Rozmnażanie w grzybach: wegetatywne, bezpłciowe i metody seksualne

Niektóre z ważnych metod rozmnażania w grzybach są następujące:

1. Rozmnażanie wegetatywne:

Najpopularniejszą metodą rozmnażania wegetatywnego jest fragmentacja. Hipha rozpada się na małe fragmenty przypadkowo lub w inny sposób. Każdy fragment rozwija się w nową osobę. W laboratorium powszechnie stosowana jest metoda "hyphal tip" do inokulacji grzybów saprofitycznych.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1b/Red_pouch_fungus_01.jpg

Oprócz wyżej wspomnianej powszechnej metody rozmnażania wegetatywnego grzyby rozmnażano wegetatywnie innymi metodami, takimi jak rozszczepienie, pączkowanie, sklerocja, rizomorfy itp. W rozszczepieniu komórka kurcząca się w centrum i dzieli się na dwie części, dając początek nowym osobnikom.

Pączkowanie jest powszechnie spotykane w Saccharomyces. Pąki powstają z protoplazmy komórek macierzystych i ostatecznie stają się nowymi osobnikami.

Sklerocja to odporne i pełne ciała. Przetrwają przez wiele lat. Każdy sklerotium jest poduszkową strukturą zwartej grzybni. Dają początek nowej grzybni na drodze sprzyjających warunków.

Jak wspomniano w zmodyfikowanej grzybni, ryzomorfy podobne do lin są również odporne na niesprzyjające warunki i dają początek nowej grzybni nawet po kilku latach na zbliżaniu się w korzystnych warunkach.

2. Rozmnażanie bezpłciowe:

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zarodników. Każda zarodnik może przekształcić się w nową osobowość. Zarodniki mogą być produkowane bezpłciowo lub seksualnie, a więc nazywane (a) aseksualnymi zarodnikami i (b) zarodnikami seksualnymi. W warunkach rozmnażania bezpłciowego rozważane będą tylko aseksualne zarodniki.

Bezpłciowe zarodniki:

Są one niezliczone i wytwarzane na grzybni diplont w Phycomycetes i Ascomycetes. W Basidio-mycetes są one wytwarzane na grzybni diplont. Zarodniki są różnego rodzaju i przenoszone na specjalne struktury zwane sporoforami. Te zarodniki są produkowane bezpłciowo i nazywają się aseksualnymi zarodnikami. Zazwyczaj zarodniki są jednojądrowe i nieruchliwe, ale występują także wielojądrowe i ruchliwe zarodniki.

Grzyb produkujący więcej niż jeden rodzaj zarodników nazywany jest pleomorficznym lub polimorficznym. Zarodniki wytwarzane wewnątrz zarodni są określane jako endogenne zarodniki, a zarodniki rozwijające się egzogennie na końcach sporoforów są nazywane egzogennymi zarodnikami.

Endogenne zarodniki:

Endogenne zarodniki są produkowane w specjalnej komórce produkującej zarodniki sporangium. Zarodnie mogą być terminalne lub interkalarne w swojej pozycji. Sporofory, które niosą sporangi na ich wierzchołkach, są nazywane sporangioforami. Mogą być rozgałęzione lub nierozgałęzione.

Zarodniki wytwarzane wewnątrz zarodni nazywane są endosporami lub endogenne zarodniki wytwarzane wewnątrz zarodni są nazywane endosporami lub endogennymi zarodnikami. Mogą być ruchliwe lub nieruchliwe. Ruchliwe zarodniki nazywane są zoosporami i nieruchliwe aplanospory. Z zoospory są produkowane wewnątrz zoosporangii. Protoplazm zarodnia dzieli się na jednojądrowe lub wielojądrowe bity protoplazmatyczne, a każdy z nich przekształca się w zarodnik.

Endogennie produkowane zoospory to jednokrotne lub biflagellate. Każdy zarodnik jest pozbawiony ścian komórkowych, jednojądrowy i pozbawiony jaj. Mogą poruszać się za pomocą swojej wici. Zwykle są one w kształcie nerki lub wypaczone, a wici są umieszczane na tylnej lub bocznej stronie. Takie zoospory zostały zarejestrowane z Albugo, Pythium, Phytophthora i wielu innych niższych grzybów.

