy się z poziomym kanałem tworząc crus. Niższe ciśnienie, które odbiera dźwięk, składa się z dwóch vegicles. Przednio-tylny i tylny lagena. Sacculus leży poniżej utriculusu i jest połączony z utriculus przez utrickuli recessus na jej górnym końcu. Wnęka ucha wewnętrznego wypełniona jest limfą.

U ryb kostnych utriculus, sacculus i lagena obejmują odpowiednio lapillus, sagitta i astericus (ryc. 15.4a, b). Są to zwapniałe struktury i są wydzielane przez ektodermę i składają się z węglanu wapnia, keratyny i mukopolisacharydów.

Nazywa się je "otolitami". Otolit składa się z naprzemiennych, koncentrycznych, nieprzezroczystych i półprzezroczystych pierścieni. Sacculus ma większy otolit i jest przydatny w określaniu wieku. Są zawieszone w płynie. Na zewnętrznej ścianie zwężenia między utriculus a sacculus znajduje się niedobór plamki żółtej.

Wewnątrz bańki znajduje się tkanka receptorowa ułożona w postaci płatów, zwanych "cristae staticae", które mają komórki sensoryczne podobne do komórek linii bocznej. Kryształy zawierają dłuższe włosy w swoich komórkach sensorycznych niż kubki smakowe i są pokryte żelatynową miseczką.

Jednostki zmysłowe zaopatrzone są w nerw czaszkowy VIII (tj. Akustyczny). Przedsionkowa gałąź nerwu słuchowego jest rozmieszczona w sposób podobny do wachlarza na powierzchni brzusznej utrodulusza i unerwia ją oraz bańkę półkolistych kanałów. Kulista gałąź biegnie z powrotem i dostarcza lageny, succulus i ductus limphaticus.

Komórki zmysłów są pokryte przez błonę komórkową, która przenosi bodźce do włosów czuciowych za pomocą wibracji. Ten aparat znany jest jako narząd korowy. Lapillus leży poziomo nad włosami komórek czuciowych cristae utriculi, lapillus jest wrażliwy na siłę grawitacji i stymuluje komórki sensoryczne cristae.

Aby utrzymać równowagę ciała, działają wspólnie z dolną częścią siatkówki. W ten sposób oko odbierające światło z góry i utriculi odbierające grawitację od dołu pchają i ciągną utrzymując rybę w pozycji pionowej.

Oprócz wykrywania dźwięku, ucho wewnętrzne działa tak, aby "orientować" lub "równoważyć" zwierzę, zapewniając mu poczucie kierunku, w którym działa grawitacja, gdy jest zawieszony w bezsłonecznych, pelagicznych siedliskach. Mając większą gęstość, woda jest znacznie wydajniejszym przewodnikiem fal ciśnienia akustycznego niż w powietrzu. Dlatego dźwięk podróżuje 4-8 razy szybciej pod wodą.

Przewód endo-limfatyczny jest krótką i zamkniętą rurą w teleostyce. Nie ma go w Salmo i Lampanyctus. W elasmobranch kanał endo-limfatyczny powstaje z ucha wewnętrznego i rozciąga się na zewnątrz. Cząstki piasku docierają do ucha wewnętrznego przez ten kanał i docierają do galaretowatych kubków pokrywających komórki czuciowe. Cząstki te działają jak otolit.

Minnow, karp, sumy i inne teleosty łączą system słuchowy z pęcherzem pławnym łańcuchem małych kosteczek zwanych kostkami Weber. Kostki kostne łączą pulsującą ścianę łysiny pływackiej z zatoką limfatyczną w kształcie litery Y, która opiera się o poprzeczny kanał wypełniony limfą, łączący sacculi prawego i lewego ucha.

Istnieje ogromna różnorodność wielkości i rozmieszczenia półokrągłych kanałów i pęcherzyków wśród ryb. Kanały są wybiórczo większe w rybach słonia (Mormyridae) i niektórych rybach z jaskiniami jaskiniowymi (Amblyopsidae). U rekinów (Squaliformes) sacculus i lagena są w znacznym stopniu zjednoczone ze sobą, niż w kościach. Minogi mają tylko dwa półokrągłe kanały, a hagi mają tylko jeden.

