5 kroków zaangażowanych w rozwój laski

Niektóre z głównych etapów związanych z rozwojem piskląt są następujące:

I. Nawożenie:

Ova pozostawia jajnik (owulację) jako pierwotne oocyty. Zostają wypuszczeni na kolana i złapani przez rozszerzone lejkowate otwarcie jajowodu.

Są zapłodnione w górnej części jajowodu, która podczas kopulacji otrzymuje również spermy od samca ptaszka. Zapłodnienie jest więc wewnętrzne u ptaków.

Jajo:

Prawdziwa komórka jajowa lub komórka jajowa zawiera bardzo dużą ilość żółtka, a jajo jest przykładem typu wielopłytkowego, makrolektalnego i telolekularnego. Materiał cytoplazmatyczny jest bardzo mały i ma postać małego krążka nad żółtkiem, zwanego blastodiscem lub dyskiem zarodkowym.

Jajko-jądro lub pęcherzyk zarodkowy znajduje się w blastodisc. Żółtko zawiera wysoki procent, około 50% wody. Masa żółtego żółtka o centralnej kolbie nazywana jest latebrą, podczas gdy jej zewnętrzna część przypominająca szyjkę nazywana jest szyjką latery, która rozszerza się pod blastodyskową szeroką tarczą, jądrem Pandera.

Jądro jednego plemnika łączy się z jądrem komórki jajowej, co prowadzi do zapłodnienia. Samo wejście plemników do błony komórkowej indukuje przejście komórki jajowej do dwóch szybkich podziałów dojrzewania. Rozpad zaczyna się wkrótce po tym, jak jajko zaczyna otrzymywać trzeciorzędowe błony.

II. Łupliwość:

Rozszczepienie rozpoczyna się około 3 godziny po zapłodnieniu. Rozszczepienie i wczesna gastrulacja są zakończone przed złożeniem jaj. Z powodu ogromnego żółtka, a nie jednego rozszczepienia - bruzda jest w stanie przeniknąć przez żółtko i całkowicie podzielić jajo, stąd podziały cięcia są ograniczone do małej blastodyski, taki rodzaj rozszczepienia jest znany jako częściowy, teloblastyczny lub meroblastyczny.

Pierwszy podział jest pionowy i dzieli dysk zarodkowy tylko powierzchownie, wkrótce następuje drugi podział, to także jest pionowe, ale pod kątem prostym do pierwszego. Te i kilka podobnych późniejszych podziałów nie rozciąga się na cały dysk zarodkowy, a zatem wczesne cięcie jest ograniczone do centralnej części i wkrótce dysk zarodkowy osiąga centralną masę komórek i obwodową niepodzielną cytoplazmę, peryblast lub marginalną. strefa.

Później podziały rozciągają się na peryblast i odcinają większe i mniej liczne komórki brzeżne, które nie tylko dodają komórki, ale także rozciągają się bezpośrednio nad żółtkiem. Dzielona blastodisc jest zwana blastodermą.

III. Blastulacja:

Wolna granica blastodermy gwałtownie rośnie nad powierzchnią żółtka. Niewielka przestrzeń wypełniona płynem pojawia się tuż pod centralną masą komórek, to jest podnaskórkowa jama, często nazywana blastocelem, choć nie jest prawdziwa. Wydaje się, że krążek zarodkowy posiada półprzezroczysty obszar centralny, obszar pellucida, z powodu płynu w jamie podskórnej pod nim, oraz obszar opa wokół pierwszego z powodu stałego żółtka pod nim.

Obszar pellucida później tworzy ciało zarodka właściwego, podczas gdy obszar opaca tworzy dodatkowe pozarodkowe struktury, takie jak woreczek żółtkowy. Wgłębienie poddziąsłowe nie jest prawdziwym blastocellem, ten etap u kurcząt nazywa się pseudoblastulą.

Obszary domniemane:

Przed gastrulacją, wielowarstwowa warstwa przełyku z obszaru pellucida ulega przegrupowaniu w celu utworzenia pojedynczej warstwy sześciennych komórek nabłonka, zwanych epiblastami lub ektome- rodermami. Na tej warstwie mapowano obszary przypuszczalne, które później tworzą główne struktury embrionalne.

Poniżej znajdują się domniemane obszary, zaczynając od przyszłego końca zarodka:

(a) mały dysk endodermy;

(b) szerokie tylne pasmo mezodermy bocznej;

(d) mały obszar mezodermu prechordalnego otoczonego po obu stronach przez somityczną mezodermę;

(e) duży półksiężycowy obszar ekotermy nerwowej;

(f) większy obszar ektodermy naskórkowej. Wszystkie te domniemane obszary leżą w obszarze pellucida. Ektoderma embrionalna jest ciągła z zewnątrz-zarodkowym ektodermą na obszarze opaca, który pokrywa dodatkową endodermę zarodkową.