Aplanospory są nieruchliwe, bez wici i tworzą się wewnątrz zarodni. Mogą być jedno lub wielojądrowe (np. Mucor, Rhizopus). Te zarodniki nie mają wakuoli i mają dwie warstwowe ściany komórkowe. Zewnętrzną grubą warstwą jest epispore lub exospore, które mogą być ozdabiane w wielu przypadkach. Wewnętrzna cienka warstwa to endospor.

Egzogenne zarodniki:

Zarodniki wytwarzające zewnętrznie lub egzogennie są nazywane egzogennymi zarodnikami lub konidiami. Są one wytwarzane zewnętrznie na rozgałęzionych lub nierozgałęzionych konidioforach. Condiophores mogą być septate lub aseptate. Konidia przenosi się na końcowe wierzchołki konidioforów lub końce gałęzi kondomoforów.

Konidia mogą być wytwarzane pojedynczo na każdej sterigmie lub w łańcuchach. Łańcuchy konidialne mogą być basipetal do acropetal po kolei. Konidia są zróżnicowane pod względem kształtu i wielkości. Mogą być jednokomórkowe lub wielokomórkowe, jednojądrowe lub wielojądrowe. Różne rodzaje mogą być rozpoznawane tylko przez obecność różnych konidiów o różnych kształtach i różnych kolorach. Konidia Fungi Imperfecti są wielokomórkowe i różnie ukształtowane, podczas gdy konidia Aspergillus i Penicillium są w kolorze zielonego dymu, a grzyby nazywane są "zielono-zielonymi pleśniami".

W innych typach egzosporałów sporofory rozwijają się w grupach i tworzą wyspecjalizowaną strukturę zwaną krostami, pikiemią, aekidią, acerwulami i sporodochią. Pycnia ma w sobie pykniospory wytwarzające w kształcie kolby. Acervuli są szeroko otwartymi ciałkami w kształcie spodka, w których powstają konidia na małych konidioforach.

W grzybach sporofory są zwarto ułożone i tworzą owocowate parasole. W końcowej, rozszerzonej części znajdują się skrzela. W każdej blaszce znajdują się setki sporoforów, nazywane basidiami z bazidiami. Sporofory (basidia) są ułożone w hymenię.

3. Rozmnażanie płciowe:

Duża liczba grzybów rozmnaża się płciowo. Jednakże członkowie Fungi Imperfecti lub "Deuteromycetes" nie mają rozmnażania płciowego.

Zazwyczaj w cyklu życiowym roślin znajdują się dwie fazy. Fazy ​​te nazywane są odpowiednio fazami haploidalnymi i diploidalnymi. Faza haploidalna posiada (n) liczbę chromosomów w jądrze, podczas gdy liczba ta staje się (2n) w fazie diploidalnej.

Gamety są zawsze haploidalne (n), a poprzez fuzję seksualną powstają diploidalne (2n) spory seksualne, takie jak zygospory, oospory itp. Aby ponownie wprowadzić fazę haploidalną (n) w cyklu życia podział redukcyjny (mejoza) ma miejsce, a liczba chromosomów staje się o połowę mniejsza.

Gamety biorące udział w fuzji płciowej mogą różnić się morfologicznie lub fizjologicznie. Takie dwie gamety biorące udział w fuzji są przeciwnymi płciami lub szczepami, które można nazwać męskimi i żeńskimi narządami płciowymi lub szczepami plus i minus. Gdy oba narządy płciowe lub szczepy występują w tej samej grzybni, mówi się, że grzyb jest jednopienny lub homotaliczny, a gdy męskie i żeńskie narządy płciowe lub plus i minus szczepy występują osobno na różnych grzybniach, mówi się, że grzyb jest dwupienny lub hetero-fizyczny. .