Tylne i gorsze części ucha wewnętrznego różnią się stopniem ich rozwoju w promieniach (Actinopterygii) o różnych nawykach. Pars-lepsza lepiej rozwinięta w pływających rybach i pelagicznych, szybkich pływakach, które potrzebują trójwymiarowej orientacji, podczas gdy pars-gorszy jest wysoko rozwinięty w gatunkach przydennych.

3. System linii bocznej:

Zapewnia "odległy zmysł dotyku" obiektów. Obiekt może wywoływać albo zakłócenia mechaniczne, albo ich obecność może być wykonana z fal odbijanych przez echolokację. System linii bocznej jest integralną częścią systemu akustycznego, który obejmuje ucho. Obejmuje on linie czuciowe rozmieszczone na głowie i ciele, na dole i na ampułkach Lorenzini.

Podstawowy wzór linii (ryc. 15.5) przedstawia się następująco:

(i) Nadoczodołek leżący nad okiem.

(ii) Podoczodołek leżący pod i za okiem.

(iii) Linia łuku żuchwy leżąca w części żuchwy.

(iv) Hyoid line łuk obecny w regionie gnyoid.

(v) Linie dołu przedniego i tylnego znajdują się na czubku głowy.

(vi) Linie grzbietowe, boczne i brzuszne obecne na ciele.

Oprócz zwykłych kanałów bocznych następujące struktury czuciowe są również włączone w kompleks linii bocznej:

1. Ampułki Lorenzini są obecne w regionie głowy rekinów i płaszczek (Elasmobranchii). Są małymi strukturami przypominającymi woreczki, które otwierają się na zewnątrz przez małe pory. Struktury te są wypełnione galaretką i mają kilka linii uchyłkowych z nabłonkiem czuciowym. Komórki zmysłów nabłonka są dostarczane przez gałęzie nerwu twarzowego, tj. (VII).

BULWULA Lorenzini jest wrażliwa na mechaniczne i słabe bodźce elektryczne, a także na zmiany zasolenia. Są bardzo wrażliwi na różnicę w potencjale elektrycznym. Uważa się je również za elektroreceptory, które pomagają w zlokalizowaniu ofiary.

2. Pęcherzyki Savi występują w promieniach (Rajiformes). Są ułożone w linie i są wypełnionymi żelatyną pęcherzykami zawierającymi szary, ziarnisty bezpostaciowy materiał. Pęcherzyki są dostarczane przez gałęzie nerwu czaszkowego V (tj. Trójdzielnego). Ich funkcja jest wciąż nieznana.

3. Elektro wrażliwe komórki skórne występują u ryb i węgorzy słoni.

4. Larwy lungfishes (Dipnoi) mają komórki czuciowe niosące włosy zwane narządami Fahrenholza przypominającymi organy linii bocznej o nieznanych funkcjach. Receptory układu linii bocznej nazywane są "neuromast" (ryc. 15.6).

Każda składa się z pojedynczych komórek rzęsatych z dołączoną "bańką", która składa się z mukopolisacharydów. Prądy wodne wyginają wystającą miseczkę, która stymuluje komórki włosowe poprzez zginanie przyczepionych rzęsek, tj. Włosów czuciowych.

Linia boczna właściwa może mieć narządy neuromast rozmieszczone różnie:

1. Mogą być umieszczane w jamach lub ułożone w wiele linii na głowie lub wzdłuż ciała (tj. Cyklostom i elasmobranchów) lub w dłoniach na powierzchni brzusznej.

2. Mogą być wolne lub zgrupowane na głowie i liniach na ciele, jak w przypadku bochenka i zapalenia kolki.

3. Mogą być półotwarte lub zamknięte, z różnymi kanałami.

(a) Na głowie z kanałami podoczodołowymi, nadoczodołowymi i homandibularnymi.

(b) Na ciele mającym tylko jeden kanał rozciągający się od obręczy barkowej do podstawy płetwy ogonowej.