IV. Gastrulation:

Gastrulacja rozpoczyna się nawet przed złożeniem jaj. Polega ona na tworzeniu się endodermy, tak aby monoblastyczny zarodek lub blastula została przekształcona w dwupętrową gastrula. Nie ma inwokacji potencjalnej endodermy przez blastopor, jak w żabie.

Potencjalne komórki endodermalne z końca tylnego zarodka migrują w dół (inwolucja) do jamy podgrubnej tworząc spójny arkusz w obszarze pellucida. Istnieje również, do pewnego stopnia, zanikanie lub wnikanie pojedynczych komórek ektodermalnych obciążonych żółtkiem, co zwiększa grubość blastodermy.

Ten ostatni oddziela się lub rozwarstwia od strony wewnętrznej, proces ten znany jest jako rozwarstwienie. Delaminowane komórki przeznaczone do tworzenia endodermy embrionalnej są określane jako hypoblast, a zewnętrzne jako epiblast (ektoderma).

Epiblast zawiera prospektywną płytkę nerwową, strunę grzbietową, mezodermę i ektodermę. Endoderma embrionalna, utworzona przez migrację komórek z obszaru pellucida do jamy podrogowej, wyścieła jelito zarodka, podczas gdy żółtkowa lub pozarodkowa endoderma, utworzona przez obszar opowy, tworzy woreczek żółtkowy. Obie stają się ze sobą później.

Gastrulacja kończy się w ciągu 2 lub 3 godzin po ułożeniu. Po jego zakończeniu, zarodek staje się koblastyczny zawierający zewnętrzną epiblast (ektodermę) i wewnętrzny hypoblast (endodermę). Pierwotna jama podminerologiczna jest podzielona przez hypoblast na wąską przestrzeń zewnętrzną lub wtórną blastocelę i wewnętrzny archenteron lub prymitywny jelito zarodka.

V. Inkubacja:

Jajko jest podgrzewane podczas inkubacji przez pierś ptaka. W sztucznej inkubacji wymagana temperatura (37 ° C do 40 ° C) jest utrzymywana w inkubatorze. Wraz z wznowieniem rozwoju pod wpływem ciepła inkubacji dochodzi do powstawania mezodermy, notogenezy (tworzenie struny grzbietowej), neurogenezy (tworzenie rurki nerwowej), tworzenia się mesytomicznych somitów i organogenezy.

Retrogressive Metamorphosis in Ascidian:

U ascidianów larwa kijanek posiada wiele typowych cech akordów, takich jak osiowy grzbiet, grzbietowa rura nerwowa, specjalne narządy zmysłów, swobodny tryb życia, ale dorosłe zwierzę nie ma wszystkich tych zaawansowanych postaci.

Kiedy metamorfoza obejmuje takie działania morfogenetyczne, które przekształcają zaawansowaną larwę w prymitywne dorosłe zwierzę, wówczas taka metamorfoza nazywana jest metamorfozą retrogresywną.

Ważne zmiany zachodzące w ascidianach podczas tego procesu są podsumowane jako:

1. Długi ogon larwy z płetwami ogonowymi skraca się i ostatecznie zanika, częściowo wchłania i częściowo odrzuca. Mięśnie ogonowe, przewód nerwowy i struna grzbietowa znikają w miarę rozpadu i są pochłaniane przez fagocyty.

2. Papillae klejące znikają całkowicie. Przedni obszar pomiędzy punktem mocowania (brodawki przylepne) a jamą ustną wykazuje szybki wzrost, podczas gdy oryginalna strona grzbietowa z atrioporem zatrzymuje wzrost, przesuwając w ten sposób wylot przez 90 °. W związku z tym końcowe pozycje otworów na gałki oczne i przedsionkowe u dorosłych stanowią pierwotne strony przedniej i grzbietowej larwy.

3. Larwalne narządy zmysłów (ocelli i otocyst) i pęcherzyk czuciowy załamują się i znikają.

Powyższe zmiany obejmują niszczenie tkanek larwalnych i zanik niektórych struktur. Są to zmiany retrogresywne. Niektóre postępujące zmiany wymagają opracowania i specjalizacji niektórych struktur larwalnych niezbędnych do przeżycia.

Są to następujące:

1. Kufa zmienia się w gruszkę z powodu utraty ogona i cztery większe błonki ektodermalne wyrastają z czterech rogów, które mocno zakotwiczają metamorficzną kijankę. Wkrótce dwie mniejsze mniejsze ampułki ektodermalne pojawiają się dorso-bocznie.

2. Zwoje tułowia utrzymują się jako nerw trzewny.

3. Gardło powiększa się, liczba szczelin skrzelowych rośnie i są atakowane przez kanały krwi.

4. Rozwija się układ krążenia z sercem i osierdzie, pojawiają się i rozwijają się gonady i gonodukt.

5. Test lub tunikę rozprzestrzenia się, aby pokryć całe zwierzę, staje się gęsty, mocny i naczyniowy, a następnie zakłada zwierzę, tworząc stopę, jeśli to konieczne.