Wirusy: definicja, cechy i inne szczegóły (z rysunkiem)

Przeczytaj ten artykuł, aby poznać definicje, cechy i inne szczegóły wirusów!

Definicja:

Wirusy to ultramikroskopowe, niekomórkowe żywe cząstki, składające się wyłącznie z jądra kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) otoczonego otoczką białkową zwaną kapsydem.

Charakterystyka wirusów:

Główne cechy wyróżniające wirusy podano poniżej.

1. Nie są komórkowe i mają bardzo prostą strukturę, składającą się głównie z kwasu nukleinowego otoczonego otoczką białkową zwaną kapsydem. Dlatego jednostka wirusa jest określana jako "cząsteczka wirusa", a nie "komórka wirusowa".

2. Są pozbawione wyrafinowanej maszyny enzymatycznej i biosyntetycznej niezbędnej do niezależnej działalności komórkowej. Dlatego mogą rosnąć tylko w odpowiednich żywych komórkach. Dlatego; są uprawiane w laboratorium tylko wewnątrz żywych komórek, w przeciwieństwie do bakterii i grzybów, które można uprawiać w laboratorium na nieżywej materii, takiej jak agar odżywczy.

3. Są ultra-mikroskopijne i mogą być wizualizowane tylko pod mikroskopem elektronowym.

4. Nie zwiększają rozmiaru.

5. Mogą przechodzić przez filtry, przez które bakterie nie mogą przejść.

6. Wirus nazywany jest "wirusem DNA" lub "wirusem RNA" w zależności od tego, czy zawiera DNA lub RNA kwasu nukleinowego. Wirus nie może mieć zarówno DNA, jak i RNA

Struktura wirusów:

Większość naszej wiedzy na temat wirusów została zebrana w wyniku badań kilku wirusów, które infekują bakterie. Te wirusy, które infekują bakterie, są nazywane "bakteriofagami" lub "fagami". Bakteriofagi zostały po raz pierwszy opisane w 1915 r. Niemal równocześnie przez Tworta i d'Herelle.

Nazwa bakteriofag, który w języku greckim oznacza jeść bakterie, została wymyślona przez d'Herelle, ze względu na zdolność tych wirusów do niszczenia zainfekowanych komórek bakterii poprzez lizę. Bakteriofagi wykazują znaczną zmienność wielkości, kształtu i złożoności struktury. Fagi T-parzyste (T2, T4 i T6) wykazują największą złożoność morfologiczną (Figura 8.1).

Funkcje jego elementów konstrukcyjnych są następujące:

1. Capsid (Protein Coat): Ochrona kwasu nukleinowego przed zniszczeniem przez DNazę.

2. Rdzeń kwasu nukleinowego: genom fagowy przenoszący informacje genetyczne niezbędne do replikacji nowego faga.

3. Osłonka białka spiralnego: Cofa się, tak że kwas nukleinowy może przejść z kapsydu do cytoplazmy komórki gospodarza.

4. End Plate and Tail Fibers: przyczepianie faga do określonych miejsc receptora na ścianie komórkowej podatnego gospodarza.

Infekcja wirusowa:

Powielanie fagów zależy od zdolności cząstki faga do infekowania odpowiedniej bakteryjnej komórki gospodarza.

Infekcja składa się z następujących następujących po sobie zdarzeń:

1. Adsorpcja:

Część ogonowa cząstki faga wiąże się z miejscami receptorowymi na ścianie komórkowej gospodarza.

2. Penetracja (infekcja):

Spiralna powłoka białkowa cofa się, a enzym, wczesna muramidaza, dziurkuje ścianę komórkową bakterii, umożliwiając przejście kwasu nukleinowego faga przez wydrążony rdzeń do cytoplazmy komórki gospodarza. Pusta otoczka białkowa pozostaje przyczepiona do ściany komórkowej i nazywa się duch białkowy.

3. Replikacja:

Genom faga podważa syntetyczną maszynerię, która jest następnie wykorzystywana do produkcji nowych składników fagowych.

4. Dojrzewanie:

Nowe składniki faga są składane i tworzą kompletne, dojrzałe zjadliwe cząstki faga.

5. Zwolnij:

Późna muramidaza wyniszcza ścianę komórkową, uwalniając zakaźne cząstki faga, które są teraz zdolne do infekowania nowych wrażliwych komórek gospodarza, tym samym rozpoczynając cykl ponownie.

Kształt wirusów:

Kształt niektórych ważnych wirusów został ujawniony w mikroskopie elektronowym (rysunek 8.2). Wszystkie z nich powodują różne choroby u roślin i zwierząt. Bakteriofagi infekują komórki bakterii.