Podczas gdy utrzymywana jest równowaga, częstotliwość impulsu nerwowego wzrasta, gdy cupula jest zginana w jednym kierunku i zmniejsza się, gdy jest ustalona w drugim kierunku. Tak więc rodzaj impulsów z wolnych lub kanałowych neuromast nadaje kierunek zakłóceniom.

Tak więc ruch miseczki wytwarzany przez fizyczne bodźce z otoczenia (ciśnienie, wibracje, dotyk i prąd wody) nęka sensoryczne włosy stymulujące komórkę włosa. Ta stymulacja jest wyczuwana przez zakończenia nerwowe komórek rzęsatych.

Większość narządów linii bocznej obszaru głowy jest unerwionych przez włókna czuciowe lateralis przedniego korzenia nerwu czaszkowego VII (tj. Twarzy). Pozostałe organy układów są unerwione przez lateraliowy korzeń tylny vagusa (X). Włókna obu korzeni łączą się z włóknami błędnika VIII w guzku akustycznym rdzenia przedłużonego.

System linii bocznej jest różnorodnie modyfikowany i stosowany przez ryby o różnych nawykach. Systemy neuromastu kanałowego najlepiej rozwijają się w płocie (Rutihis) i stoneloach (Noema-cheilus) zamieszkujących strumienie. Przeciwnie, kanały nie występują w tych bocianach, które żyją w wodzie stojącej.

Ogólnie rzecz biorąc, bardziej aktywne ryby mają większą liczbę neuromastów kanałowych niż wolne neuromasty. Sugeruje się, że kanał zapewnia pewną ochronę neuromastom położonym po bokach, nad biegnącą nad nimi wodą. Zatem receptory oparte na kanałach pomagają wykryć słabe miejscowe przemieszczenie wody podczas szybkiego pływania.

Kanały bocznej linii na ciele i głowie pokazują kilka modyfikacji. Na przykład kanał ciała może być bardzo krótki w europejskich biterlingach (Rhodeus promelas), pośredni pod względem długości, jak u tępogłówków (Pimephales premelas), przerywany u papugoryba (Scarus) i mocno wysklepiony w kierunku grzbietu lub dekkurowany w kierunku brzucha.

U niektórych ryb linia boczna przesuwa się na stronę grzbietową w rejonie piersiowym przemieszczonym do strony grzbietowej w rejonie płetwy piersiowej (ryc. 15.7a), gdzie ta płetwa może napędzać wodę w stosunku do kanału podczas poruszania się. W takich przypadkach bardziej wyrównana linia wygenerowałaby więcej "szumu" z samej lokomocji i zminimalizowałaaby wrażliwość na zewnętrzne zakłócenia wody.

Linia boczna jest wyświetlana po stronie grzbietowej w Uranoscopus i po stronie brzusznej w Exocoetus (ryc. 15.7b), pokazać wybór w kierunku, w którym ruchy wody byłyby kluczowe dla przeżycia.

Uważa się, że narządy nerwowo-mięśniowe są wrażliwe na wibracje o niskiej częstotliwości w środowisku wodnym i pomagają rybom zorientować swoje ciało w odniesieniu do tych wibracji. Są również pomocne w "odległym dotyku" i lokalizowaniu ofiary.

Eksperymenty z dorosłymi mówi (Pollachius virens) umieszczone z nieprzezroczystymi osłonami oczu wykazywały ciągłe zachowania szkolne, gdy są one umieszczane wśród osób niezauważonych, o ile ich linie boczne pozostały nienaruszone. Pięć ślepych mówi, że ich boczne linie przecięte na operculum nie schoo.

4. Narządy węchowe:

Narządy węchu lub narządy węchowe u ryb są podobnymi do woreczków strukturami, które otwierają się na wodę przez kanały prądowe i prądowe, tj. Narody lub noski podzielone przez płatek skóry. Wnęka pachwinowa jest wewnętrznie pokryta rzęskowym nabłonkiem, który jest rzutowany w wielowarstwowej rozetce węchowej komórek receptorowych.

W teleostach komora węchowa jest zajęta rozetą węchową. Komnata otrzymuje otwarcie przednich nariów i komunikuje się z tylnymi nariami. Rozeta zapachowa jest pustym owalnym workiem, leży płasko na górnej stronie i wypukła na dolnej stronie.

