Eksperyment do pomiaru wielkości mikroorganizmów pod mikroskopem (z rysunkiem)

Eksperyment do pomiaru wielkości mikroorganizmów pod mikroskopem!

Cel, powód:

Mikrometria (mikroskopijna, metry: pomiar) jest miarą wymiarów obiektów mikroskopowych pod względem długości, szerokości, średnicy i grubości. Mikroorganizmy są obiektami mikroskopowymi, ponieważ nie są widoczne gołym okiem i można je obserwować tylko pod mikroskopem.

Bardzo często wymagane jest zmierzenie ich wymiarów pod względem długości, szerokości i średnicy. Ze względu na ich niewielki rozmiar, pomiar ich wymiarów musi być wykonany pod mikroskopem. Tak więc celem mikrometrii jest zmierzenie wymiarów mikroorganizmów pod mikroskopem.

Zasada:

Pomiar wymiarów mikroorganizmów odbywa się pod mikroskopem za pomocą dwóch mikroskali zwanych "mikrometrami". Oba mikrometry mają mikroskopijne podziałki wytrawione na ich powierzchni. Jedną z nich jest "mikrometr okularowy" z okrągłym szklanym krążkiem, który pasuje do okrągłej półki wewnątrz okularu.

Na jego powierzchni wyryte są arbitralne podziałki. Jednak odległość między wytrawionymi podziałkami jest stała dla określonego mikrometru oka. Drugi mikrometr, zwany "mikrometrem schodkowym", jest specjalnym szklanym szkiełkiem, który jest przypinany do stołu mikroskopowego. Posiada wytrawione na jego powierzchni standardowe podziałki, które są oddalone od siebie o 10 μ.

Kalibrowanie:

Przy użyciu wymaganego celu skalowanie mikrometru oka jest kalibrowane względem standardowych podziałek mikrometru stolikowego. Kalibracja jest wymagana, ponieważ odległość między skalami okularów różni się w zależności od używanego obiektywu, który określa rozmiar pola.

W celu kalibracji, oba rytmy mikrometrowe nakłada się przez obracanie okularu. Stwierdzono liczbę podziałów oka (OD) zbieżną z liczbą podziałów scenicznych (SD).

Z tego, współczynnik kalibracji dla jednego podziału ocznego (OD) oblicza się w następujący sposób:

Jeśli 10 OD pokrywa się z 2 SD, to

10 OD = 2 SD = 2 x 10 μ = 20 μ (... 1 SD = 10 μ)

1 OD = 20/10 μ = 2 μ

Tak więc odległość między dwoma sąsiednimi rycinami oka wynosi 2 μ (tj. Współczynnik kalibracji wynosi 2 μ).

Pomiary:

Po kalibracji mikrometr stopnia zostaje usunięty, a mikrob, którego wymiary mają zostać zmierzone, umieszcza się na scenie na szkiełku i skupia. Teraz liczy się liczbę podziałów gałek ocznych zajmowanych przez mikroorganizm. Następnie, mnożąc tę liczbę działek za pomocą współczynnika kalibracji, wielkość drobnoustroju określa się w następujący sposób.

Jeśli drobnoustrój zajmuje 6 OD długości, to długość mikroba = 6 x współczynnik kalibracji = 6 x 2 = 12 μ.

Można zmierzyć rozmiar drobnoustrojów, obserwując je bezpośrednio na mikrometrze stolikowym. Pozwoli to uniknąć kalibracji i obliczeń. Ale mikrometr na scenie jest standardową skalą, która jest kosztowna ze względu na mikro akwaforty na niej. Przy częstym stosowaniu do bezpośredniej obserwacji, jego ryciny ulegają zużyciu.

Co więcej, ryciny na mikrometrach scenicznych są szerzej rozmieszczone (około 10 razy) niż na mikrometrze ocznym. Tak więc wymiarów nie można dokładnie określić za pomocą mikrometru scenicznego. Dlatego; nigdy nie jest używany do bezpośredniego pomiaru.

Wymagane materiały:

Mikrometr okularowy, mikrometr etapowy, szkiełka, mikroskop, mikrob.

Procedura:

1. Okular jest zdjęty z mikroskopu, a jego górna pokrywa jest odkręcona. Pokrywa jest usuwana. Ostrożnie, soczewka oka (zdjęcie 5.15) jest zdjęta. Mikrometr okularowy (okrągła wytrawiona szklana część, która wślizguje się do gałki ocznej) umieszcza się ostrożnie w okularze. Soczewka oczna jest umieszczona z powrotem, a górna pokrywa jest przykręcona do pierwotnego stanu. Okular umieszcza się z powrotem w mikroskopie.

2. Mikrometr na scenie jest przypinany do sceny, a ryciny są wycentrowane poprzez przesuwanie stopnia mechanicznego.

3. Cel niskiej mocy zostaje ustawiony na pozycję.

4. Okular jest obrócony do momentu nałożenia się akwafort na obu mikrometrach.

5. Wymagany cel zostaje postawiony. Wymaganym celem jest to, aby można było obserwować cały mikroorganizm i obejmował on pole mikroskopowe w maksymalnym możliwym zakresie.

6. Po ustawieniu wymaganego celu (w celu zaniku oleju, na mikrometrze stolika umieszcza się kroplę oleju), stopień mechaniczny jest przesuwany tak, że linia na mikrometrze stolika pokrywa się z linią na mikrometrze ocznym. Następnie przeszukiwana jest kolejna linia mikrometru oka, która pokrywa się z inną linią mikrometru scenicznego. Liczba podziałów między liniami zbieżnymi jest liczona dla obu mikrometrów.

7. Oblicza się współczynnik kalibracji dla zastosowanego obiektywu.

8. W podobny sposób oblicza się współczynniki kalibracji dla innych celów.

9. Mikrometr stopnia zostaje usunięty.

10. Slajd zawierający obserwowany drobnoustrój umieszcza się na scenie i koncentruje.

11. Liczba podziałów gałek ocznych objętych mikrobem jest liczona przez oglądanie przez okular.

12. Wielkość drobnoustroju ustala się, mnożąc liczbę podziałów oka objętych mikrobem współczynnikiem kalibracji.