Systemy odpornościowe znalezione w organach zwierzęcych

Systemy odporności znalezione w Animal Bodies!

Ciało zwierząt jest zawsze narażone na różne szkodliwe najeźdźcy, takie jak wirusy, bakterie, grzyby i pasożyty oraz toksyczne substancje.

Zauważono, że osoby, które cierpiały na pewne choroby, takie jak odra i świnka, nie są w przyszłości atakowane przez patogeny tej samej choroby. Wynika to z faktu, że ci ludzie stali się odporni na tę chorobę.

Ciało ludzkie ma zdolność do opierania się niemal wszystkim typom organizmów lub toksynom, które uszkadzają tkanki i narządy. Ta zdolność nazywa się odpornością. Innymi słowy, odporność odnosi się do odporności gospodarza na patogeny i ich toksyczne produkty. System ciała zwierzęcego, który chroni go przed różnymi czynnikami infekcyjnymi i rakiem, jest znany jako układ odpornościowy. Badanie układu odpornościowego nazywa się immunologią.

Antygeny:

Antygeny to substancje, które po wprowadzeniu do organizmu stymulują produkcję przeciwciał. Większość antygenów to białka, ale niektóre to węglowodany, lipidy lub kwasy nukleinowe. Determinanty antygenowe lub epitopy są miejscami na antygenach, które są rozpoznawane przez przeciwciała i receptory obecne na komórkach T i B.

W rzeczywistości najmniejsze jednostki antygenowości są determinantami antygenowymi. Każda determinantka może stymulować tworzenie określonego rodzaju przeciwciała lub komórki efektorowej. Zatem czysty antygen białkowy może dać początek wielu różnym przeciwciałom i komórkom efektorowym.

W oparciu o zdolność antygenów do wykonywania swoich funkcji, antygeny są dwojakiego rodzaju: pełne antygeny i niekompletne antygeny (hapteny). Pełny antygen jest w stanie indukować tworzenie przeciwciał i wytwarzać specyficzną i obserwowalną reakcję z tak wytworzonym przeciwciałem. Hapteny (częściowe antygeny) są substancjami, które nie są zdolne do indukowania tworzenia przeciwciał samodzielnie, ale mogą być zdolne do indukowania przeciwciał w połączeniu z większymi cząsteczkami (zwykle białkami), które służą jako nośniki.

Antygen H:

Czerwone krwinki z wszystkich grup krwi ABO mają wspólny antygen, antygen H, który jest prekursorem do tworzenia antygenów A i B. Ze względu na uniwersalny rozkład, antygen H nie jest zwykle ważny w grupowaniu lub transfuzji krwi.

Jednak Bhende i wsp. (1952) z Bombaju (obecnie Mumbai) opisali bardzo rzadki przykład, w którym antygeny A i B oraz antygeny H były nieobecne w krwinkach czerwonych. Jest to znane jako grupa krwi Bombay lub Oh. Takie osobniki będą miały przeciwciała antyA, antyB i antyH. Dlatego mogą przyjąć krew tylko z własnej grupy.

Przeciwciała:

Przeciwciała to immunoglobuliny (Ig) wytwarzane w odpowiedzi na stymulację antygenową. Zatem wszystkie przeciwciała są immunoglobulinami, ale wszystkie immunoglobuliny nie są przeciwciałami. Przeciwciała mogą być związane z błoną komórkową lub mogą pozostać wolne.

Przeciwciała są wytwarzane przez limfocyty B i komórki plazmatyczne. W rzeczywistości limfocyty B przekształcają się w komórki plazmatyczne. Dojrzała komórka plazmatyczna wytwarza przeciwciała w niezwykle szybkim tempie - około 2000 cząsteczek na sekundę. Przeciwciała kierują odpornością zależną od przeciwciał (= odporność humoralna).