Gamet biorące udział w fuzji zazwyczaj tworzą się w komórkach woreczek zwanych gametangią (singular-gametangium). Morfologicznie identyczne gamet męskie i żeńskie są nazywane izogametrami. Morfologicznie odmienne gamet męskie i żeńskie są nazywane heterogenami.

W takich przypadkach męskie gamety są nazywane antherozoidami, a żeńskie - jajami. Połączenie plazmy gamet nazywa się plazmogamii, po której zwykle następuje fuzja jądrowa, czyli kariogamia. Cały proces nazywa się nawożeniem.

Czasami w przypadku niektórych grzybów, np. Phycomycetes i Ascomycetes, cała zawartość dwóch gametangii łączy się ze sobą, proces ten nazywa się kopulacją gametangialną. U członków Phycomycetes i Ascomycetes gammangia biorąca udział w kopulacji gametangial nazywa się antheridia (singular-antheridium) i oogonia (singular-oogonium)

W niższych grzybach występuje kompletna fuzja jądra dwóch różnych szczepów gamet w związku seksualnym, tj. Kariogamia, podczas gdy w wyższych grzybach, tj. Ascomycetes i Basidiomycetes, fuzja dwóch jąder różnych szczepów jest opóźniona. i tworzą się pary jąder zwane "dicaryonami". Grzybnia mająca takie pary jąder nazywana jest "grzybnią dikariotyczną". W przeciwnych przypadkach, w których grzybnia posiada pojedyncze haploidalne jądro któregokolwiek ze szczepów w każdej komórce nazywa się grzybnią monocytową. Najczęstsze metody rozmnażania płciowego są następujące:

ja. Kopulacja planogamiczna:

Ten typ rozmnażania płciowego polega na połączeniu dwóch nagich gamet, z których jedna lub obie są ruchliwe. Ruchliwe gamety są znane jako planogametes. Najbardziej prymitywne grzyby wytwarzają insogamiczne planogmety, np. Synchytrium, Plasmodiophorq itp. Nieanamiczne planogmetyki występują tylko w rodzaju Allomyces of order Blastocladiales. W Monoblepharis (rozkaz Monoblepharidales) występuje tu wyjątkowy stan, w którym samica gamet jest nieruchliwa, podczas gdy gametka męska jest ruchliwa. Męska gametka wchodzi do oogonu i zapładnia jajko.

ii. Kontakt z Gametangial:

Ta metoda rozmnażania znajduje się w wielu niższych grzybach (klasa Phycomycetes). W tej metodzie dochodzi do kontaktu dwóch gametangii przeciwnej płci (oogonium i antheridium) i jedno lub więcej jąder migruje z męskiego gamametangium (antheridium) do żeńskiego gametangium (oogonium).

W żadnym przypadku gametangia faktycznie się nie topi. Męskie jądra w niektórych gatunkach wchodzą do żeńskiego gametangium poprzez pory wytworzone przez rozpuszczenie ściany kontaktu (np. W Aspergillus, Penicillium, itp.); u innych gatunków męskie jądra migrują przez rurkę do nawożenia (np. Phythium, Albugo, Peronospora itp.). Po migracji jąder ostatecznie pylnik rozpada się, ale oogon kontynuuje swój rozwój na różne sposoby.

iii. Gametangial copulation:

W tej metodzie rozmnażania płciowego następuje fuzja całej zawartości dwóch kontaktujących się gametangii (np. Mucor, Rhizopus, Entomophthora itp.)

iv. Spermatization:

Rozmnażanie płciowe w Neurospora (Ascomycetes klasy) i innych grzybach odbywa się za pomocą tej metody. Minutne, bezjądrowe, przypominające spory męskie struktury są znane jako spermatia. Są produkowane na kilka sposobów. Plemniki są przenoszone przez zewnętrzne organizmy do wyczesujących strzępek (trichogynes) żeńskich gametangii, do których się przywiązują. Por buduje się na ścianie kontaktu, a zawartość plemników przechodzi do żeńskiego gametangium za pośrednictwem receptywnej hypha.

v. Somatogamy:

Organy płciowe nie są produkowane. Komórki somatyczne biorą udział w fuzji płciowej, np. Morchella, wiele wyższych grzybów.