Zawiera tkankę łączną wyłożoną błoną śluzową. Tkanka łączna jest grubo rozwinięta na dolnej stronie, podczas gdy tworzy płat węchowy w jednej trzeciej rozety.

Błonę śluzową rozety rzutuje się na dużą liczbę fałd, które rozciągają się od jednego końca worka do drugiego (ryc. 15.8). Fałdy są duże i widoczne w środku, a maleją w kierunku dwóch końców rozety. Każda fałda zawiera środkowy rdzeń tkanki łącznej pokryty warstwą rzęskowego nabłonka kolumny.

Rzęsy dołu węchowego napędzają wodę, a zapachy są postrzegane, gdy rozpuszczone związki chemiczne stykają się z rozetą węchową. Balsamy węchowe są przenoszone do płata węchowego mózgu za pośrednictwem pierwszego nerwu czaszkowego, tj. Nerwu węchowego.

Ryby jak węgorze i rekiny mają duże płaty węchowe, ponieważ opierają się na informacji węchowej. W zasięgu wzroku karmniki (puffery) mają znacznie zredukowane płaty węchowe i narządy węchowe i doły, ponieważ te ryby prawdopodobnie bardziej potrzebują wzroku do karmienia.

W rybach z płaszczem promieniowym (Actinopterygii) sparowane narządy węchowe są względnie mniejsze niż w przypadku elasmobranci. Tylne otwory nosowe są zwykle zbliżone do przednich w wielu płetwach promieniowych, podczas gdy są relatywnie daleko od siebie w węgorzach i murenach. W sculpinach (Cottus) i ciernikach (Gasterosteus) znaleziono tylko jedną szczelinę nosową i torebkę nosową. Są naprzemiennie wypełniane i opróżniane przez ruchy oddechowe.

Zmysł węchu jest pomocny w wyszukiwaniu jedzenia i orientacji. Ryby, które odżywiają się w znacznym stopniu zapachem, takie jak Ichtalurus i Squalus, które nie są w stanie wykryć pożywienia, gdy ich nozdrza są zatkane. "Feromony wydzielane przez ryby obejmują glicerofosfolipidy.

Niektóre ryby, takie jak mięsożerne węgorze i węgorz, potrafią wykryć substancje organiczne poprzez wąchanie. Sutterlin (1975) stwierdził, że glicyna i alanina są szczególnie atrakcyjne dla flądry zimowej, podczas gdy alanina i metionina skutecznie przyciągają atlantyckie silversides.

5. Zmysły skórne:

Dotykowe Orangi:

W niektórych rybach wyczucie dotykowe jest bardzo dobrze rozwinięte. Powłoka jest wrażliwa na dotyk. Jest unerwiony przez gałęzie nerwu trójdzielnego i twarzy. Te gałęzie tworzą splot w skórze właściwej, a następnie przechodzą przez naskórek i kończą się jako wolne zakończenia. Te zakończenia nerwowe są obfite wokół ust i na brzuszkach, które mają charakter dotykowy.

Narządy układu rozrodczego:

Kubki smakowe składają się z trzech rodzajów komórek - komórek receptorowych, komórek podtrzymujących i komórek podstawnych. Wśród tych komórek obecne są pewne pośrednie komórki, które mogą przekształcać się w komórki czuciowe lub wspierające.

Każda komórka sensoryczna ma cienkie jak włos przedłużenie pochodzące z kubka smakowego i jądra. W brzuchach i ustach niektórych ryb nerwy unerwiające kubki smakowe dają wolne zakończenia nerwowe w otoczeniu. W ten sposób zmysł smaku i dotyku może działać wspólnie.

Cyprinus Carpio:

Ma on znacznie zmodyfikowane zmysły smakowe przypominające ssaki, które potrafią wykrywać słodki, słony, kwaśny, gorzki bodziec. Żaby denne zamieszkujące na dnie mają stosunkowo dużą liczbę receptorów smakowych w ich skórze, płetwach i barbelach. Pąki smakowe opisano również w narządach pobudzających w policzkach jamy ustnej, łukach skrzelowych i łapaczach karpiowatych i łososiowatych.