Na podstawie struktury fizykochemicznej i antygenowej ludzkie Ig są pogrupowane w pięć klas lub izotypów, a mianowicie IgA, IgD, IgE, IgG i Ig M. Różnią się między sobą pod względem wielkości, ładunku, zawartości węglowodanów i składu aminokwasów. A = Alfa (α), D = Delta (δ) E = Ep-silon (ε), G = Gamma (γ), M = Mu (μ)

IgG był intensywnie badany i służy jako model podstawowej jednostki strukturalnej wszystkich Ig. Składa się z 4 łańcuchów peptydowych. Z czterech łańcuchów są dwa długie łańcuchy, zwane łańcuchami ciężkimi lub H i dwa krótkie łańcuchy, zwane łańcuchami światła lub L, które mogą być typu lambda lub Kappa.

Cztery łańcuchy peptydowe są utrzymywane razem przez wiązania dwusiarczkowe, tworząc cząsteczkę w kształcie litery Y. Dwa identyczne fragmenty cząsteczki w kształcie litery Y mają miejsca wiążące antygen i dlatego są nazywane wiązaniem antygen-fragment (Fab).

Miejsca wiążące antygen wiążą się ze specyficznymi antygenami we wzorcu zamka i klucza, tworząc kompleks antygen-przeciwciało. Trzeci fragment, który nie ma zdolności wiązania się z antygenem i można go krystalizować, jest zatem znany jako zdolny do krystalizacji (Fc).

Pięć klas przeciwciał opisano poniżej:

(i) IgA:

Jest to druga najliczniejsza klasa, stanowiąca około 10 procent immunoglobulin w surowicy. Istnieje dodatkowy łańcuch peptydowy zwany łańcuchem łączenia (J). Jest to główna immunoglobulina w siarze (pierwsze mleko wydzielane przez matkę karmiącą), ślina i łzy. Chroni przed wdychaniem i połknięciem patogenów. W ten sposób chroni powierzchnię ciała. Kiedy Ig A jest wydalany z kałem, nazywane jest kopoprzeciwciałami.

(ii) IgD:

Jest on obecny na powierzchni limfocytów B przeznaczonych do różnicowania w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała. Tak więc IgD aktywuje komórki B w celu wydzielania innych przeciwciał.

(iii) IgE:

Wykazuje wyjątkowe właściwości, takie jak zdolność do oddawania ciepła (inaktywowana w 56 ° C w ciągu jednej godziny). IgE pośredniczy w nadwrażliwości typu I (anafilaksja). Prausnitz i Kustner w 1921 r. Wykazali przenoszenie nadwrażliwości typu I zależnej od IgE poprzez wstrzyknięcie surowicy zawierającej przeciwciała IgE od osoby uczulonej na skórę osoby zdrowej lub niealergicznej. Nazywa się reakcję Prausnitz-Kustner (PK). Zatem IgE działa jako mediator w odpowiedzi alergicznej.

(iv) IgG:

Jest to najliczniejsza klasa Ig w organizmie, stanowiąca około 75% wszystkich Ig. IgG jest jedyną matczyną immunoglobuliną, która jest normalnie transportowana przez łożysko i zapewnia naturalną odporność bierną płodu i noworodka. Zatem IgG jest obecne w mleku. IgG chroni płyny ustrojowe. IgG stymuluje również fagocyty i układ dopełniacza.

(v) IgM:

To jest największy Ig. Jest tak nazwany, ponieważ jest to makroglobulina co najmniej pięć razy większa niż IgG. Ma również łańcuch J. IgM jest najstarszą klasą immunoglobulin. Aktywuje komórki B. Jest to również najwcześniejsza immunoglobina syntetyzowana przez płód, zaczynająca się około 20 tygodnia życia.

Nie może przekroczyć bariery łożyska. Ig M jest 500-1000 razy skuteczniejsza niż Ig G w opsonizacji (opisywana z wyprzedzeniem), 100 razy bardziej skuteczna w działaniu bakteryjnym i 20 razy w aglutynacji bakteryjnej. Ale w neutralizacji toksyn i wirusów jest mniej aktywne niż Ig G. W ten sposób Ig M chroni strumień krwi.